Trouvez des emplois de Coordinateur d’essais cliniques

ArgentineÀ distanceTemps pleinIntermédiaireSeniorLangue Requise : anglaisCoordinateur d’essais cliniquesGénéral

Contribuer aux essais cliniques pharmaceutiques et biotechnologiques en Argentine grâce à l’activation des sites, à la documentation réglementaire, aux activités de faisabilité, à la gestion de l’eTMF et à la coordination avec les investigateurs et les sites.

ArgentineÀ distanceTemps pleinIntermédiaireSeniorLangue Requise : anglaisCoordinateur d’essais cliniquesGénéral

Soutenir l’activation des centres d’essais cliniques, la documentation réglementaire, les études de faisabilité et les communications avec les centres pour une organisation mondiale de recherche clinique. Tenir à jour les systèmes d’essais, les dossiers d’étude, les indicateurs et les documents destinés aux sites investigateurs.

États-UnisMassachusetts

81 000 $ – 99 000 $ / an

HybrideTemps pleinJuniorIntermédiaireAucun diplôme requisLangue Requise : anglaisCoordinateur d’essais cliniquesGénéral

Soutenez les essais de thérapie cellulaire et génique développée d’Obsidian Therapeutics en coordonnant les centres cliniques, la planification des patients, les fournisseurs et la logistique des échantillons biologiques.

ArgentineÀ distanceTemps pleinIntermédiaireSeniorLangue Requise : anglaisCoordinateur d’essais cliniquesGénéral

Soutenir des projets internationaux de recherche clinique en coordonnant la documentation des essais, les documents réglementaires, les systèmes d’étude, les indicateurs et les opérations des centres. Le poste contribue également à l’administration des projets, à la coordination des équipes, à la formation et à l’amélioration des processus.

BrésilHybrideTemps pleinIntermédiaireSeniorLangue Requise : anglaisCoordinateur d’essais cliniquesGénéral

Coordonner les opérations d’essais cliniques à l’appui d’études pharmaceutiques et biotechnologiques au sein d’une organisation mondiale de services de recherche. Gérer la documentation des essais, les documents réglementaires, les systèmes d’étude, les indicateurs de performance et les fournitures destinées aux sites.

AllemagneÀ distanceTemps pleinIntermédiaireSeniorLangue Requise : anglaisCoordinateur d’essais cliniquesGénéral

Coordonne les activités entre le promoteur et les sites, la documentation réglementaire, les fournitures cliniques et le suivi des études pour les essais biopharmaceutiques de Syneos Health. Soutient les communications avec les sites, les réunions, les audits et les actions correctives pour les études assignées.

États-UnisCaroline du NordÀ distanceTemps pleinIntermédiaireSeniorLangue Requise : anglaisCoordinateur d’essais cliniquesGénéral

Soutenez des essais cliniques pharmaceutiques et biotechnologiques en tant que coordinateur·rice d’essais cliniques. Gérez l’activation des sites, la documentation réglementaire, les activités de faisabilité, les systèmes d’essai et la communication avec les investigateurs et les sites.

États-UnisCaroline du NordÀ distanceTemps pleinJuniorIntermédiaireAucun diplôme requisLangue Requise : anglaisCoordinateur d’essais cliniquesGénéral

Soutenir des études pharmaceutiques et biotechnologiques internationales grâce à l’activation des centres, à la documentation réglementaire, aux activités de faisabilité, à la tenue des dossiers d’essai, au suivi des indicateurs et aux échanges avec les investigateurs.

ColombieÀ distanceTemps pleinIntermédiaireSeniorLangue Requise : anglaisCoordinateur d’essais cliniquesGénéral

Soutenez à distance depuis la Colombie des essais cliniques pharmaceutiques et biotechnologiques. Coordonnez l’activation des sites, la documentation réglementaire, les activités de faisabilité, les revues de dossiers et les systèmes d’essais cliniques.

PérouÀ distanceTemps pleinIntermédiaireSeniorLangue Requise : anglaisCoordinateur d’essais cliniquesGénéral

Coordonner le démarrage des essais cliniques, la faisabilité, les soumissions réglementaires, la documentation et les communications avec les centres pour une organisation mondiale de recherche clinique. Tenir à jour les systèmes cliniques, les dossiers des investigateurs, les indicateurs de l’étude et les registres associés aux essais.

MexiqueÀ distanceTemps pleinIntermédiaireSeniorLangue Requise : anglaisCoordinateur d’essais cliniquesGénéral

Soutenir l'activation des centres d'essais cliniques, les études de faisabilité, les soumissions réglementaires, la documentation et les systèmes d'étude dans le cadre d'un poste à distance basé au Mexique. Assurer la coordination administrative et technique de programmes de recherche pharmaceutique et biotechnologique.

MexiqueÀ distanceTemps pleinIntermédiaireSeniorLangue Requise : anglaisCoordinateur d’essais cliniquesGénéral

Coordonnez l’activation des sites, la faisabilité, la documentation réglementaire, les systèmes d’essais et les activités de soutien aux études de recherche clinique au Mexique. Accompagnez des clients pharmaceutiques et biotechnologiques dans le cadre de services mondiaux de recherche clinique.

PhilippinesÀ distanceTemps pleinIntermédiaireSeniorLangue Requise : anglaisCoordinateur d’essais cliniquesGénéral

Contribuez à des essais cliniques pharmaceutiques et biotechnologiques grâce à l’activation des sites, à la documentation électronique du dossier maître de l’essai, aux soumissions réglementaires et aux activités de faisabilité. Il s’agit d’un poste entièrement à distance basé aux Philippines.