MSD
MSD

MSD е глобална биофармацевтична компания, която разработва лекарства и ваксини за справяне с основни здравни предизвикателства, включително рак, инфекциозни заболявания, сърдечносъдови и метаболитни състояния, както и профилактични грижи. В Съединените щати, Канада и Пуерто Рико компанията е известна като Merck & Co., Inc. MSD съчетава научни изследвания с експертен опит в разработването и комерсиализацията, за да предоставя здравни решения на хора и животни.

Дейността ѝ обхваща човешкото здраве, здравето на животните и научноизследователската и развойната дейност, създавайки възможности за професионалисти в научни, клинични, търговски, оперативни и корпоративни екипи. MSD работи в региони по целия свят, а кариерните ѝ възможности отразяват стремежа ѝ към изследвания, сътрудничество, приобщаване и отговорен напредък в глобалното здравеопазване.

Изпълнителен директор по съответствие в научноизследователската и развойната дейност, глобални медицински и научни въпроси

Консултирайте глобалните екипи на Merck за клинично разработване и медицински въпроси относно съответствието във фармацевтичната дейност. Надзиравайте наблюдението на риска, прилагането на политики, консултирането на висшето ръководство и международен екип от трима души.

Описание

  • Консултирайте заинтересованите страни от глобалното клинично разработване и Value & Implementation по въпроси, свързани със съответствието.
  • Присъединете се към разширения ръководен екип на Value & Implementation и бъдете контактът по съответствието за организационния му ръководител.
  • Определяйте стратегическата посока за надзора, наблюдението на данни, анализа и препоръките, основани на риска.
  • Информирайте висшето ръководство за въпроси, свързани със съответствието, и за външни развития, които влияят върху вътрешните нужди в тази област.
  • Консултирайте заинтересованите страни от Value & Implementation и Human Health, както и бизнес операциите, относно присъщите рискове.
  • Насърчавайте съответстващи на правилата бизнес практики чрез разработване на политики, комуникации за съответствието и коригиращи действия.
  • Работете с изследователското подразделение по неговия план за наблюдение на съответствието, за да идентифицирате и отстраните потенциални рискове.
  • Подкрепяйте комплексната проверка в по-късните етапи на бизнес развитието и интегрирането на приключили придобивания.
  • Координирайте дейността с офиса по етика и съответствие и с International Legal and Compliance относно практики, ръководени от централата, и междурегионални практики.
  • Ръководете и развивайте екип от трима души, базиран в Съединените щати и Европа.
  • Развивайте силни екипи и таланти в цялата организация по съответствие.

Изисквания

  • Изисква се бакалавърска степен.
  • Най-малко 15 години опит и познаване на законите, разпоредбите и политиките, регулиращи бизнес практиките във фармацевтичния сектор, особено медицинските въпроси.
  • Опит с разпоредбите за реклама и промоция, закона Anti-Kickback Statute и закона Foreign Corrupt Practices Act.
  • Опит в консултирането на клиенти и оказването на влияние върху вземащите решения, включително висши ръководители, по правни въпроси и въпроси на съответствието в областта на биологичните науки.
  • Силни аналитични способности за идентифициране на рисковете за съответствието и разработване на стратегии за ограничаването им.
  • Добра преценка, дисциплинирано вземане на решения, емоционална интелигентност и ефективен консултативен подход.
  • Отлични умения за писмена и устна комуникация и презентации.
  • Готовност за международни пътувания при необходимост.
  • Способност за изграждане на сътрудничество между функции, подразделения и региони.
  • Познаване на изследователските организации и организациите за човешко здраве, както и на дейностите им.
  • Опит в разработването или прилагането на писмени политики и насоки.
  • Опит в ръководенето и развитието на екипи или силен интерес към управлението на хора.
  • Предпочита се магистърска или по-висока степен в областта на науките, бизнеса или публичните политики.
  • Силно предимство е степен JD от акредитирано в САЩ юридическо училище или равностойна степен, придобита извън Съединените щати.
  • Изискваните умения включват разработване на програми за съответствие, докладване за съответствие, междукултурна осъзнатост, внимание към детайла, етично съответствие, добра преценка, лидерство, анализ на показатели, управление на хора, прилагане на политики, одити на регулаторното съответствие, регулаторно докладване, управление на заинтересованите страни, управление на техническа документация, както и обучение и развитие.

Придобивки

  • Годишен бонус и дългосрочно стимулиращо възнаграждение, когато е приложимо.
  • Медицинско, стоматологично, офталмологично и друго застрахователно покритие за служителите и техните семейства.
  • Пенсионни придобивки, включително план 401(k).
  • Платени празнични дни.
  • Платен отпуск.
  • Отпуск по семейни причини и болнични дни.
  • Хибриден режим на работа.

Свързани работни места

CVS Health

Мениджър бизнес съответствие в CVS Health – искания за информация

CVS Health

Надзиравайте регулаторните искания за информация в операциите на CVS Health и в различните юрисдикции. Ръководете анализатори и координирайте съответстващи на изискванията отговори с правния отдел, екипа по съответствие и оперативните екипи.

Отвори
Gilead Sciences

Директор „Етика и разследвания за съответствие“

Gilead Sciences

Ръководи вътрешните разследвания на Gilead по въпроси на етиката, съответствието, измамите и регулаторните изисквания. Консултира ръководителите, подобрява работата на горещата линия и развива разследващите екипи.

Отвори
Johnson & Johnson

Старши мениджър по регулаторни въпроси за биоматериали

Johnson & Johnson

Ръководи регулаторната стратегия за биоматериали, биологични продукти и комбинирани продукти на Johnson & Johnson Orthopaedics. Надзирава подаването на документи, комплексната проверка и регулаторната подкрепа за партньорства с външни иновации.

Отвори
Johnson & Johnson

Старши мениджър, регулаторни въпроси – биоматериали | Johnson & Johnson

Johnson & Johnson

Ръководи регулаторната стратегия за биоматериали, биологични лекарства и комбинирани продукти в Johnson & Johnson Orthopaedics. Насочва подаването на документи, оценяването на външни иновации и глобалните одобрения от разработването до управлението на жизнения цикъл на продуктите.

Отвори
RhyGaze

Директор регулаторни операции | RhyGaze | Хибридна работа във Филаделфия

RhyGaze

Ръководете регулаторните операции при разработването на генна терапия, като изграждате процеси във Veeva RIM и глобални системи за подаване на заявления. Помагайте за развитието на лечения, предназначени да възстановяват зрението на пациенти, засегнати от слепота.

Отвори