MSD
MSD

MSD est une entreprise biopharmaceutique mondiale qui développe des médicaments et des vaccins pour répondre aux grands enjeux de santé, notamment le cancer, les maladies infectieuses, les affections cardiovasculaires et métaboliques, ainsi que les soins axés sur la prévention. Connue sous le nom de Merck & Co., Inc. aux États-Unis, au Canada et à Porto Rico, MSD associe la recherche scientifique à son expertise en développement et en activités commerciales afin de mettre des solutions de santé à la disposition des personnes et des animaux.

Ses activités couvrent la santé humaine, la santé animale ainsi que la recherche et le développement, offrant des possibilités aux professionnels des équipes scientifiques, cliniques, commerciales, opérationnelles et administratives. Présente dans des régions du monde entier, MSD mène des carrières guidées par la recherche, la collaboration, l’inclusion et un progrès responsable en matière de santé mondiale.

Directeur exécutif, conformité R&D, affaires médicales et scientifiques mondiales

Conseiller les équipes mondiales de développement clinique et d’affaires médicales de Merck sur la conformité pharmaceutique. Superviser le suivi des risques, la mise en œuvre des politiques, le conseil aux cadres dirigeants et une équipe internationale de trois personnes.

Description

  • Conseiller les parties prenantes du Développement clinique mondial et de Valeur et mise en œuvre dans le monde entier sur les questions de conformité.
  • Intégrer l’équipe élargie de direction de Valeur et mise en œuvre et être le contact conformité de son responsable organisationnel.
  • Définir l’orientation stratégique de la supervision, du suivi des données, de l’analyse et des recommandations fondées sur les risques.
  • Informer la direction générale des questions de conformité et des évolutions externes qui influent sur les besoins internes en la matière.
  • Conseiller Valeur et mise en œuvre, les parties prenantes de Santé humaine et les opérations commerciales sur les risques inhérents.
  • Promouvoir des pratiques commerciales conformes grâce à l’élaboration de politiques, aux communications sur la conformité et aux mesures correctives.
  • Collaborer avec la division de recherche sur son plan de suivi de la conformité afin de repérer et de traiter les risques potentiels.
  • Contribuer aux vérifications préalables pour le développement commercial à un stade avancé et à l’intégration des acquisitions finalisées.
  • Coordonner avec le Bureau de l’éthique et de la conformité ainsi qu’avec les équipes juridiques et conformité internationales les pratiques pilotées par le siège et celles menées entre régions.
  • Diriger et développer une équipe de trois personnes basée aux États-Unis et en Europe.
  • Développer des équipes solides et les talents au sein de l’organisation conformité.

Exigences

  • Un diplôme de licence est exigé.
  • Au moins 15 ans d’expérience et une connaissance des lois, réglementations et politiques régissant les pratiques commerciales pharmaceutiques, en particulier les affaires médicales.
  • Expérience des réglementations relatives à la publicité et à la promotion, de l’Anti-Kickback Statute et du Foreign Corrupt Practices Act.
  • Expérience du conseil aux clients et de l’influence auprès des décideurs, y compris des cadres dirigeants, sur des questions juridiques et de conformité dans le secteur des sciences de la vie.
  • Solides capacités d’analyse pour repérer les risques de conformité et élaborer des stratégies d’atténuation.
  • Bon jugement, prise de décision rigoureuse, intelligence émotionnelle et aptitude à conseiller efficacement.
  • Excellentes compétences en communication écrite et orale ainsi qu’en présentation.
  • Disponibilité pour des déplacements internationaux selon les besoins.
  • Capacité à établir des relations de collaboration entre fonctions, divisions et régions.
  • Bonne connaissance des organisations et activités de recherche et de santé humaine.
  • Expérience de l’élaboration ou de la mise en œuvre de politiques et de directives écrites.
  • Expérience de la direction et du développement d’équipes, ou fort intérêt pour la gestion des personnes.
  • Un diplôme de niveau supérieur en sciences, en commerce ou en politiques publiques est souhaité.
  • Un JD délivré par une faculté de droit accréditée aux États-Unis ou un diplôme équivalent obtenu hors des États-Unis est fortement souhaité.
  • Les compétences requises comprennent le développement de programmes de conformité, la production de rapports de conformité, la sensibilité interculturelle, le souci du détail, l’éthique et la conformité, le bon jugement, le leadership, l’analyse des indicateurs, la gestion des personnes, la mise en œuvre de politiques, les audits de conformité réglementaire, les rapports réglementaires, la gestion des parties prenantes, la gestion de la documentation technique ainsi que la formation et le développement.

Avantages

  • Prime annuelle et rémunération incitative à long terme, le cas échéant.
  • Couverture d’assurance médicale, dentaire, ophtalmologique et autres pour les employés et leur famille.
  • Prestations de retraite, dont un plan 401(k).
  • Jours fériés rémunérés.
  • Congés annuels.
  • Congés pour raisons familiales et jours de maladie.
  • Organisation de travail hybride.

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