ArgentinaRemoteNormă întreagăNivel mediuSeniorLimbă Obligatorie: englezăCoordonator de studii cliniceGeneralSupport pharmaceutical and biotechnology clinical trials in Argentina through site activation, regulatory documentation, feasibility activities, eTMF management, and investigator-site coordination.
ArgentinaRemoteNormă întreagăNivel mediuSeniorLimbă Obligatorie: englezăCoordonator de studii cliniceGeneralSupport clinical trial site activation, regulatory documentation, feasibility work, and site communications for a global clinical research organization. Maintain trial systems, study files, metrics, and investigator site materials.
Statele Unite ale Americii
MassachusettsSupport Obsidian Therapeutics’ engineered cell and gene therapy trials by coordinating clinical sites, patient scheduling, vendors, and biospecimen logistics.
ArgentinaRemoteNormă întreagăNivel mediuSeniorLimbă Obligatorie: englezăCoordonator de studii cliniceGeneralSupport global clinical research projects by coordinating trial documentation, regulatory materials, study systems, metrics, and site operations. The role also contributes to project administration, team coordination, training, and process improvement.
BraziliaHibridNormă întreagăNivel mediuSeniorLimbă Obligatorie: englezăCoordonator de studii cliniceGeneralCoordinate clinical trial operations in support of pharmaceutical and biotechnology studies at a global research services organization. Manage trial documentation, regulatory materials, study systems, performance metrics, and site supplies.
GermaniaRemoteNormă întreagăNivel mediuSeniorLimbă Obligatorie: englezăCoordonator de studii cliniceGeneralCoordinate sponsor-site activities, regulatory documentation, clinical supplies, and study tracking for Syneos Health’s biopharmaceutical trials. Support site communications, meetings, audits, and corrective actions across assigned studies.
Statele Unite ale Americii
Carolina de NordRemoteNormă întreagăNivel mediuSeniorLimbă Obligatorie: englezăCoordonator de studii cliniceGeneralSupport pharmaceutical and biotechnology clinical trials as a Clinical Trial Coordinator. Manage site activation, regulatory documentation, feasibility activities, trial systems, and investigator-site communication.
Statele Unite ale AmericiiCarolina de NordRemoteNormă întreagăJuniorNivel mediuNu este necesară o diplomăLimbă Obligatorie: englezăCoordonator de studii cliniceGeneralSupport global pharmaceutical and biotechnology studies through site activation, regulatory documentation, feasibility activities, trial-file maintenance, metrics tracking, and investigator communications.
ColumbiaRemoteNormă întreagăNivel mediuSeniorLimbă Obligatorie: englezăCoordonator de studii cliniceGeneralSupport pharmaceutical and biotechnology clinical trials remotely from Colombia. Coordinate site activation, regulatory documentation, feasibility activities, file reviews, and clinical trial systems.
PeruRemoteNormă întreagăNivel mediuSeniorLimbă Obligatorie: englezăCoordonator de studii cliniceGeneralCoordinate clinical trial start-up, feasibility, regulatory submissions, documentation, and site communications for a global clinical research organization. Maintain clinical systems, investigator files, study metrics, and related trial records.
MexicRemoteNormă întreagăNivel mediuSeniorLimbă Obligatorie: englezăCoordonator de studii cliniceGeneralSupport clinical trial site activation, feasibility, regulatory submissions, documentation, and study systems from a remote role based in Mexico. Provide administrative and technical coordination for pharmaceutical and biotechnology research programs.
MexicRemoteNormă întreagăNivel mediuSeniorLimbă Obligatorie: englezăCoordonator de studii cliniceGeneralCoordonarea activării centrelor, a fezabilității, a documentației de reglementare, a sistemelor de studiu și a activităților de sprijin pentru cercetarea clinică în Mexic. Sprijinirea clienților din domeniul farmaceutic și biotehnologic prin servicii globale de cercetare clinică.
FilipineRemoteNormă întreagăNivel mediuSeniorLimbă Obligatorie: englezăCoordonator de studii cliniceGeneralSprijinirea studiilor clinice farmaceutice și biotehnologice prin activarea centrelor, documentarea în dosarul electronic principal al studiului, depuneri de reglementare și activități de fezabilitate. Este un post complet la distanță, cu baza în Filipine.
