LogoFresh Jobs Ahead
MSD
MSD
Sponzor vize H1BBiotehnologijaLogistikaZdravstvena skrb

MSD je globalna biofarmaceutska tvrtka koja razvija lijekove i cjepiva za suočavanje s velikim zdravstvenim izazovima, uključujući rak, zarazne bolesti, kardiovaskularna i metabolička stanja te preventivnu zdravstvenu skrb. U Sjedinjenim Američkim Državama, Kanadi i Portoriku poznata je kao Merck & Co., Inc. MSD objedinjuje znanstvena istraživanja sa stručnim znanjem u razvoju i komercijalizaciji kako bi zdravstvena rješenja učinila dostupnima ljudima i životinjama.

Njezino djelovanje obuhvaća ljudsko zdravlje, zdravlje životinja te istraživanje i razvoj, stvarajući prilike za stručnjake u znanstvenim, kliničkim, komercijalnim, operativnim i korporativnim timovima. MSD posluje u regijama diljem svijeta, a njezine karijere odražavaju usmjerenost na istraživanje, suradnju, uključivost i odgovoran napredak u globalnom zdravlju.

LinkedIn
Poslovi u tvrtki

Izvršni direktor za usklađenost u istraživanju i razvoju, globalne medicinske i znanstvene poslove

Savjetujte globalne timove za klinički razvoj i medicinske poslove tvrtke Merck o usklađenosti u farmaceutskoj djelatnosti. Nadzirite praćenje rizika, provedbu politika, savjetovanje višeg rukovodstva i međunarodni tim od tri osobe.

USSjedinjene Američke DržaveNJNew JerseyPAPennsylvania
231.900 $ – 365.000 $ / godina
HibridnoPuno radno vrijemeVoditeljObavezan Jezik: engleskiUsklađenost

Opis

  • Savjetujte dionike globalnog kliničkog razvoja te odjela Value & Implementation diljem svijeta o pitanjima usklađenosti.
  • Pridružite se proširenom rukovoditeljskom timu Value & Implementation i budite kontakt za usklađenost organizacijskom voditelju tog odjela.
  • Određujte strateški smjer nadzora, praćenja podataka, analize i preporuka utemeljenih na riziku.
  • Izvještavajte više rukovodstvo o pitanjima usklađenosti i vanjskim zbivanjima koja utječu na interne potrebe u području usklađenosti.
  • Savjetujte dionike Value & Implementation i Human Health te poslovne operacije o inherentnim rizicima.
  • Promičite usklađene poslovne prakse razvojem politika, komunikacijom o usklađenosti i korektivnim mjerama.
  • Surađujte s istraživačkim odjelom na njegovu planu praćenja usklađenosti kako biste prepoznali i riješili moguće rizike.
  • Podržite dubinsku analizu za kasnije faze poslovnog razvoja i integraciju dovršenih akvizicija.
  • Koordinirajte rad s Uredom za etiku i usklađenost te odjelom International Legal and Compliance na praksama koje vodi sjedište i praksama među regijama.
  • Vodite i razvijajte tim od tri osobe sa sjedištem u Sjedinjenim Američkim Državama i Europi.
  • Razvijajte snažne timove i talente u cijeloj organizaciji za usklađenost.

Zahtjevi

  • Obvezna je prvostupanjska diploma.
  • Najmanje 15 godina iskustva te poznavanje zakona, propisa i politika koje uređuju poslovne prakse u farmaceutskoj djelatnosti, osobito medicinske poslove.
  • Iskustvo s propisima o oglašavanju i promociji, zakonom Anti-Kickback Statute i zakonom Foreign Corrupt Practices Act.
  • Iskustvo u savjetovanju klijenata i utjecanju na donositelje odluka, uključujući više rukovoditelje, o pravnim pitanjima i usklađenosti u području bioloških znanosti.
  • Izražene analitičke sposobnosti za prepoznavanje rizika usklađenosti i razvoj strategija za njihovo ublažavanje.
  • Dobra prosudba, disciplinirano donošenje odluka, emocionalna inteligencija i učinkovit savjetodavni pristup.
  • Izvrsne pisane i usmene komunikacijske i prezentacijske vještine.
  • Spremnost na međunarodna putovanja prema potrebi.
  • Sposobnost izgradnje suradničkih odnosa među funkcijama, odjelima i regijama.
  • Poznavanje istraživačkih organizacija i organizacija za ljudsko zdravlje te njihovih aktivnosti.
  • Iskustvo u izradi ili provedbi pisanih politika i smjernica.
  • Iskustvo u vođenju i razvoju timova ili snažan interes za upravljanje ljudima.
  • Poželjna je napredna diploma iz prirodnih znanosti, poslovanja ili javnih politika.
  • Izrazito je poželjna diploma JD s pravnog fakulteta akreditiranog u SAD-u ili istovjetna diploma stečena izvan Sjedinjenih Američkih Država.
  • Potrebne vještine uključuju razvoj programa usklađenosti, izvještavanje o usklađenosti, međukulturnu osviještenost, pozornost na detalje, etičku usklađenost, dobru prosudbu, vodstvo, analizu pokazatelja, upravljanje ljudima, provedbu politika, revizije regulatorne usklađenosti, regulatorno izvještavanje, upravljanje dionicima, upravljanje tehničkom dokumentacijom te osposobljavanje i razvoj.

Pogodnosti

  • Godišnji bonus i dugoročni poticaj, ako su primjenjivi.
  • Zdravstveno, stomatološko, oftalmološko i drugo osiguranje za zaposlenike i njihove obitelji.
  • Mirovinske pogodnosti, uključujući plan 401(k).
  • Plaćeni blagdani.
  • Godišnji odmor.
  • Dopust zbog smrtnog slučaja u obitelji i bolovanje.
  • Hibridni način rada.

Povezani poslovi

CVS Health

Voditelj poslovne usklađenosti CVS Healtha, zahtjevi za informacijama

CVS Health
MaloprodajaZdravstvena skrbZdravstveno osiguranje
USSjedinjene Američke DržaveALAlabamaAZArizonaCTConnecticutFLFloridaKSKansasKYKentuckyLALouisianaNJNew JerseyNCSjeverna KarolinaOHOhioOKOklahomaPAPennsylvaniaRIRhode IslandTNTennesseeTXTeksas
66.330 $ – 145.860 $ / godina
HibridnoPuno radno vrijemeSeniorVoditeljObavezan Jezik: engleskiUsklađenost

Nadzirite regulatorne zahtjeve za informacijama u poslovanju CVS Healtha i različitim jurisdikcijama. Vodite analitičare i koordinirajte usklađene odgovore s pravnim timom, timom za usklađenost i operativnim timovima.

Otvori
Johnson & Johnson

Viši voditelj regulatornih poslova za biomaterijale

Johnson & Johnson
Sponzor vize H1BBiotehnologijaFarmaceutski proizvodiZdravstvena skrb
USSjedinjene Američke DržaveMAMassachusettsPAPennsylvania
117.000 $ – 201.250 $ / godina
HibridnoPuno radno vrijemeSeniorVoditeljObavezan Jezik: engleskiUsklađenost

Vodi regulatornu strategiju za biomaterijale, biološke lijekove i kombinirane proizvode tvrtke Johnson & Johnson Orthopaedics. Nadzire podnošenja, dubinsku analizu i regulatornu podršku za partnerstva u području vanjskih inovacija.

Otvori
Johnson & Johnson

Viši menadžer za regulatorne poslove – biomaterijali | Johnson & Johnson

Johnson & Johnson
Sponzor vize H1BFarmaceutski proizvodiZdravstvena skrbZdravstveno osiguranje
USSjedinjene Američke DržaveMAMassachusettsPAPennsylvania
117.000 $ – 201.250 $ / godina
HibridnoPuno radno vrijemeSeniorVoditeljObavezan Jezik: engleskiUsklađenost

Voditi regulatornu strategiju za biomaterijale, biološke lijekove i kombinirane proizvode u Johnson & Johnson Orthopaedics. Usmjeravati podnošenja, procjene vanjskih inovacija i globalna odobrenja od razvoja do upravljanja životnim ciklusom proizvoda.

Otvori
RhyGaze

Direktor regulatornih operacija | RhyGaze | Hibridni rad u Philadelphiji

RhyGaze
BiotehnologijaFarmaceutski proizvodiZdravstvena skrb
USSjedinjene Američke DržavePAPennsylvaniaHibridnoPuno radno vrijemeVoditeljObavezan Jezik: engleskiUsklađenost
Google Cloud Platform

Vodite regulatorne operacije u razvoju genske terapije, izgradite procese Veeva RIM-a i globalne sustave za podnošenje zahtjeva. Pomozite unaprijediti terapije namijenjene vraćanju vida pacijentima pogođenima sljepoćom.

Otvori