Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific razvija i isporučuje tehnologije, laboratorijske proizvode i farmaceutske usluge koje podržavaju znanstvena istraživanja i zdravstvenu skrb. Njegov rad obuhvaća istraživanja u području prirodnih znanosti, analitičko rješavanje problema, povećanje produktivnosti laboratorija, dijagnostiku te razvoj i proizvodnju terapija. Tvrtka svojim korisnicima pruža usluge putem globalnog tima i portfelja robnih marki, među kojima su Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon i PPD. Njezine karijere obuhvaćaju znanstvene, zdravstvene, proizvodne, logističke i servisne djelatnosti koje podupiru ovu ponudu.

Koordinator kliničkih ispitivanja – Rio de Janeiro (hibridno)

Koordinirajte operacije kliničkih ispitivanja kao podršku farmaceutskim i biotehnološkim studijama u globalnoj organizaciji za istraživačke usluge. Upravljajte dokumentacijom ispitivanja, regulatornim materijalima, sustavima studije, pokazateljima uspješnosti i zalihama za lokacije.

Opis

  • Pružati administrativnu i tehničku podršku projektnom timu
  • Koordinirati projektne aktivnosti i po potrebi djelovati kao voditelj studije
  • Djelovati kao poveznica između projektnih funkcija
  • Podržavati uvođenje novih zaposlenika kao mentor i po potrebi obučavati novo osoblje
  • Doprinositi poboljšanju procesa unutar odjela i među funkcijama
  • Koordinirati, pratiti i dovršavati dodijeljene aktivnosti ispitivanja u skladu s matricom zadataka
  • Pregledavati odjelne, interne, nacionalne i datoteke istraživača te dokumentirati nalaze
  • Dovršavati dodijeljeni posao prema rasporedu, u okviru proračuna i u skladu sa standardima kvalitete
  • Prijavljivati projektne rizike voditeljima projekta i linijskom rukovoditelju
  • Održavati zapise o studiji, popise tima, evidencije obuka, pristupe sustavima i projektne planove
  • Održavati elektroničku glavnu datoteku ispitivanja (eTMF) ažurnom
  • Podržavati aktivnosti GoBalto, eTMF-a i praćenja na temelju rizika
  • Obavljati administrativne poslove ispitivanja, uključujući obradu dokumenata, preglede eTMF-a, slanje pošte, komunikaciju i izvještavanje
  • Organizirati sastanke s klijentima i interne sastanke te pripremati zapisnike
  • Pregledavati i pratiti lokalnu regulatornu dokumentaciju
  • Slati dokumente klijentu i središnjem IRB-u/IEC-u
  • Analizirati i usklađivati pokazatelje studije i izvještaje o nalazima
  • Pomagati u rješavanju nalaza dokumentacije na lokacijama studije
  • Održavati evidenciju praćenja dobavljača
  • Koordinirati materijale za datoteku lokacije istraživača i ljekarnički registrator, zajedno s nekliničkim zalihama studije za lokacije
  • Podržavati materijale za prijevod specifične za studiju i provoditi kontrolu kvalitete prijevoda
  • Sudjelovati na početnim sastancima i po potrebi bilježiti napomene

Zahtjevi

  • Srednjoškolska diploma ili završena srednja škola, odnosno istovrijedna kvalifikacija, uz relevantno formalno akademsko ili strukovno obrazovanje
  • Najmanje četiri godine usporedivog iskustva koje pokazuje znanje, vještine i sposobnosti potrebne za ovu ulogu
  • Prednost je prvostupnička diploma
  • Sposobnost samostalnog ili suradničkog rada prema potrebi
  • Izražene organizacijske sposobnosti i usmjerenost na detalje, uz sposobnost učinkovitog upravljanja višestrukim zadacima
  • Sposobnost analize podataka i sustava specifičnih za projekt radi točnosti i učinkovitosti
  • Izražena usmjerenost na korisničku službu
  • Fleksibilnost u promjeni prioriteta i prilagodbi promjenjivim rokovima projekta
  • Radno poznavanje primjenjivih nacionalnih propisa, ICH dobre kliničke prakse te organizacijskih, klijentskih i WPD procedura
  • Izvrsno znanje engleskog jezika i gramatike, uz znanje lokalnog jezika gdje je potrebno
  • Dobre prezentacijske sposobnosti
  • Napredne računalne vještine, uključujući poznavanje MS Officea i sposobnost učenja rada sa sustavima baza podataka kliničkih ispitivanja
  • Sposobnost uspješnog završetka kliničkog programa obuke PPD
  • Samomotiviran pristup, pozitivan stav i razvijene međuljudske vještine
  • Sposobnost rada u uredskom, laboratorijskom, kliničkom i/ili kućnom uredu
  • Sposobnost povremene vožnje do lokacija te putovanja prema potrebi

Pogodnosti

  • Standardno radno vrijeme od ponedjeljka do petka
  • Hibridni model rada
  • Povremena putovanja mogu biti potrebna
  • Stručno osposobljavanje kroz klinički program obuke PPD

Povezani poslovi

Personalberatung Pillong

Viši menadžer međunarodne prodaje – sustavi za montažu fotonaponskih elektrana

Personalberatung Pillong

Vodit ćete pridobivanje međunarodnih kupaca i ključne klijente za fotonaponske sustave za montažu u globalnoj industrijskoj grupaciji. Razvijat ćete tržišta solarnih projekata i partnerstva diljem svijeta.

Otvori
Inkster GmbH

Voditelj/voditeljica marketinga – hibridni rad u Hamburgu

Inkster GmbH
1 – 10 Zaposlenici
E-trgovinaLjepotaMaloprodaja

Vodite razvoj kreativnih rješenja za kampanje, sadržaj za društvene mreže i analizu uspješnosti u Inksteru, europskom pružatelju privremenih tetovaža na bazi voća. Testirajte i optimizirajte marketinške oglase na temelju uvida iz kampanja i tržišnih trendova.

Otvori
Kreato Global | BPO and Language Solutions

Tumač/tumačica na daljinu za engleski i španjolski jezik putem OPI-ja/VRI-ja

Kreato Global | BPO and Language Solutions

Tumačite na daljinu između osoba koje govore engleski i španjolski u zdravstvu, financijama, socijalnim službama i korisničkoj podršci. Pružajte jezičnu podršku tvrtki Kreato Global diljem Latinske Amerike.

Otvori