MSD
MSD

MSD یک شرکت جهانی زیست‌دارویی است که برای مقابله با چالش‌های مهم سلامت، از جمله سرطان، بیماری‌های عفونی، بیماری‌های قلبی‌عروقی و متابولیک و مراقبت‌های متمرکز بر پیشگیری، داروها و واکسن‌ها را توسعه می‌دهد. MSD که در ایالات متحده، کانادا و پورتوریکو با نام Merck & Co., Inc. شناخته می‌شود، پژوهش علمی را با تخصص توسعه و تجاری‌سازی ترکیب می‌کند تا راهکارهای سلامت را به مردم و حیوانات برساند.

فعالیت‌های این شرکت حوزه‌های سلامت انسان، سلامت حیوانات و تحقیق و توسعه را دربرمی‌گیرد و برای متخصصان در تیم‌های علمی، بالینی، تجاری، عملیاتی و سازمانی فرصت ایجاد می‌کند. فعالیت MSD در مناطق مختلف جهان، بازتاب‌دهنده تمرکز آن بر پژوهش، همکاری، فراگیری و پیشرفت مسئولانه در سلامت جهانی است.

مدیر اجرایی، انطباق تحقیق و توسعه، امور پزشکی و علمی جهانی

به تیم‌های توسعه بالینی و امور پزشکی جهانی Merck در زمینه انطباق دارویی مشاوره دهید. بر پایش ریسک، اجرای سیاست‌ها، مشاوره به مدیران ارشد و یک تیم بین‌المللی سه‌نفره نظارت کنید.

توضیحات

  • به ذی‌نفعان توسعه بالینی جهانی و ارزش و اجرا در سراسر جهان درباره امور انطباق مشاوره دهید.
  • به تیم رهبری گسترده ارزش و اجرا بپیوندید و به‌عنوان رابط انطباق برای رهبر سازمانی آن فعالیت کنید.
  • جهت‌گیری راهبردی نظارت، پایش داده‌ها، تحلیل و توصیه‌های مبتنی بر ریسک را تعیین کنید.
  • مدیریت ارشد را درباره موضوعات انطباق و تحولات بیرونی مؤثر بر نیازهای انطباق داخلی آگاه کنید.
  • به ذی‌نفعان ارزش و اجرا، سلامت انسان و عملیات کسب‌وکار درباره ریسک‌های ذاتی مشاوره دهید.
  • با تدوین سیاست‌ها، ارتباطات انطباق و اقدامات اصلاحی، رویه‌های کسب‌وکار منطبق با مقررات را ترویج کنید.
  • برای شناسایی و رسیدگی به ریسک‌های احتمالی با بخش پژوهش در برنامه پایش انطباق آن همکاری کنید.
  • از بررسی موشکافانه برای توسعه کسب‌وکار در مراحل بعدی و یکپارچه‌سازی خریدهای نهایی‌شده پشتیبانی کنید.
  • در زمینه رویه‌های هدایت‌شده از سوی دفتر مرکزی و رویه‌های بین‌منطقه‌ای با دفتر اخلاق و انطباق و بخش حقوقی و انطباق بین‌المللی هماهنگ شوید.
  • رهبری و توسعه یک تیم سه‌نفره مستقر در ایالات متحده و اروپا را بر عهده بگیرید.
  • تیم‌های توانمند و استعدادهای سازمان انطباق را توسعه دهید.

شرایط لازم

  • مدرک کارشناسی الزامی است.
  • حداقل ۱۵ سال سابقه و آشنایی با قوانین، مقررات و سیاست‌های حاکم بر رویه‌های کسب‌وکار دارویی، به‌ویژه امور پزشکی.
  • سابقه در مقررات تبلیغات و ترویج، قانون ضد رشوه‌خواری و قانون اقدامات فسادآمیز خارجی.
  • سابقه مشاوره به مشتریان و اثرگذاری بر تصمیم‌گیرندگان، از جمله مدیران ارشد، درباره امور حقوقی و انطباق در علوم زیستی.
  • توانایی تحلیلی قوی برای شناسایی ریسک‌های انطباق و تدوین راهبردهای کاهش آن‌ها.
  • قضاوت سنجیده، تصمیم‌گیری منضبط، هوش هیجانی و شیوه مؤثر مشاوره.
  • مهارت‌های قوی ارتباطی و ارائه، به‌صورت نوشتاری و شفاهی.
  • آمادگی برای سفرهای بین‌المللی در صورت نیاز.
  • توانایی ایجاد روابط همکاری‌محور میان حوزه‌های کاری، بخش‌ها و مناطق مختلف.
  • آشنایی با سازمان‌های پژوهشی و سلامت انسان و فعالیت‌های آن‌ها.
  • سابقه تدوین یا اجرای سیاست‌ها و دستورالعمل‌های مکتوب.
  • سابقه رهبری و توسعه تیم‌ها یا علاقه جدی به مدیریت افراد.
  • مدرک پیشرفته در علوم، کسب‌وکار یا سیاست‌گذاری مزیت محسوب می‌شود.
  • مدرک جی‌دی از دانشکده حقوق مورد تأیید ایالات متحده یا مدرک معادل از خارج از ایالات متحده قویاً ترجیح داده می‌شود.
  • مهارت‌های موردنیاز شامل توسعه برنامه انطباق، گزارش‌دهی انطباق، آگاهی بین‌فرهنگی، توجه به جزئیات، انطباق اخلاقی، قضاوت سنجیده، رهبری، تحلیل شاخص‌ها، مدیریت افراد، اجرای سیاست، ممیزی انطباق مقرراتی، گزارش‌دهی مقرراتی، مدیریت ذی‌نفعان، مدیریت مستندات فنی، و آموزش و توسعه است.

مزایا

  • پاداش سالانه و مشوق بلندمدت، در صورت کاربرد.
  • پوشش بیمه پزشکی، دندان‌پزشکی، بینایی و سایر بیمه‌ها برای کارکنان و خانواده‌هایشان.
  • مزایای بازنشستگی، از جمله 401(k).
  • تعطیلات رسمی با حقوق.
  • مرخصی تعطیلات.
  • مرخصی سوگواری و روزهای بیماری.
  • ترتیب کار ترکیبی.

فرصت‌های شغلی مرتبط

CVS Health

مدیر تطبیق کسب‌وکار CVS Health، درخواست‌های اطلاعات

CVS Health

درخواست‌های اطلاعاتی نهادهای ناظر را در عملیات و حوزه‌های قضایی مختلف CVS Health مدیریت کنید. هدایت تحلیل‌گران و هماهنگی با تیم‌های حقوقی، تطبیق و عملیات را برای پاسخ‌گویی منطبق با مقررات بر عهده بگیرید.

باز کردن
Gilead Sciences

مدیر تحقیقات اخلاقی و انطباق

Gilead Sciences

رهبری تحقیقات داخلی گیلید درباره اخلاق، انطباق، تقلب و مسائل مقرراتی را بر عهده بگیرید. به رهبران مشاوره دهید، عملکرد خط تماس را تقویت کنید و محققان را پرورش دهید.

باز کردن
Johnson & Johnson

مدیر ارشد امور مقرراتی، زیست‌مواد

Johnson & Johnson

راهبرد مقرراتی برنامه‌های زیست‌مواد، زیست‌داروها و محصولات ترکیبی ارتوپدی جانسون اند جانسون را هدایت کنید. بر درخواست‌ها، ارزیابی‌های موشکافانه و پشتیبانی مقرراتی از مشارکت‌های نوآوری بیرونی نظارت کنید.

باز کردن
Johnson & Johnson

مدیر ارشد امور مقرراتی – زیست‌موادها | جانسون اند جانسون

Johnson & Johnson

راهبرد مقرراتی زیست‌موادها، زیست‌داروها و محصولات ترکیبی را در ارتوپدی جانسون اند جانسون هدایت کنید. از توسعه تا مدیریت چرخه عمر محصول، راهبری پرونده‌ها، بررسی نوآوری بیرونی و اخذ تأییدیه‌های جهانی را بر عهده بگیرید.

باز کردن
RhyGaze

مدیر عملیات امور نظارتی | RhyGaze | هیبرید فیلادلفیا

RhyGaze

رهبری عملیات امور نظارتی در توسعه ژن‌درمانی را بر عهده بگیرید و فرایندهای Veeva RIM و سامانه‌های ارسال جهانی را ایجاد کنید. به پیشبرد درمان‌هایی کمک کنید که با هدف بازگرداندن بینایی بیماران مبتلا به نابینایی طراحی شده‌اند.

باز کردن