Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials یک سازمان پژوهشی قراردادی جهانی است که در تمام مراحل چرخه توسعه دارو از شرکت‌های داروسازی و زیست‌فناوری پشتیبانی می‌کند. این شرکت با بیش از ۳۰ سال تجربه، در حوزه‌های درمانی گوناگون از جمله سرطان‌شناسی، قلب‌وعروق و بیماری‌های نادر، خدمات پایش کارآزمایی بالینی، مدیریت داده، جذب بیماران و مشاوره مقرراتی ارائه می‌دهد. رویکرد آن، تخصص گسترده در کارآزمایی‌های بالینی را با پشتیبانی شخصی‌سازی‌شده و راهکارهای متناسب برای مطالعات پیچیده ترکیب می‌کند.

مدیر امور مقرراتی - EMEA (دورکاری از رومانی)

رهبری فعالیت‌های امور مقرراتی برای ارائه و دریافت تأییدیه‌های کارآزمایی‌های بالینی در EMEA، آسیا اقیانوسیه و آمریکای لاتین. پشتیبانی از توسعه کسب‌وکار CRO، انطباق، اجرای پروژه‌های مقرراتی و رشد کارکنان junior.

توضیحات

  • برای پشتیبانی از مذاکرات قرارداد، بودجه و هزینه‌های مطالعه را ارزیابی کنید
  • در طرح‌های توسعه کسب‌وکار مشارکت کنید
  • بخش‌های مقرراتی پیشنهادها و گزارش‌های امکان‌سنجی را تهیه کنید
  • در جلسات دفاع از پیشنهاد شرکت کنید
  • ارائه‌های مقرراتی و کمیته اخلاق را در EMEA، آسیا اقیانوسیه و آمریکای لاتین هماهنگ و نظارت کنید
  • تأییدیه‌ها را حفظ کنید و مطمئن شوید ارائه‌ها به‌درستی گردآوری، مدیریت و پیگیری می‌شوند
  • تخصص مقرراتی ارائه دهید و از فعالیت‌های پروژه‌های مقرراتی پشتیبانی کنید
  • تیم‌های حامیان، مدیران پروژه، CRAها و امور پزشکی و علمی را از وضعیت ارائه‌ها مطلع کنید
  • از آماده‌سازی اسناد فنی، از جمله IMPDها و IBها، پشتیبانی کنید
  • اسناد را بررسی کنید و برای برآورده کردن الزامات ICH GCP و الزامات اختصاصی هر کشور، اقدامات لازم را پیشنهاد دهید
  • به اعضای junior تیم آموزش دهید، مربی‌گری کنید و راهنمایی ارائه دهید
  • در صورت نیاز، کارکنان junior را مستقیماً مدیریت کنید

شرایط لازم

  • توانایی اثبات‌شده در رهبری و مدیریت سازمانی
  • مهارت قوی در برنامه‌ریزی، راهبرد، مدیریت، پایش، زمان‌بندی و بررسی انتقادی
  • توانایی عالی در ارتباطات کتبی و شفاهی
  • مهارت در ایجاد روابط و راحتی در پشتیبانی از توسعه کسب‌وکار در جلسات حضوری
  • مهارت‌های بین‌فردی قوی برای محیطی سریع، مهلت‌محور و در حال تغییر
  • توانایی مدیریت چندین اولویت در محیطی سریع و پیوسته در حال تغییر
  • تحصیلات چهار ساله دانشگاهی در پزشکی، زیست‌شناسی، علوم فیزیکی، بهداشت، داروسازی یا علوم مرتبط؛ یا تحصیلات دو ساله دانشگاهی یا آموزش معادل، مانند مدرک پرستاری یا علوم زیستی، به‌علاوه هشت سال تجربه پژوهش بالینی
  • حداقل 5–7 سال تجربه در صنعت داروسازی یا CRO، شامل تجربه مقرراتی یا راه‌اندازی بالینی در سطح ارشد
  • تسلط بر ارتباطات بین‌فرهنگی
  • تسلط به زبان انگلیسی گفتاری و نوشتاری

مزایا

  • فرصت‌های شغلی برابر بدون توجه به نژاد، رنگ پوست، قومیت، تبار، مذهب، خاستگاه ملی، جنسیت، sex، هویت یا بیان جنسیتی، گرایش جنسی، سن، تابعیت، وضعیت تأهل یا والدگری، معلولیت، وضعیت نظامی یا هر طبقه دیگری که طبق قانون قابل اجرا حمایت می‌شود، ارائه می‌شوند
  • تیم‌های حمایتگر و مشارکت‌محور
  • محیط کاری متنوع و فراگیر
  • فرصت‌های آموزش، مربی‌گری، راهنمایی و توسعه حرفه‌ای

فرصت‌های شغلی مرتبط

Pennylane

سرپرست ارشد عملیات تقلب و مبارزه با پول‌شویی

Pennylane
۵۰۱ – ۱٬۰۰۰ کارکنان
B2BSaaSفین‌تک

هم‌زمان با راه‌اندازی خدمات پرداخت تحت نظارت، عملیات پایش تراکنش‌ها و مقابله با تقلب در خط اول Pennylane را هدایت کنید. تیم‌ها و فرایندهایی بسازید که از کنترل جرایم مالی برای مشتریان کسب‌وکار پشتیبانی می‌کنند.

باز کردن
Pension Insurance Corporation plc

مدیر تأمین‌یابی و روابط با تأمین‌کنندگان

Pension Insurance Corporation plc
۲۰۱ – ۵۰۰ کارکنان
امور مالیبیمه

راهبری تأمین‌یابی در حوزه تدارکات، روابط با تأمین‌کنندگان و بهینه‌سازی هزینه‌ها در Pension Insurance Corporation. نظارت بر ریسک اشخاص ثالث و فرایندهای چرخه عمر تأمین‌کنندگان در محیط خدمات مالیِ تحت نظارت.

باز کردن
Tiger Analytics

تحلیلگر ارشد کسب‌وکار انطباق جرایم مالی

Tiger Analytics

میان تیم‌های انطباق جرایم مالی و فناوری اطلاعات در تایگر آنالیتیکس ارتباط برقرار کنید. نیازمندی‌های مبارزه با پول‌شویی، نگاشت داده، قواعد پایش و سناریوهای آزمون پذیرش کاربر را تعریف کنید.

باز کردن
G MASS Consulting

بازبین کنترل کیفیت احراز هویت مشتری – بانکداری سرمایه‌گذاری

G MASS Consulting
۱۱ – ۵۰ کارکنان
B2Bسازمانمشاوره

پرونده‌های پذیرش مشتریان بانکداری سرمایه‌گذاری را بررسی کنید، خطاهای تکرارشونده را پیگیری کنید و کنترل‌های پذیرش مشتری در منطقه EMEA را تقویت کنید. برای بهبود رویه‌ها و آموزش‌های احراز هویت مشتری، با ذی‌نفعان دفتر معاملات، تطبیق مقررات و عملیات همکاری کنید.

باز کردن
HarperCollins Publishers UK

دستیار ویراستاری، فانتزی و علمی‌تخیلی

HarperCollins Publishers UK
۱٬۰۰۱ – ۵٬۰۰۰ کارکنان
تجارت الکترونیکخرده‌فروشیرسانه

در امور اداری ویراستاری و تولید کتاب برای نشرهای HarperVoyager و HarperMagpie از HarperCollins پشتیبانی کنید. این نقش شامل فراداده، نمونه‌خوانی، ارتباط با نویسندگان و نمایندگان ادبی و پیگیری روندهای نشر است.

باز کردن
ICF

سردبیر ارشد مدیریت انتشارات

ICF

مدیریت مجله فصلی آی‌سی‌اف نکست را از برنامه‌ریزی تولید تا انتشار بر عهده بگیرید، کیفیت ویراستاری را حفظ کنید و تأییدهای ذی‌نفعان را هماهنگ سازید. استانداردهای نشر فدرال، شیوه‌نامه جی‌پی‌او و شیکاگو و الزامات دسترس‌پذیری بخش ۵۰۸ را به کار ببرید.

باز کردن
RELX

سردبیر نشریه دیوایس

RELX

هدایت‌گریِ محتوایی نشریهٔ دیوایسِ سل پرس را بر عهده بگیرید؛ این نشریه پژوهش‌های فناوری کاربردی را منتشر می‌کند. تیم تحریریه را راهبری کنید، مقاله‌های ارسالی را ارزیابی کنید و با پژوهشگران سراسر جهان ارتباط بسازید.

باز کردن
LexisNexis

سردبیر ارشد، مجله دیوایس

LexisNexis

راهبری راهبرد تحریری مجلهٔ دیوایس از انتشارات سل پرسِ الزویر را بر عهده بگیرید؛ این مجله پژوهش‌های فناوری کاربردی را منتشر می‌کند. تیم تحریریه را مدیریت کنید و با پژوهشگران سراسر جهان برای تعیین مسیر مجله همکاری کنید.

باز کردن
RELX

سردبیر مجلهٔ دیوایس

RELX

رهبری مجلهٔ دیوایسِ سل پرس را بر عهده بگیرید؛ این مجله پژوهش‌های فناوری کاربردی را منتشر می‌کند. جهت‌گیری سردبیری را تعیین کنید، تیم را مدیریت کنید و با پژوهشگران سراسر جهان ارتباط بگیرید.

باز کردن
GDS Group

تدوینگر ویدئوی جنایی واقعی

GDS Group
۵۰۱ – ۱٬۰۰۰ کارکنان
بازاریابیرسانهمشاوره

خبرها و تحلیل‌های روزانه جنایی واقعی را برای برند ویدئو و پادکست Criminally Obsessed متعلق به سینکلر تدوین کنید. برای مخاطبان دیجیتال و پخش تلویزیونی، قسمت‌های آماده انتشار در پلتفرم‌ها، محتوای شبکه‌های اجتماعی و موشن‌گرافیک بسازید.

باز کردن