Precision For Medicine
Precision For Medicine
Precision For Medicine স্বাস্থ্যসেবা ও জীবনবিজ্ঞান পরিষেবা প্রদানকারী একটি প্রতিষ্ঠান, যা ওষুধ ও জৈবপ্রযুক্তি কোম্পানিগুলোকে চিকিৎসা উদ্ভাবন ও বাণিজ্যিকভাবে বাজারজাত করতে সহায়তা করে। এর বিশেষজ্ঞতার মধ্যে রয়েছে অনকোলজি, বিরল রোগ এবং অটোইমিউন অবস্থা। প্রতিষ্ঠানটির কাজ ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল ব্যবস্থাপনা, ল্যাবরেটরি পরিষেবা, বায়োস্পেসিমেন সংগ্রহ, বায়োমার্কার সক্ষমতা এবং উৎপাদন সহায়তাকে একত্র করে জটিল উন্নয়ন কর্মসূচির সমন্বয় করে। ক্লিনিক্যাল গবেষণা প্রক্রিয়ার বিভিন্ন ধাপে এসব পরিষেবাকে সংযুক্ত করে Precision For Medicine দলগুলোকে পরিচালনাগত চ্যালেঞ্জ মোকাবিলা করতে এবং সম্ভাব্য চিকিৎসাকে রোগীদের কাছে পৌঁছে দেওয়ার পথে এগোতে সহায়তা করে।

নিয়ন্ত্রক ও সাইট স্টার্ট-আপ বিশেষজ্ঞ - অস্ট্রেলিয়ায় রিমোট

প্রিসিশন ফর মেডিসিনের মতো একটি লাইফ সায়েন্সেস CRO-তে ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল জমা দেওয়া এবং সাইট সক্রিয়করণে সহায়তা করুন। প্রয়োজনীয় নথি, নৈতিক অনুমোদন, চুক্তি এবং দেশভিত্তিক নিয়ন্ত্রক অনুবর্তিতা পরিচালনা করুন।

বিবরণ

  • নির্ধারিত দেশ ও সাইটগুলোতে সময়মতো এবং উচ্চমানের সাইট সক্রিয়করণের প্রস্তুতি সমন্বয় করুন এবং ঝুঁকি শনাক্ত ও প্রশমিত করুন।
  • সক্ষম কর্তৃপক্ষ, নৈতিকতা কমিটি, IRB এবং অন্যান্য প্রাসঙ্গিক স্থানীয় সংস্থার জন্য ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল আবেদনপত্র ও জমাদান নথিপত্র প্রস্তুত করুন।
  • সক্ষম কর্তৃপক্ষ ও নৈতিকতা কমিটির সঙ্গে যোগাযোগ করুন এবং তাদের প্রতিক্রিয়া পরিচালনা করুন।
  • স্টার্ট-আপ বা রেগুলেটরি লিড এবং প্রজেক্ট ম্যানেজার বা প্রজেক্ট টিমকে নিয়মিত জমাদান-সংক্রান্ত আপডেট দিন।
  • প্রজেক্ট পরিকল্পনা, ট্র্যাকিং টুল এবং নিয়ন্ত্রক তথ্যব্যবস্থা রক্ষণাবেক্ষণ করুন।
  • গবেষণা-নির্দিষ্ট স্টার্ট-আপ পরিকল্পনা, IMP রিলিজের প্রয়োজনীয়তা এবং প্রয়োজনীয় নথি পর্যালোচনার মানদণ্ড তৈরি করতে সহায়তা করুন।
  • নির্ধারিত সাইট CRA-দের সঙ্গে কাজ করে যোগাযোগ সমন্বয় করুন এবং সাইট সহযোগিতা গড়ে তুলুন।
  • সাইট সক্রিয়করণ ও IMP রিলিজের জন্য প্রয়োজনীয় নথি প্রস্তুত, পর্যালোচনা এবং পরিচালনা করুন।
  • দেশ ও সাইটভিত্তিক রোগীর তথ্যপত্র এবং অবহিত সম্মতিপত্র মানিয়ে নিন।
  • নথি অনুবাদের প্রয়োজনীয়তা ও সংশ্লিষ্ট কার্যক্রম সমন্বয় করুন।
  • Feasibility, Clinical Operations, Project Management, Regulatory এবং Site Contracts টিমের সঙ্গে যোগাযোগ বজায় রাখুন।
  • সাইট-স্তরের ক্রিটিক্যাল-পাথ এবং সাইট সক্রিয়করণ-সংক্রান্ত তথ্যের বিষয়বিশেষজ্ঞ হিসেবে কাজ করুন।
  • প্রয়োজন হলে গবেষণা বাজেট নিয়ে আলোচনা এবং ইনভেস্টিগেটর চুক্তি সম্পাদনে সহায়তা করুন।
  • প্রয়োজন অনুযায়ী সম্ভাব্য সাইটগুলোর সঙ্গে feasibility outreach-এ সহায়তা করুন।
  • স্থানীয় ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল আইন ও বিধিমালা সম্পর্কে হালনাগাদ থাকুন এবং প্রাসঙ্গিক জ্ঞান অভ্যন্তরীণভাবে ভাগ করুন।
  • অডিট ও পরিদর্শনের প্রস্তুতি বজায় রাখুন এবং TMF ও গবেষণা-নির্দিষ্ট পরিকল্পনা অনুযায়ী নথি সংরক্ষণ করুন।
  • প্রয়োজন হলে প্রি-স্টাডি সাইট ভিজিটে সহায়তা করুন।
  • প্রক্রিয়া উন্নয়ন, প্রশিক্ষণ এবং মেন্টরিংয়ে অবদান রাখুন।
  • ব্যবস্থাপনা কর্তৃক অর্পিত অতিরিক্ত দায়িত্ব সম্পন্ন করুন।

প্রয়োজনীয়তা

  • লাইফ সায়েন্সেস বা সংশ্লিষ্ট বিষয়ে ব্যাচেলর ডিগ্রি, রেজিস্টার্ড নার্স (RN) যোগ্যতা, অথবা শিক্ষা, প্রশিক্ষণ ও অভিজ্ঞতার সমতুল্য সমন্বয়।
  • রেগুলেটরি বা সাইট স্টার্ট-আপ বিশেষজ্ঞ হিসেবে অন্তত এক বছরের অভিজ্ঞতা, অথবা তুলনীয় CRO, ফার্মাসিউটিক্যাল বা বায়োটেক ভূমিকায় অভিজ্ঞতা; সমতুল্য প্রাসঙ্গিক অভিজ্ঞতা বা প্রদর্শিত দক্ষতাও বিবেচনা করা হবে।
  • শক্তিশালী যোগাযোগ ও সাংগঠনিক দক্ষতা।
  • কম্পিউটারভিত্তিক তথ্যব্যবস্থা, ইলেকট্রনিক স্প্রেডশিট, ওয়ার্ড প্রসেসিং সফটওয়্যার এবং ইমেইল ব্যবহারের অভিজ্ঞতা।
  • ইংরেজিতে এবং প্রযোজ্য ক্ষেত্রে যে দেশে পদটি অবস্থিত সেই দেশের স্থানীয় ভাষায় সাবলীলতা।
  • নিয়োগকর্তার স্পনসরশিপ ছাড়াই কর্মসংস্থানের দেশে কাজ করার আইনগত অনুমতি।
  • অগ্রাধিকার: নির্দিষ্ট দেশের সঙ্গে প্রাসঙ্গিক রেগুলেটরি ও সাইট স্টার্ট-আপ অভিজ্ঞতা।
  • অগ্রাধিকার: মাইলস্টোন ট্র্যাকিং টুল বা সিস্টেম ব্যবহারের অভিজ্ঞতা।
  • অগ্রাধিকার: কাজের অগ্রাধিকার নির্ধারণ এবং সময়সীমা পূরণের সক্ষমতা।
  • অগ্রাধিকার: উন্নত মেডিকেল বা লাইফ সায়েন্সেস ডিগ্রি, RAC সার্টিফিকেশন অথবা রেগুলেটরি সায়েন্সে মাস্টার্স।

সুবিধাসমূহ

  • নিয়মিত পূর্ণকালীন চাকরি।
  • সমান সুযোগ প্রদানকারী নিয়োগকর্তা।
  • প্রতিবন্ধী আবেদনকারীদের জন্য যুক্তিসঙ্গত সুবিধা প্রদান করা হয়।