MSD
MSD

MSD เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลกที่พัฒนายาและวัคซีนเพื่อรับมือกับความท้าทายด้านสุขภาพที่สำคัญ เช่น โรคมะเร็ง โรคติดเชื้อ โรคหัวใจและหลอดเลือด โรคเมตาบอลิซึม รวมถึงการดูแลสุขภาพที่มุ่งเน้นการป้องกัน โดยเป็นที่รู้จักในชื่อ Merck & Co., Inc. ในสหรัฐอเมริกา แคนาดา และเปอร์โตริโก MSD ผสานการวิจัยทางวิทยาศาสตร์เข้ากับความเชี่ยวชาญด้านการพัฒนาและการดำเนินงานเชิงพาณิชย์ เพื่อนำโซลูชันด้านสุขภาพไปสู่ผู้คนและสัตว์

การดำเนินงานของบริษัทครอบคลุมด้านสุขภาพมนุษย์ สุขภาพสัตว์ และการวิจัยและพัฒนา จึงเปิดโอกาสให้ผู้เชี่ยวชาญในทีมวิทยาศาสตร์ คลินิก พาณิชย์ ปฏิบัติการ และองค์กร ด้วยการดำเนินงานในภูมิภาคต่าง ๆ ทั่วโลก งานของ MSD สะท้อนจุดมุ่งหมายของบริษัทในการวิจัย ความร่วมมือ ความหลากหลายและการมีส่วนร่วม ตลอดจนความก้าวหน้าอย่างรับผิดชอบด้านสุขภาพระดับโลก

ผู้อำนวยการบริหาร ฝ่ายกำกับดูแลการปฏิบัติตามข้อกำหนดด้าน R&D การแพทย์และวิทยาศาสตร์ระดับโลก

ให้คำปรึกษาแก่ทีมพัฒนาทางคลินิกและกิจการทางการแพทย์ระดับโลกของ Merck เกี่ยวกับการปฏิบัติตามข้อกำหนดในธุรกิจยา กำกับดูแลการติดตามความเสี่ยง การนำนโยบายไปใช้ การให้คำปรึกษาแก่ผู้บริหารระดับสูง และทีมงานนานาชาติสามคน

รายละเอียด

  • ให้คำปรึกษาแก่ผู้มีส่วนเกี่ยวข้องทั่วโลกในฝ่ายพัฒนาทางคลินิกระดับโลกและฝ่ายคุณค่าและการนำไปใช้เกี่ยวกับเรื่องการปฏิบัติตามข้อกำหนด
  • เข้าร่วมทีมผู้นำขยายของฝ่ายคุณค่าและการนำไปใช้ และทำหน้าที่เป็นผู้ประสานงานด้านการปฏิบัติตามข้อกำหนดให้แก่ผู้นำองค์กรของฝ่าย
  • กำหนดทิศทางเชิงกลยุทธ์สำหรับการกำกับดูแล การติดตามข้อมูล การวิเคราะห์ และข้อเสนอแนะตามระดับความเสี่ยง
  • รายงานต่อผู้บริหารระดับสูงเกี่ยวกับการปฏิบัติตามข้อกำหนดและพัฒนาการภายนอกที่ส่งผลต่อความต้องการด้านการปฏิบัติตามข้อกำหนดภายใน
  • ให้คำปรึกษาแก่ฝ่ายคุณค่าและการนำไปใช้ ผู้มีส่วนเกี่ยวข้องด้านสุขภาพมนุษย์ และหน่วยงานธุรกิจเกี่ยวกับความเสี่ยงที่มีอยู่
  • ส่งเสริมแนวปฏิบัติทางธุรกิจที่เป็นไปตามข้อกำหนดผ่านการพัฒนานโยบาย การสื่อสารด้านการปฏิบัติตามข้อกำหนด และการดำเนินการแก้ไข
  • ทำงานร่วมกับฝ่ายวิจัยเกี่ยวกับแผนติดตามการปฏิบัติตามข้อกำหนด เพื่อระบุและจัดการความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น
  • สนับสนุนการตรวจสอบสถานะสำหรับการพัฒนาธุรกิจในระยะท้ายและการบูรณาการกิจการที่เข้าซื้อเสร็จสิ้นแล้ว
  • ประสานงานกับสำนักงานจริยธรรมและการปฏิบัติตามข้อกำหนด และฝ่ายกฎหมายและการปฏิบัติตามข้อกำหนดระหว่างประเทศ ในเรื่องแนวปฏิบัติที่นำโดยสำนักงานใหญ่และแนวปฏิบัติข้ามภูมิภาค
  • เป็นผู้นำและพัฒนาทีมงานสามคนซึ่งประจำอยู่ในสหรัฐอเมริกาและยุโรป
  • พัฒนาทีมและบุคลากรที่มีความสามารถให้เข้มแข็งทั่วทั้งองค์กรด้านการปฏิบัติตามข้อกำหนด

คุณสมบัติ

  • กำหนดให้ต้องสำเร็จการศึกษาระดับปริญญาตรี
  • มีประสบการณ์อย่างน้อย 15 ปี และมีความรู้เกี่ยวกับกฎหมาย ข้อบังคับ และนโยบายที่กำกับแนวทางดำเนินธุรกิจยา โดยเฉพาะกิจการทางการแพทย์
  • มีประสบการณ์เกี่ยวกับข้อบังคับด้านการโฆษณาและการส่งเสริมการขาย กฎหมายต่อต้านสินบนเพื่อจูงใจ และกฎหมายว่าด้วยแนวปฏิบัติการทุจริตในต่างประเทศ
  • มีประสบการณ์ให้คำปรึกษาแก่ลูกค้าและโน้มน้าวผู้มีอำนาจตัดสินใจ รวมถึงผู้บริหารระดับสูง ในประเด็นกฎหมายและการปฏิบัติตามข้อกำหนดในอุตสาหกรรมวิทยาศาสตร์ชีวภาพ
  • มีความสามารถในการวิเคราะห์เพื่อระบุความเสี่ยงด้านการปฏิบัติตามข้อกำหนดและพัฒนากลยุทธ์ลดความเสี่ยงได้อย่างเข้มแข็ง
  • มีวิจารณญาณดี ตัดสินใจอย่างรอบคอบ มีความฉลาดทางอารมณ์ และให้คำปรึกษาได้อย่างมีประสิทธิภาพ
  • มีทักษะการสื่อสารทั้งการเขียนและการพูด รวมถึงทักษะการนำเสนอที่ดี
  • พร้อมเดินทางไปต่างประเทศตามความจำเป็น
  • สามารถสร้างความสัมพันธ์แบบร่วมมือข้ามสายงาน ฝ่ายงาน และภูมิภาคได้
  • คุ้นเคยกับองค์กรด้านการวิจัยและสุขภาพมนุษย์ รวมถึงกิจกรรมขององค์กรเหล่านั้น
  • มีประสบการณ์พัฒนาหรือนำนโยบายและแนวทางที่เป็นลายลักษณ์อักษรไปใช้
  • มีประสบการณ์ในการเป็นผู้นำและพัฒนาทีม หรือมีความสนใจอย่างมากในการบริหารบุคลากร
  • พิจารณาเป็นพิเศษหากมีวุฒิขั้นสูงด้านวิทยาศาสตร์ ธุรกิจ หรือนโยบาย
  • พิจารณาเป็นพิเศษอย่างยิ่งหากมีวุฒิ JD จากโรงเรียนกฎหมายที่ได้รับการรับรองในสหรัฐอเมริกา หรือวุฒิเทียบเท่าจากนอกสหรัฐอเมริกา
  • ทักษะที่จำเป็น ได้แก่ การพัฒนาโปรแกรมการปฏิบัติตามข้อกำหนด การรายงานด้านการปฏิบัติตามข้อกำหนด ความตระหนักด้านวัฒนธรรมข้ามชาติ ความใส่ใจในรายละเอียด การปฏิบัติตามจริยธรรม วิจารณญาณที่ดี ภาวะผู้นำ การวิเคราะห์ตัวชี้วัด การบริหารบุคลากร การนำนโยบายไปใช้ การตรวจสอบการปฏิบัติตามข้อบังคับ การรายงานตามข้อบังคับ การบริหารผู้มีส่วนเกี่ยวข้อง การจัดการเอกสารทางเทคนิค และการฝึกอบรมและพัฒนา

สวัสดิการ

  • โบนัสประจำปีและสิ่งจูงใจระยะยาว หากมีการกำหนดไว้
  • ความคุ้มครองประกันสุขภาพ ทันตกรรม สายตา และประกันประเภทอื่นสำหรับพนักงานและครอบครัว
  • สวัสดิการเพื่อการเกษียณ รวมถึงแผน 401(k)
  • วันหยุดนักขัตฤกษ์โดยได้รับค่าจ้าง
  • วันลาพักร้อน
  • วันลาเพื่อจัดการเรื่องส่วนตัวและวันลาป่วย
  • รูปแบบการทำงานแบบไฮบริด

งานที่เกี่ยวข้อง

CVS Health

ผู้จัดการการปฏิบัติตามข้อกำหนดทางธุรกิจ CVS Health ด้านคำขอข้อมูล

CVS Health

กำกับดูแลคำขอข้อมูลจากหน่วยงานกำกับดูแลในธุรกิจและเขตอำนาจต่าง ๆ ของ CVS Health นำทีมนักวิเคราะห์และประสานงานกับฝ่ายกฎหมาย ฝ่ายกำกับดูแลการปฏิบัติตามข้อกำหนด และฝ่ายปฏิบัติการเพื่อจัดทำคำตอบที่เป็นไปตามข้อกำหนด

เปิด
Gilead Sciences

ผู้อำนวยการฝ่ายสอบสวนด้านจริยธรรมและการปฏิบัติตามกฎระเบียบ

Gilead Sciences

นำการสอบสวนภายในของ Gilead เกี่ยวกับจริยธรรม การปฏิบัติตามกฎระเบียบ การฉ้อโกง และประเด็นด้านกฎระเบียบ ให้คำปรึกษาแก่ผู้บริหาร เสริมความแข็งแกร่งให้การดำเนินงานของสายด่วน และพัฒนาทีมผู้สอบสวน

เปิด
Johnson & Johnson

ผู้จัดการอาวุโสฝ่ายกำกับดูแลกิจการ วัสดุชีวภาพ

Johnson & Johnson

เป็นผู้นำกลยุทธ์ด้านการกำกับดูแลสำหรับโครงการวัสดุชีวภาพ ชีววัตถุ และผลิตภัณฑ์ผสมของ Johnson & Johnson Orthopaedics กำกับดูแลการยื่นเอกสาร การตรวจสอบสถานะ และการสนับสนุนด้านการกำกับดูแลสำหรับความร่วมมือด้านนวัตกรรมจากภายนอก

เปิด
Johnson & Johnson

ผู้จัดการอาวุโส ฝ่ายกำกับดูแล – วัสดุชีวภาพ | Johnson & Johnson

Johnson & Johnson

วางกลยุทธ์ด้านกฎระเบียบสำหรับวัสดุชีวภาพ ยาชีววัตถุ และผลิตภัณฑ์แบบผสมผสานที่ Johnson & Johnson Orthopaedics กำกับดูแลการยื่นเอกสาร การประเมินนวัตกรรมจากภายนอก และการอนุมัติทั่วโลก ตั้งแต่การพัฒนาไปจนถึงการจัดการวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์

เปิด
RhyGaze

ผู้อำนวยการฝ่ายปฏิบัติการด้านกฎระเบียบ | RhyGaze | ทำงานแบบไฮบริดในฟิลาเดลเฟีย

RhyGaze

เป็นผู้นำด้านปฏิบัติการกฎระเบียบสำหรับการพัฒนายีนบำบัด พร้อมสร้างกระบวนการ Veeva RIM และระบบยื่นเอกสารระดับโลก ช่วยผลักดันการรักษาที่มุ่งฟื้นฟูการมองเห็นสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบจากภาวะตาบอด

เปิด