
Parexel ایک عالمی کلینیکل ریسرچ آرگنائزیشن ہے جو نئی ادویات کی تیاری کے پورے عمل کے دوران بایوفارماسیوٹیکل کمپنیوں کو خدمات فراہم کرتی ہے۔ اس کے کام میں مرحلہ اول تا چہارم کے کلینیکل ٹرائلز، پورٹ فولیو اور ٹرائل مینجمنٹ، ریگولیٹری حکمتِ عملی، مارکیٹ تک رسائی اور لائف سائیکل پلاننگ شامل ہیں۔ 21,000 سے زیادہ ماہرین کے ساتھ Parexel کلینیکل، ریگولیٹری اور علاجی شعبوں کی مہارت کو مریضوں کی بصیرت اور جدید ٹرائل ڈیزائنز کے ساتھ یکجا کرتا ہے۔ کمپنی آنکولوجی، نیورو سائنس اور نایاب بیماریوں سمیت مختلف شعبوں میں تحقیق کی معاونت کرتی ہے، اور کلینیکل ترقی کو زیادہ مؤثر اور مریض مرکوز بنانے پر توجہ دیتی ہے۔
پریکسل میں کلینیکل ڈیٹا اینالسٹ II – حیدرآباد ہائبرڈ
ڈیٹا کے جائزے، صفائی، مفاہمت اور سوالات کے انتظام کے ذریعے پریکسل کے کلینیکل ٹرائلز میں معاونت کریں۔ اس کردار میں ڈیٹا بیس لاک، UAT اور Veeva Vault دستاویزات بھی شامل ہیں۔
تفصیل
- کلینیکل ٹرائل کے ڈیٹا کے جائزے، صفائی، سوالات کے انتظام اور وینڈر ڈیٹا کی مفاہمت میں معاونت کریں
- کلینیکل ڈیٹا لسٹنگز کا جائزہ لیں
- ڈیٹا کی بے قاعدگیوں کی تحقیقات کر کے انہیں حل کریں
- CRF فریز اور ڈیٹا بیس لاک کی سرگرمیاں مکمل کریں
- اندرونی اور بیرونی اسٹیک ہولڈرز کے ساتھ رابطہ اور ہم آہنگی کریں
- لسٹنگز، اسکرینز اور ایڈٹ چیکس کے لیے UAT کریں
- Veeva Vault/eTMF میں مطالعاتی دستاویزات برقرار رکھیں
- مقامی لیبارٹری اور دیگر بیرونی ڈیٹا کا جائزہ لے کر مفاہمت کریں
تقاضے
- CRO، دوا ساز یا بایوٹیکنالوجی کے ادارے میں کلینیکل ڈیٹا مینجمنٹ کا کم از کم چار سالہ تجربہ
- لائف سائنسز، فارمیسی، بایوٹیکنالوجی، کلینیکل ریسرچ یا متعلقہ سائنسی شعبے میں بیچلر ڈگری
- EDC سسٹمز کے ساتھ عملی تجربہ؛ Medidata RAVE اور Oracle Clinical کو ترجیح دی جائے گی
- ڈیٹا کے جائزے، سوالات کے انتظام، وینڈر مفاہمت اور ڈیٹا بیس لاک کی سرگرمیوں کا تجربہ
- کلینیکل ریسرچ کے ضوابط، GCP رہنما اصولوں اور کلینیکل ٹرائل کے طریقۂ کار کا عملی علم
- Veeva Vault اور eTMF دستاویزات کا تجربہ ترجیحی ہے
- کلینیکل ڈیٹا ریویو ٹولز استعمال کرنے کا تجربہ
- ICH-GCP، ضابطہ جاتی رہنما اصولوں اور 21 CFR Part 11 کا علم
- Clinical Data Workbench کا تجربہ
- تحریری اور زبانی ابلاغ کی مضبوط صلاحیتیں