ArgentinaFjernarbeidHeltidMellomnivåSeniorPåkrevd Språk: engelskGenereltKoordinator for kliniske studierStøtt kliniske studier for legemiddel- og bioteknologiselskaper i Argentina gjennom aktivering av studiesentre, regulatorisk dokumentasjon, gjennomførbarhetsaktiviteter, eTMF-håndtering og koordinering med utprøversentre.
ArgentinaFjernarbeidHeltidMellomnivåSeniorPåkrevd Språk: engelskGenereltKoordinator for kliniske studierStøtte oppstart av studiesentre, regulatorisk dokumentasjon, gjennomførbarhetsarbeid og kommunikasjon med studiesentre for en global organisasjon innen klinisk forskning. Vedlikeholde studiesystemer, studiedokumentasjon, måledata og materiale for utprøversentre.
USA
MassachusettsStøtt Obsidian Therapeutics' celle- og genterapistudier ved å koordinere kliniske studiesentre, pasientplanlegging, leverandører og logistikk for biologiske prøver.
ArgentinaFjernarbeidHeltidMellomnivåSeniorPåkrevd Språk: engelskGenereltKoordinator for kliniske studierStøtt globale kliniske forskningsprosjekter ved å koordinere studiedokumentasjon, regulatorisk materiale, studiesystemer, nøkkeltall og aktiviteter ved studiesentre. Rollen bidrar også til prosjektadministrasjon, teamkoordinering, opplæring og prosessforbedring.
Koordiner driften av kliniske studier til støtte for legemiddel- og bioteknologiske studier hos en global organisasjon for forskningstjenester. Håndter studiedokumentasjon, regulatorisk materiale, studiesystemer, resultatmålinger og utstyr til studiesentre.
TysklandFjernarbeidHeltidMellomnivåSeniorPåkrevd Språk: engelskGenereltKoordinator for kliniske studierKoordiner sponsor- og studiesenteraktiviteter, regulatorisk dokumentasjon, kliniske forsyninger og studieoppfølging for Syneos Healths biofarmasøytiske studier. Støtt kommunikasjon med studiesentre, møter, revisjoner og korrigerende tiltak på tvers av tildelte studier.
USA
Nord-CarolinaFjernarbeidHeltidMellomnivåSeniorPåkrevd Språk: engelskGenereltKoordinator for kliniske studierStøtt kliniske studier innen legemidler og bioteknologi som klinisk studiekoordinator. Håndter aktivering av studiesentre, regulatorisk dokumentasjon, gjennomførbarhetsaktiviteter, studiesystemer og kommunikasjon med utprøvere og studiesentre.
USANord-CarolinaFjernarbeidHeltidJuniorMellomnivåIngen grad krevesPåkrevd Språk: engelskGenereltKoordinator for kliniske studierStøtt globale legemiddel- og bioteknologiske studier gjennom aktivering av studiesentre, regulatorisk dokumentasjon, gjennomførbarhetsaktiviteter, vedlikehold av studiearkiv, oppfølging av måledata og kommunikasjon med utprøvere.
ColombiaFjernarbeidHeltidMellomnivåSeniorPåkrevd Språk: engelskGenereltKoordinator for kliniske studierStøtt kliniske studier innen legemidler og bioteknologi på avstand fra Colombia. Koordiner oppstart av studiesentre, regulatorisk dokumentasjon, gjennomførbarhetsaktiviteter, filgjennomganger og systemer for kliniske studier.
Koordiner oppstart av kliniske studier, gjennomførbarhetsvurderinger, regulatoriske innsendinger, dokumentasjon og kommunikasjon med studiesentre for en global organisasjon innen klinisk forskning. Vedlikehold kliniske systemer, utprøverfiler, studiemålinger og relaterte studieregistre.
MexicoFjernarbeidHeltidMellomnivåSeniorPåkrevd Språk: engelskGenereltKoordinator for kliniske studierStøtt oppstart av studiesentre, gjennomførbarhetsvurderinger, regulatoriske innsendinger, dokumentasjon og studiesystemer i en fjernrolle basert i Mexico. Gi administrativ og teknisk koordinering for forskningsprogrammer innen legemidler og bioteknologi.
MexicoFjernarbeidHeltidMellomnivåSeniorPåkrevd Språk: engelskGenereltKoordinator for kliniske studierKoordiner oppstart av studiesentre, gjennomførbarhet, regulatorisk dokumentasjon, studiesystemer og studieunderstøttende aktiviteter for kliniske forskningsprosjekter i Mexico. Støtt legemiddel- og bioteknologikunder gjennom globale tjenester innen klinisk forskning.
FilippineneFjernarbeidHeltidMellomnivåSeniorPåkrevd Språk: engelskGenereltKoordinator for kliniske studierStøtt kliniske studier innen legemiddel- og bioteknologibransjen gjennom aktivering av studiesentre, dokumentasjon i elektroniske studiearkiver, regulatoriske innsendinger og gjennomførbarhetsaktiviteter. Dette er en fullt fjernbasert stilling med base på Filippinene.
