Allied Executive Solutions ni kampuni ya ushauri inayohudumia mashirika yasiyo ya faida na mashirika yenye matokeo ya kijamii. Kazi yake inachanganya utafiti na maendeleo, usimamizi wa ruzuku, na usaidizi wa kiutendaji ili kusaidia timu zinazoongozwa na dhamira kuimarisha shughuli zao, kufuatilia ukuaji endelevu, na kuleta manufaa ya kudumu kwa jamii zinazoihudumia. Kampuni hii inalenga kutoa usaidizi uliobinafsishwa kulingana na malengo na mahitaji ya kila shirika.
Msimamizi wa Mradi wa Majaribio ya Kliniki (Mseto, Marekani)
Simamia majaribio ya kliniki kuanzia kuanzishwa kwa utafiti hadi kufungwa kwa ajili ya taasisi shiriki ya utafiti. Simamia ratiba, bajeti, wachuuzi, uzingatiaji wa kanuni, na timu za majaribio zenye utaalamu mbalimbali.
Maelezo
- Unda na udumishe mipango ya mradi, ratiba, bajeti, na mikakati ya hatari kwa majaribio ya kliniki uliyopewa
- Ongoza shughuli za kila siku za majaribio wakati wa kuanzisha, kusajili washiriki, kufuatilia, na kufunga utafiti
- Ratibu mawasiliano kati ya wafadhili, CRO, wachunguzi, IRB/EC, na wadau wa ndani
- Simamia uteuzi, uanzishaji, na utendaji wa vituo vya majaribio ya kliniki
- Fuatilia matumizi ya majaribio, kadiria gharama, na simamia mikataba na matokeo ya kazi ya wachuuzi na CRO
- Dumisha uzingatiaji wa ICH-GCP, kanuni za FDA na EMA, na sheria za eneo husika
- Fuatilia na ripoti usajili wa washiriki, ubora wa data, na maendeleo dhidi ya hatua muhimu za utafiti
- Tathmini na punguza hatari na masuala yanayoweza kuathiri ratiba, bajeti, au ubora
- Shirikiana na timu za Usimamizi wa Data, Biostatistiki, Masuala ya Udhibiti, na Uangalizi wa Usalama wa Dawa
- Dumisha rekodi za majaribio, ikiwemo Trial Master File, na kusaidia utayari wa ukaguzi
- Wezesha mikutano ya ndani, majadiliano na wafadhili, na mikutano ya wachunguzi
- Saidia ukaguzi na ukaguzi wa mamlaka za udhibiti inapohitajika
- Sogeza mbele dhamira na maadili ya shirika pamoja na kujitolea kwake kwa utafiti wa kimaadili
- Shirikiana na wagonjwa, washiriki wa utafiti, wafanyakazi wa kliniki, wachunguzi, wafadhili, wafuatiliaji, na washirika wa jamii
Mahitaji
- Shahada ya kwanza katika sayansi ya maisha, uuguzi, afya ya umma, au taaluma inayohusiana
- Angalau miaka 3–5 ya uzoefu katika usimamizi wa majaribio ya kliniki, utafiti wa kliniki, au shughuli za kliniki
- Ujuzi wa kufanya kazi kuhusu ICH-GCP na mahitaji husika ya udhibiti, ikiwemo mifumo ya FDA na EMA
- Uzoefu wa kusimamia ratiba za miradi, bajeti, na mahusiano na wachuuzi
- Uelewa wa majaribio ya kliniki ya Awamu ya I–IV na miundo mbalimbali ya utafiti
- Uwezo thabiti wa kupanga, kutatua matatizo, na kuwasiliana
- Uzoefu wa kutumia mifumo ya usimamizi wa majaribio ya kliniki, majukwaa ya EDC, na Microsoft Project au Excel
- Vyeti vya PMP, CCRA, ACRP, au SoCRA vinapendelewa
- Uzoefu wa kusimamia majaribio ya kliniki ya vituo vingi au ya kimataifa unapendelewa
- Uzoefu unaohusiana na eneo la tiba unapendelewa
- Uzoefu wa kushirikiana moja kwa moja na CRO na maabara kuu unapendelewa
- Uwezo wa kulinda haki, usalama, utu, na usiri wa washiriki wa utafiti
- Uwezo wa kufuata sera za shirika, itifaki za utafiti, wajibu wa udhibiti, na viwango vya uzingatiaji
- Usafiri wa ndani, kazi za jioni, au ratiba inayobadilika zinaweza kuhitajika kulingana na mahitaji ya utafiti
Manufaa
- Ajira yenye fursa sawa
- Ufikiaji wa fursa za mafunzo
- Ushiriki katika mikutano ya timu na shughuli za kuboresha ubora
- Michakato ya tathmini ya utendaji
- Ratiba inayobadilika inaweza kupatikana kulingana na mahitaji ya utafiti