
全球醫學與科學事務研發合規執行董事
為全球臨床開發與醫學事務團隊提供製藥合規建議。 負責風險監控、政策執行、高階主管諮詢,以及一支由三人組成的國際團隊。
說明
- 為全球臨床開發及價值與實施相關方提供合規建議。
- 加入價值與實施擴大領導團隊,並擔任其組織主管的合規聯絡人。
- 制定監督、資料監控、分析及風險導向建議的策略方向。
- 向高階管理層簡報合規事項,以及影響內部合規需求的外部發展。
- 就固有風險向價值與實施、人類健康相關方及業務營運團隊提供建議。
- 透過制定政策、合規溝通及矯正措施,推動合規的業務實務。
- 與研究部門合作推動其合規監控計畫,以識別並處理潛在風險。
- 支援後期業務發展的盡職調查,以及已完成收購案的整合。
- 與道德與合規辦公室及國際法律與合規團隊協調總部主導和跨區域實務。
- 領導並培育一支駐於美國和歐洲的三人團隊。
- 在合規組織中打造優秀團隊並培育人才。
職位要求
- 須具備學士學位。
- 至少15年相關經驗,熟悉規範製藥業務實務的法律、法規與政策,尤其是醫學事務方面。
- 具備廣告與促銷法規、《反回扣法》及《海外反腐敗法》方面的經驗。
- 具備在生命科學領域就法律與合規事項向客戶提供建議,並影響決策者(包括高階主管)的經驗。
- 具備優異分析能力,能識別合規風險並制定緩解策略。
- 判斷穩健、決策嚴謹、具備情緒智商,並擅長提供諮詢建議。
- 具備優異的書面與口語溝通及簡報能力。
- 願意視需要進行國際差旅。
- 能在不同職能、事業部與區域之間建立合作關係。
- 熟悉研究及人類健康組織與其活動。
- 具備制定或執行書面政策與指引的經驗。
- 具備領導及培育團隊的經驗,或對人員管理有高度興趣。
- 具備科學、商業或政策領域的進階學位者佳。
- 強烈優先考慮持有美國認可法學院的法學博士學位,或美國境外的同等學位。
- 所需技能包括合規計畫開發、合規報告、跨文化意識、注重細節、道德合規、穩健判斷、領導力、指標分析、人員管理、政策執行、法規合規稽核、法規報告、利害關係人管理、技術文件管理,以及訓練與發展。
福利待遇
- 視適用情況提供年度獎金與長期獎勵。
- 為員工及其家人提供醫療、牙科、視力及其他保險保障。
- 提供退休福利,包括401(k)。
- 帶薪假日。
- 特休假。
- 慰問假及病假。
- 混合辦公安排。




