ArgentinaRemotoTiempo completoIntermedioSeniorIdioma Obligatorio: inglésCoordinador de ensayos clínicosGeneralApoya ensayos clínicos farmacéuticos y biotecnológicos en Argentina mediante la activación de centros, la documentación regulatoria, las actividades de viabilidad, la gestión del eTMF y la coordinación con investigadores y centros.
ArgentinaRemotoTiempo completoIntermedioSeniorIdioma Obligatorio: inglésCoordinador de ensayos clínicosGeneralApoya la activación de centros de ensayos clínicos, la documentación regulatoria, los estudios de viabilidad y las comunicaciones con los centros para una organización mundial de investigación clínica. Mantiene los sistemas de ensayos, los archivos de estudio, las métricas y los materiales de los centros de investigación.
Estados Unidos
MassachusettsApoya los ensayos de terapia celular y génica diseñada de Obsidian Therapeutics coordinando centros clínicos, programación de pacientes, proveedores y logística de muestras biológicas.
ArgentinaRemotoTiempo completoIntermedioSeniorIdioma Obligatorio: inglésCoordinador de ensayos clínicosGeneralApoya proyectos globales de investigación clínica coordinando documentación de ensayos, materiales regulatorios, sistemas de estudio, métricas y operaciones de centros. El puesto también contribuye a la administración de proyectos, la coordinación de equipos, la capacitación y la mejora de procesos.
BrasilHíbridoTiempo completoIntermedioSeniorIdioma Obligatorio: inglésCoordinador de ensayos clínicosGeneralCoordinar las operaciones de ensayos clínicos en apoyo de estudios farmacéuticos y biotecnológicos en una organización global de servicios de investigación. Gestionar la documentación de los ensayos, los materiales regulatorios, los sistemas del estudio, las métricas de rendimiento y los suministros para los centros.
AlemaniaRemotoTiempo completoIntermedioSeniorIdioma Obligatorio: inglésCoordinador de ensayos clínicosGeneralCoordina las actividades entre el patrocinador y los centros, la documentación regulatoria, los suministros clínicos y el seguimiento de estudios para los ensayos biofarmacéuticos de Syneos Health. Apoya las comunicaciones con los centros, las reuniones, las auditorías y las acciones correctivas en los estudios asignados.
Estados Unidos
Carolina del NorteRemotoTiempo completoIntermedioSeniorIdioma Obligatorio: inglésCoordinador de ensayos clínicosGeneralApoya ensayos clínicos farmacéuticos y biotecnológicos como coordinador/a de ensayos clínicos. Gestiona la activación de centros, la documentación regulatoria, las actividades de viabilidad, los sistemas del ensayo y la comunicación con investigadores y centros.
Estados UnidosCarolina del NorteRemotoTiempo completoJuniorIntermedioNo se requiere títuloIdioma Obligatorio: inglésCoordinador de ensayos clínicosGeneralApoya estudios farmacéuticos y biotecnológicos globales mediante la activación de centros, la documentación regulatoria, las actividades de viabilidad, el mantenimiento de archivos del ensayo, el seguimiento de métricas y la comunicación con investigadores.
ColombiaRemotoTiempo completoIntermedioSeniorIdioma Obligatorio: inglésCoordinador de ensayos clínicosGeneralBrinda apoyo remoto desde Colombia a ensayos clínicos farmacéuticos y biotecnológicos. Coordina la activación de centros, la documentación regulatoria, las actividades de viabilidad, las revisiones de archivos y los sistemas de ensayos clínicos.
PerúRemotoTiempo completoIntermedioSeniorIdioma Obligatorio: inglésCoordinador de ensayos clínicosGeneralCoordina el inicio de ensayos clínicos, la viabilidad, las presentaciones regulatorias, la documentación y las comunicaciones con los centros para una organización mundial de investigación clínica. Mantiene los sistemas clínicos, los archivos de investigadores, las métricas del estudio y los registros relacionados con los ensayos.
MéxicoRemotoTiempo completoIntermedioSeniorIdioma Obligatorio: inglésCoordinador de ensayos clínicosGeneralApoya la activación de centros de ensayos clínicos, la evaluación de viabilidad, las presentaciones regulatorias, la documentación y los sistemas del estudio desde un puesto remoto en México. Proporciona coordinación administrativa y técnica para programas de investigación farmacéutica y biotecnológica.
MéxicoRemotoTiempo completoIntermedioSeniorIdioma Obligatorio: inglésCoordinador de ensayos clínicosGeneralCoordine la activación de centros, la viabilidad, la documentación regulatoria, los sistemas de ensayos y las actividades de apoyo a estudios de investigación clínica en México. Apoye a clientes farmacéuticos y biotecnológicos mediante servicios globales de investigación clínica.
FilipinasRemotoTiempo completoIntermedioSeniorIdioma Obligatorio: inglésCoordinador de ensayos clínicosGeneralApoya ensayos clínicos farmacéuticos y biotecnológicos mediante la activación de centros, la documentación electrónica del archivo maestro del ensayo, las presentaciones regulatorias y las actividades de viabilidad. Es un puesto totalmente remoto con base en Filipinas.
