LogoFresh Jobs Ahead
MSD
MSD
H1B Vizesi SponsoruBiyoteknolojiLojistikSağlık hizmetleri

MSD; kanser, bulaşıcı hastalıklar, kardiyovasküler ve metabolik rahatsızlıklar ile korunmaya odaklanan sağlık hizmetleri dâhil olmak üzere, başlıca sağlık sorunlarına yönelik ilaç ve aşılar geliştiren küresel bir biyofarmasötik şirkettir. Amerika Birleşik Devletleri, Kanada ve Porto Riko’da Merck & Co., Inc. adıyla bilinen MSD, sağlık hizmetlerine yönelik çözümleri insanlar ve hayvanlara ulaştırmak için bilimsel araştırmaları geliştirme ve ticari uzmanlıkla birleştirir.

Şirketin faaliyetleri İnsan Sağlığı, Hayvan Sağlığı ve Araştırma ve Geliştirme alanlarını kapsar; bilimsel, klinik, ticari, operasyonel ve kurumsal ekiplerde profesyonellere çeşitli fırsatlar sunar. Dünyanın farklı bölgelerinde faaliyet gösteren MSD’nin kariyer olanakları; araştırma, iş birliği, kapsayıcılık ve küresel sağlıkta sorumlu ilerleme anlayışını yansıtır.

LinkedIn
Şirket İş İlanları

Global Medikal ve Bilimsel İlişkiler, Ar-Ge Uyumluluğu İcra Direktörü

Küresel klinik geliştirme ve medikal işler ekiplerine ilaç sektörü uyumluluğu konusunda danışmanlık yapın. Risk takibini, politika uygulamasını ve üst düzey danışmanlığı yönetin; ABD ve Avrupa’daki üç kişilik ekibe liderlik edin.

USAmerika Birleşik DevletleriNJNew JerseyPAPensilvanya
$231.900 – $365.000 / yıl
HibritTam zamanlıLiderZorunlu Dil: İngilizceUyumluluk

Açıklama

  • Global Klinik Geliştirme ile Değer ve Uygulama paydaşlarına uyumluluk konularında dünya genelinde danışmanlık yapın.
  • Değer ve Uygulama Genişletilmiş Liderlik Ekibine katılın ve organizasyon liderinin uyumluluk irtibat noktası olarak görev yapın.
  • Gözetim, veri izleme, analiz ve risk temelli öneriler için stratejik yön belirleyin.
  • Üst yönetime uyumluluk konuları ve kurum içi uyumluluk ihtiyaçlarını etkileyen dış gelişmeler hakkında bilgi verin.
  • Değer ve Uygulama, İnsan Sağlığı paydaşlarına ve iş operasyonlarına doğası gereği mevcut riskler konusunda danışmanlık yapın.
  • Politika geliştirme, uyumluluk iletişimi ve düzeltici eylemler yoluyla kurallara uygun iş uygulamalarını teşvik edin.
  • Potansiyel riskleri belirlemek ve ele almak için araştırma bölümüyle Uyumluluk İzleme Planı üzerinde çalışın.
  • İş geliştirme faaliyetlerinin ileri aşamalarında gerekli durum tespitini ve tamamlanmış satın almaların entegrasyonunu destekleyin.
  • Genel merkez liderliğindeki ve bölgeler arası uygulamalar konusunda Etik ve Uyumluluk Ofisi ile Uluslararası Hukuk ve Uyumluluk ekipleriyle koordinasyon sağlayın.
  • ABD ve Avrupa’da görev yapan üç kişilik ekibe liderlik edin ve ekibin gelişimini destekleyin.
  • Uyumluluk organizasyonu genelinde güçlü ekipler ve yetenekler geliştirin.

Gereksinimler

  • Lisans derecesi gereklidir.
  • En az 15 yıllık deneyim; özellikle medikal işler alanında, ilaç sektörü iş uygulamalarını düzenleyen yasa, yönetmelik ve politikalara ilişkin bilgi gereklidir.
  • Reklam ve tanıtım düzenlemeleri, Anti-Kickback Statüsü ve Yabancı Ülkelerde Yolsuzluk Uygulamaları Yasası konusunda deneyim gereklidir.
  • Yaşam bilimleri alanında hukuk ve uyumluluk konularında müşterilere danışmanlık yapma ve üst düzey yöneticiler dahil karar alıcıları etkileme deneyimi gereklidir.
  • Uyumluluk risklerini belirleme ve azaltma stratejileri geliştirme konusunda güçlü analitik beceri gereklidir.
  • Sağlam muhakeme, disiplinli karar alma, duygusal zekâ ve etkili danışmanlık yaklaşımı gereklidir.
  • Güçlü yazılı ve sözlü iletişim ile sunum becerileri gereklidir.
  • Gerektiğinde uluslararası seyahat etmeye istekli olmak gerekir.
  • Fonksiyonlar, bölümler ve bölgeler arasında işbirliğine dayalı ilişkiler kurabilmek gerekir.
  • Araştırma ve İnsan Sağlığı kuruluşlarına ve faaliyetlerine aşinalık gereklidir.
  • Yazılı politika ve rehber geliştirme veya uygulama deneyimi gereklidir.
  • Ekip yönetme ve geliştirme deneyimi ya da insan yönetimine güçlü ilgi gereklidir.
  • Bilim, işletme veya politika alanında ileri derece tercih edilir.
  • ABD tarafından akredite edilmiş bir hukuk fakültesinden JD veya ABD dışından eşdeğer bir derece özellikle tercih edilir.
  • Gerekli beceriler arasında uyumluluk programı geliştirme, uyumluluk raporlaması, kültürler arası farkındalık, ayrıntılara dikkat, etik uyumluluk, sağlam muhakeme, liderlik, metrik analizi, insan yönetimi, politika uygulama, mevzuata uyumluluk denetimleri, düzenleyici raporlama, paydaş yönetimi, teknik dokümantasyon yönetimi ve eğitim ile gelişim yer alır.

Yan Haklar

  • Uygun olduğu durumlarda yıllık prim ve uzun vadeli teşvik.
  • Çalışanlar ve aileleri için sağlık, diş, görme ve diğer sigorta teminatları.
  • 401(k) dahil emeklilik hakları.
  • Ücretli resmi tatiller.
  • Yıllık izin.
  • Yakın kaybı izni ve hastalık günleri.
  • Hibrit çalışma düzeni.

İlgili İş İlanları

CVS Health

CVS Health İş Uyumluluğu Müdürü, Bilgi Talepleri

CVS Health
PerakendeSağlık hizmetleriSağlık sigortası
USAmerika Birleşik DevletleriALAlabamaAZArizonaCTConnecticutFLFloridaKSKansasKYKentuckyLALouisianaNJNew JerseyNCKuzey KarolinaOHOhioOKOklahomaPAPensilvanyaRIRhode IslandTNTennesseeTXTeksas
$66.330 – $145.860 / yıl
HibritTam zamanlıKıdemliLiderZorunlu Dil: İngilizceUyumluluk

CVS Health operasyonları ve farklı yetki alanlarındaki düzenleyici bilgi taleplerini yönetin. Analist ekibine liderlik edin; Hukuk, Uyumluluk ve Operasyon birimleriyle mevzuata uygun yanıtları koordine edin.

Aç
Gilead Sciences

Etik ve Uyum Soruşturmaları Direktörü

Gilead Sciences
H1B Vizesi SponsoruBiyoteknolojiDanışmanlıkSağlık hizmetleri
USAmerika Birleşik DevletleriCAKaliforniyaNJNew Jersey
$210.375 – $272.250 / yıl
HibritTam zamanlıLiderZorunlu Dil: İngilizceUyumluluk

Gilead’ın etik, uyum, dolandırıcılık ve düzenleyici konularla ilgili kurum içi soruşturmalarına liderlik edin. Yöneticilere danışmanlık verin, ihbar hattı süreçlerini güçlendirin ve soruşturmacıları geliştirin.

Aç
Johnson & Johnson

Kıdemli Mevzuat İşleri Müdürü, Biyomalzemeler

Johnson & Johnson
H1B Vizesi SponsoruBiyoteknolojiFarmasötik ürünlerSağlık hizmetleri
USAmerika Birleşik DevletleriMAMassachusettsPAPensilvanya
$117.000 – $201.250 / yıl
HibritTam zamanlıKıdemliLiderZorunlu Dil: İngilizceUyumluluk

Johnson & Johnson Ortopedi’nin biyomalzeme, biyolojik ürün ve kombinasyon ürün programları için mevzuat stratejisine liderlik edin. Başvuruları, durum tespit çalışmalarını ve harici inovasyon ortaklıklarına yönelik mevzuat desteğini yönetin.

Aç
Johnson & Johnson

Kıdemli Yönetici, Mevzuat İşleri – Biyomalzemeler | Johnson & Johnson

Johnson & Johnson
H1B Vizesi SponsoruFarmasötik ürünlerSağlık hizmetleriSağlık sigortası
USAmerika Birleşik DevletleriMAMassachusettsPAPensilvanya
$117.000 – $201.250 / yıl
HibritTam zamanlıKıdemliLiderZorunlu Dil: İngilizceUyumluluk

Johnson & Johnson Ortopedi bünyesinde biyomalzemeler, biyolojik ürünler ve kombinasyon ürünleri için mevzuat stratejilerine liderlik edin. Geliştirme aşamasından ürün yaşam döngüsü yönetimine kadar başvuruları, dış inovasyon değerlendirmelerini ve küresel onayları yönlendirin.

Aç
RhyGaze

Regülasyon Operasyonları Direktörü | RhyGaze | Philadelphia Hibrit

RhyGaze
BiyoteknolojiFarmasötik ürünlerSağlık hizmetleri
USAmerika Birleşik DevletleriPAPensilvanyaHibritTam zamanlıLiderZorunlu Dil: İngilizceUyumluluk
Google Cloud Platform

Gen tedavisi geliştirme süreçlerinde regülasyon operasyonlarına liderlik edin; Veeva RIM süreçleri ve küresel başvuru sistemleri oluşturun. Körlükten etkilenen hastaların görme yetisini geri kazandırmayı amaçlayan tedavilerin ilerlemesine katkı sağlayın.

Aç