臨床試験コーディネーターの求人を探す

アルゼンチンリモートフルタイムミドルレベルシニア必須言語：英語一般臨床試験コーディネーター

施設立ち上げ、規制関連文書、フィージビリティ活動、eTMF管理、治験責任医師・実施医療機関との調整を通じて、アルゼンチンで行われる製薬・バイオテクノロジー臨床試験を支援します。

アルゼンチンリモートフルタイムミドルレベルシニア必須言語：英語一般臨床試験コーディネーター

グローバルな臨床研究機関で、臨床試験施設の立ち上げ、規制文書、実施可能性調査、施設との連絡を支援します。 試験システム、試験ファイル、指標、治験責任医師施設向け資料を管理します。

アメリカ合衆国マサチューセッツ州

$81,000 – $99,000 / 年

ハイブリッドフルタイムジュニアミドルレベル学位不要必須言語：英語一般臨床試験コーディネーター

臨床試験施設、患者のスケジュール、ベンダー、生体試料の物流を調整し、Obsidian Therapeutics の改変細胞・遺伝子治療試験を支援します。

アルゼンチンリモートフルタイムミドルレベルシニア必須言語：英語一般臨床試験コーディネーター

試験文書、規制関連資料、研究システム、指標、実施施設の業務を調整し、グローバルな臨床研究プロジェクトを支援します。 プロジェクト管理、チーム調整、研修、業務プロセスの改善にも携わります。

ブラジルハイブリッドフルタイムミドルレベルシニア必須言語：英語一般臨床試験コーディネーター

グローバルな研究サービス組織で、製薬・バイオテクノロジー研究を支える臨床試験業務を調整します。試験文書、規制関連資料、試験システム、業績指標、実施医療機関向け資材を管理します。

ドイツリモートフルタイムミドルレベルシニア必須言語：英語一般臨床試験コーディネーター

Syneos Health のバイオ医薬品試験において、スポンサーと施設間の活動、規制文書、臨床試験資材、試験進捗の管理を調整します。 担当試験における施設との連絡、会議、監査、是正措置を支援します。

アメリカ合衆国ノースカロライナ州リモートフルタイムミドルレベルシニア必須言語：英語一般臨床試験コーディネーター

臨床試験コーディネーターとして、製薬・バイオテクノロジーの臨床試験を支援します。施設立ち上げ、規制関連文書、フィージビリティ活動、試験システム、治験責任医師と施設間のコミュニケーションを担当します。

アメリカ合衆国ノースカロライナ州リモートフルタイムジュニアミドルレベル学位不要必須言語：英語一般臨床試験コーディネーター

施設立ち上げ、規制関連文書、実施可能性評価、試験ファイル管理、指標の追跡、治験責任医師との連絡を通じて、グローバルな製薬・バイオテクノロジー研究を支援します。

コロンビアリモートフルタイムミドルレベルシニア必須言語：英語一般臨床試験コーディネーター

コロンビアから製薬・バイオテクノロジー企業の臨床試験をリモートで支援します。施設立ち上げ、規制文書、実施可能性活動、ファイルレビュー、臨床試験システムを調整します。

ペルーリモートフルタイムミドルレベルシニア必須言語：英語一般臨床試験コーディネーター

グローバル臨床研究機関向けに、臨床試験の立ち上げ、実施可能性評価、規制当局への申請、文書管理、施設との連絡を調整します。 臨床システム、治験責任医師ファイル、試験指標、および関連する試験記録を管理します。

メキシコリモートフルタイムミドルレベルシニア必須言語：英語一般臨床試験コーディネーター

メキシコを拠点とするリモート職として、臨床試験施設の立ち上げ、実行可能性評価、規制当局への申請、文書管理、試験システムを支援します。 製薬およびバイオテクノロジー研究プログラムに、事務面と技術面の調整業務を提供します。

メキシコリモートフルタイムミドルレベルシニア必須言語：英語一般臨床試験コーディネーター

メキシコで実施する臨床研究プロジェクトの施設立ち上げ、実施可能性評価、規制文書、試験システム、試験支援業務を調整します。グローバルな臨床研究サービスを通じて、製薬企業およびバイオテクノロジー企業を支援します。

フィリピンリモートフルタイムミドルレベルシニア必須言語：英語一般臨床試験コーディネーター

施設立ち上げ、電子治験マスターファイル文書管理、規制当局への申請、フィージビリティ業務を通じて、製薬・バイオテクノロジー企業の臨床試験を支援します。 フィリピンを拠点とする完全リモートのポジションです。