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Patrocinador de visa H1BAtención sanitariaBiotecnologíaLogística

MSD es una empresa biofarmacéutica global que desarrolla medicamentos y vacunas para abordar importantes desafíos de salud, como el cáncer, las enfermedades infecciosas, las afecciones cardiovasculares y metabólicas, y la atención centrada en la prevención. Conocida como Merck & Co., Inc. en Estados Unidos, Canadá y Puerto Rico, MSD combina la investigación científica con conocimientos especializados en desarrollo y actividades comerciales para llevar soluciones de salud a personas y animales.

Su trabajo abarca Salud Humana, Salud Animal e Investigación y Desarrollo, y ofrece oportunidades para profesionales de equipos científicos, clínicos, comerciales, operativos y corporativos. Con actividades en regiones de todo el mundo, las carreras en MSD reflejan su enfoque en la investigación, la colaboración, la inclusión y el progreso responsable en la salud global.

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Empleos de la empresa

Director ejecutivo de Cumplimiento de I+D, Asuntos Médicos y Científicos Globales

Asesore a los equipos globales de desarrollo clínico y asuntos médicos de Merck en materia de cumplimiento farmacéutico. Supervise el seguimiento de riesgos, la aplicación de políticas, el asesoramiento a directivos y un equipo internacional de tres personas.

USEstados UnidosNJNueva JerseyPAPensilvania
231.900 $ – 365.000 $ / año
HíbridoTiempo completoLíderIdioma Obligatorio: inglésCumplimiento normativo

Descripción

  • Asesore a las partes interesadas de Desarrollo Clínico Global y Valor e Implementación de todo el mundo en asuntos de cumplimiento.
  • Forme parte del Equipo de Liderazgo Ampliado de Valor e Implementación y actúe como contacto de cumplimiento para su responsable organizativo.
  • Defina la dirección estratégica de la supervisión, el seguimiento de datos, el análisis y las recomendaciones basadas en riesgos.
  • Informe a la alta dirección sobre asuntos de cumplimiento y novedades externas que afecten las necesidades internas de cumplimiento.
  • Asesore a Valor e Implementación, a las partes interesadas de Salud Humana y a las operaciones comerciales sobre los riesgos inherentes.
  • Promueva prácticas empresariales conformes mediante el desarrollo de políticas, comunicaciones sobre cumplimiento y acciones correctivas.
  • Colabore con la división de investigación en su Plan de Seguimiento del Cumplimiento para identificar y abordar posibles riesgos.
  • Apoye la diligencia debida para el desarrollo empresarial en fases avanzadas y la integración de adquisiciones completadas.
  • Coordine con la Oficina de Ética y Cumplimiento y con el área Internacional de Asuntos Legales y Cumplimiento las prácticas dirigidas desde la sede central y entre regiones.
  • Dirija y desarrolle un equipo de tres personas con sede en Estados Unidos y Europa.
  • Desarrolle equipos sólidos y talento en toda la organización de cumplimiento.

Requisitos

  • Se requiere una licenciatura.
  • Al menos 15 años de experiencia y conocimientos de las leyes, normativas y políticas que rigen las prácticas empresariales farmacéuticas, especialmente en asuntos médicos.
  • Experiencia con la normativa sobre publicidad y promoción, la Ley contra las Comisiones Ilegales y la Ley de Prácticas Corruptas en el Extranjero.
  • Experiencia asesorando a clientes e influyendo en quienes toman decisiones, incluidos altos directivos, en asuntos legales y de cumplimiento en el sector de las ciencias de la vida.
  • Gran capacidad analítica para identificar riesgos de cumplimiento y desarrollar estrategias de mitigación.
  • Criterio sólido, toma de decisiones disciplinada, inteligencia emocional y un estilo eficaz de asesoramiento.
  • Sólidas habilidades de comunicación oral y escrita, así como de presentación.
  • Disponibilidad para viajar internacionalmente cuando sea necesario.
  • Capacidad para establecer relaciones de colaboración entre funciones, divisiones y regiones.
  • Familiaridad con las organizaciones y actividades de investigación y salud humana.
  • Experiencia en el desarrollo o la implementación de políticas y directrices escritas.
  • Experiencia en la dirección y el desarrollo de equipos, o gran interés en la gestión de personas.
  • Se prefiere un título avanzado en ciencias, administración de empresas o políticas públicas.
  • Se valora especialmente un título de Juris Doctor (JD) de una facultad de derecho acreditada en Estados Unidos o un título equivalente obtenido fuera de ese país.
  • Las competencias requeridas incluyen desarrollo de programas de cumplimiento, elaboración de informes de cumplimiento, sensibilidad intercultural, atención al detalle, cumplimiento ético, criterio sólido, liderazgo, análisis de métricas, gestión de personas, aplicación de políticas, auditorías de cumplimiento normativo, informes regulatorios, gestión de partes interesadas, gestión de documentación técnica y capacitación y desarrollo.

Beneficios

  • Bono anual e incentivos a largo plazo, cuando corresponda.
  • Cobertura de seguro médico, dental, oftalmológico y de otros tipos para empleados y sus familias.
  • Prestaciones de jubilación, incluido un plan 401(k).
  • Días festivos remunerados.
  • Vacaciones.
  • Permisos por motivos familiares y días de enfermedad.
  • Modalidad de trabajo híbrida.

Empleos relacionados

CVS Health

CVS Health: gerente de cumplimiento empresarial, solicitudes de información

CVS Health
Atención sanitariaComercio minoristaSeguro de salud
USEstados UnidosALAlabamaAZArizonaCTConnecticutFLFloridaKSKansasKYKentuckyLALuisianaNJNueva JerseyNCCarolina del NorteOHOhioOKOklahomaPAPensilvaniaRIRhode IslandTNTennesseeTXTexas
66.330 $ – 145.860 $ / año
HíbridoTiempo completoSeniorLíderIdioma Obligatorio: inglésCumplimiento normativo

Supervisa las solicitudes de información regulatoria en las operaciones y jurisdicciones de CVS Health. Dirige a analistas y coordina respuestas conformes con los equipos Jurídico, de Cumplimiento y de Operaciones.

Abrir
Gilead Sciences

Director/a de Investigaciones de Ética y Cumplimiento

Gilead Sciences
Patrocinador de visa H1BAtención sanitariaBiotecnologíaConsultoría
USEstados UnidosCACaliforniaNJNueva Jersey
210.375 $ – 272.250 $ / año
HíbridoTiempo completoLíderIdioma Obligatorio: inglésCumplimiento normativo

Lidera las investigaciones internas de Gilead sobre ética, cumplimiento, fraude y asuntos regulatorios. Asesora a líderes, fortalece las operaciones de la línea de denuncia y desarrolla al equipo investigador.

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Johnson & Johnson

Gerente sénior de Asuntos Regulatorios, biomateriales

Johnson & Johnson
Patrocinador de visa H1BAtención sanitariaBiotecnologíaProductos farmacéuticos
USEstados UnidosMAMassachusettsPAPensilvania
117.000 $ – 201.250 $ / año
HíbridoTiempo completoSeniorLíderIdioma Obligatorio: inglésCumplimiento normativo

Lidera la estrategia regulatoria para los programas de biomateriales, productos biológicos y productos combinados de Orthopaedics de Johnson & Johnson. Supervisa las solicitudes, la diligencia debida y el apoyo regulatorio para alianzas de innovación externa.

Abrir
Johnson & Johnson

Gerente sénior de Asuntos Regulatorios – Biomateriales | Johnson & Johnson

Johnson & Johnson
Patrocinador de visa H1BAtención sanitariaProductos farmacéuticosSeguro de salud
USEstados UnidosMAMassachusettsPAPensilvania
117.000 $ – 201.250 $ / año
HíbridoTiempo completoSeniorLíderIdioma Obligatorio: inglésCumplimiento normativo

Lidera la estrategia regulatoria para biomateriales, productos biológicos y productos combinados en Johnson & Johnson Orthopaedics. Orienta las presentaciones, la evaluación de innovación externa y las aprobaciones globales desde el desarrollo hasta la gestión del ciclo de vida del producto.

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RhyGaze

Director de Operaciones Regulatorias | RhyGaze | Híbrido en Filadelfia

RhyGaze
Atención sanitariaBiotecnologíaProductos farmacéuticos
USEstados UnidosPAPensilvaniaHíbridoTiempo completoLíderIdioma Obligatorio: inglésCumplimiento normativo
Google Cloud Platform

Lidera las operaciones regulatorias para el desarrollo de terapias génicas y crea procesos de Veeva RIM y sistemas globales de presentación. Ayuda a impulsar tratamientos destinados a restaurar la visión de pacientes afectados por la ceguera.

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