ArgentiniëOp afstandVoltijdMediorSeniorVereiste Taal: EngelsAlgemeenCoördinator klinische onderzoekenOndersteun farmaceutische en biotechnologische klinische onderzoeken in Argentinië met de activering van onderzoekslocaties, regelgevende documentatie, haalbaarheidsactiviteiten, eTMF-beheer en coördinatie met onderzoekers en onderzoekslocaties.
ArgentiniëOp afstandVoltijdMediorSeniorVereiste Taal: EngelsAlgemeenCoördinator klinische onderzoekenOndersteun de activering van onderzoekslocaties, regelgevende documentatie, haalbaarheidswerk en communicatie met locaties voor een wereldwijde organisatie voor klinisch onderzoek. Beheer onderzoeks- en trialsysteemgegevens, studiedossiers, kengetallen en materialen voor onderzoekers.
Verenigde Staten
MassachusettsOndersteun de onderzoeken van Obsidian Therapeutics naar ontwikkelde cel- en gentherapieën door klinische centra, patiëntplanning, leveranciers en de logistiek van biologisch materiaal te coördineren.
ArgentiniëOp afstandVoltijdMediorSeniorVereiste Taal: EngelsAlgemeenCoördinator klinische onderzoekenOndersteun wereldwijde klinische onderzoeksprojecten door studiedocumentatie, regelgevingsdocumenten, studiesystemen, kengetallen en activiteiten op onderzoekslocaties te coördineren. De functie draagt ook bij aan projectadministratie, teamcoördinatie, training en procesverbetering.
Coördineer de uitvoering van klinische onderzoeken ter ondersteuning van farmaceutische en biotechnologische studies bij een wereldwijde organisatie voor onderzoeksdiensten. Beheer onderzoeksdocumentatie, regelgevende materialen, studiesystemen, prestatie-indicatoren en benodigdheden voor onderzoekslocaties.
DuitslandOp afstandVoltijdMediorSeniorVereiste Taal: EngelsAlgemeenCoördinator klinische onderzoekenCoördineer sponsor-locatieactiviteiten, regelgevingsdocumentatie, klinische benodigdheden en studieopvolging voor de biotechnologische onderzoeken van Syneos Health. Ondersteun communicatie met locaties, vergaderingen, audits en corrigerende maatregelen voor toegewezen onderzoeken.
Verenigde Staten
North CarolinaOp afstandVoltijdMediorSeniorVereiste Taal: EngelsAlgemeenCoördinator klinische onderzoekenOndersteun klinische onderzoeken voor farmaceutische en biotechnologische bedrijven als Clinical Trial Coordinator. Beheer de activering van onderzoekslocaties, regelgevingsdocumentatie, haalbaarheidsactiviteiten, onderzoekssystemen en communicatie met onderzoekers en locaties.
Verenigde StatenNorth CarolinaOp afstandVoltijdJuniorMediorGeen diploma vereistVereiste Taal: EngelsAlgemeenCoördinator klinische onderzoekenOndersteun wereldwijde farmaceutische en biotechnologische studies met site-activatie, regelgevende documentatie, haalbaarheidsactiviteiten, beheer van trialdossiers, monitoring van kengetallen en communicatie met onderzoekers.
Ondersteun farmaceutische en biotechnologische klinische onderzoeken op afstand vanuit Colombia. Coördineer site-activering, regelgevende documentatie, haalbaarheidsactiviteiten, dossierbeoordelingen en systemen voor klinische onderzoeken.
Coördineer de opstart van klinische studies, haalbaarheidsbeoordelingen, regelgevende indieningen, documentatie en communicatie met onderzoekscentra voor een wereldwijde organisatie voor klinisch onderzoek. Beheer klinische systemen, onderzoekersdossiers, studie-indicatoren en bijbehorende studiegegevens.
Ondersteun de activering van onderzoekslocaties, haalbaarheidsbeoordelingen, regelgevende indieningen, documentatie en studiesystemen vanuit een externe functie in Mexico. Bied administratieve en technische coördinatie voor onderzoeksprogramma’s in de farmaceutische en biotechnologische sector.
Coördineer de opstart van locaties, haalbaarheidsbeoordelingen, regelgevende documentatie, studiesystemen en ondersteunende activiteiten voor klinische onderzoeksprojecten in Mexico. Ondersteun farmaceutische en biotechnologische klanten via wereldwijde dienstverlening voor klinisch onderzoek.
FilipijnenOp afstandVoltijdMediorSeniorVereiste Taal: EngelsAlgemeenCoördinator klinische onderzoekenOndersteun farmaceutische en biotechnologische klinische onderzoeken via siteactivatie, documentatie in het elektronische Trial Master File, regelgevende indieningen en haalbaarheidsactiviteiten. Dit is een volledig externe functie vanuit de Filipijnen.
