Worldwide Clinical Trials ni shirika la kimataifa la utafiti wa kimkataba linalosaidia kampuni za dawa na bioteknolojia katika mzunguko mzima wa uundaji wa dawa. Ikiwa na uzoefu wa zaidi ya miaka 30, kampuni hutoa ufuatiliaji wa kliniki, usimamizi wa data, uhamasishaji wa wagonjwa, na ushauri wa masuala ya udhibiti katika maeneo mbalimbali ya tiba, yakiwemo saratani, magonjwa ya moyo, na magonjwa adimu. Mbinu yake inachanganya utaalamu mpana wa majaribio ya kliniki na usaidizi wa kibinafsi pamoja na suluhisho zinazolengwa kwa tafiti tata.
Mshauri Msaidizi Mkuu wa Sheria, Utafiti wa Kliniki (Kazi ya Mbali - Marekani)
Worldwide Clinical Trials inatafuta Mshauri Msaidizi Mkuu wa Sheria wa kutoa ushauri kuhusu hatari za kisheria, uzingatiaji, na mikataba ya wafadhili katika shughuli zake za kimataifa za utafiti wa kliniki. Nafasi hii inaongoza wataalamu wa sheria na kusaidia ukuaji wa biashara inayodhibitiwa.
Maelezo
- Kumshauri Mshauri Mkuu wa Sheria na viongozi wakuu kuhusu hatari tata za kisheria, udhibiti, kibiashara, kiutendaji, na sifa
- Kuongoza maeneo ya kimkakati ya sheria na kutoa ushauri wa vitendo unaolingana na malengo ya biashara, uvumilivu wa hatari, na shughuli za kimataifa
- Kuongoza uandishi, mazungumzo, na utekelezaji wa mikataba tata ya utafiti wa kliniki na wafadhili
- Kufanya kazi na Maendeleo ya Biashara, Fedha, Shughuli za Kliniki, na washirika wengine ili kuboresha mtiririko wa kazi za mikataba na utendaji wa biashara
- Kuratibu na timu za Ubora, Faragha ya Data, Usalama wa Taarifa, Udhibiti, na Uzingatiaji kuhusu mahitaji ya GxP, faragha, uadilifu wa data, na udhibiti
- Kuchangia katika usimamizi wa hatari za kampuni, uchunguzi, programu za uzingatiaji, mipango ya utawala, na uwasilishaji wa hatari muhimu za kisheria
- Kushauri kuhusu muunganisho wa kampuni, ununuzi, ushirikiano wa kimkakati, utawala wa kampuni, migogoro, na mipango mingine mikuu ya biashara
- Kusimamia, kutoa ushauri, na kuendeleza wanachama wa timu ya sheria
- Kuboresha shughuli za sheria kupitia usanifu wa michakato, vipimo, teknolojia, otomatiki, na usimamizi wa maarifa
Mahitaji
- Shahada ya Juris Doctor kutoka shule ya sheria iliyoidhinishwa, au sifa inayolingana inayotambuliwa katika mamlaka husika
- Leseni ya sasa ya kutekeleza sheria na hadhi nzuri katika angalau mamlaka moja inayotumika
- Miaka 8–12 au zaidi ya uzoefu wa kisheria wenye majukumu yanayoongezeka hatua kwa hatua
- Uzoefu mkubwa wa uongozi wa ndani katika CRO, shirika la dawa, teknolojia ya kibayolojia, vifaa vya matibabu, huduma za afya, au shirika lingine la sayansi ya maisha linalodhibitiwa kwa namna inayofanana
- Uzoefu wa kusaidia huduma tata za utafiti wa kliniki, mikataba ya wafadhili, shughuli zinazodhibitiwa, na kazi za kimataifa za kisheria au uzingatiaji
- Uzoefu wa hali ya juu katika mikataba ya kibiashara unaojumuisha mikataba ya huduma kuu, taarifa za kazi, maagizo ya mabadiliko, mikataba ya utafiti wa kliniki, mikataba ya ulinzi wa data, na mipangilio inayohusiana na wafadhili
- Uelewa wa vitendo wa kanuni za kimataifa za utafiti wa kliniki, viwango vya GxP, majukumu ya faragha na usalama wa data, uzingatiaji wa huduma za afya, na mikataba ya utafiti
- Uwezo uliothibitishwa wa kuongoza, kufundisha, kugawa majukumu, na kusimamia mabadiliko katika shirika la kimataifa lenye muundo wa matriki
- Uamuzi thabiti wa kisheria, uelewa wa biashara, ujuzi wa mawasiliano ya ngazi za juu, na uwezo wa kushughulikia masuala mengi yenye kipaumbele cha juu
- Ufasaha wa Kiingereza
- Ustadi wa kutumia Microsoft 365, teknolojia ya sheria, otomatiki ya mtiririko wa kazi, uchanganuzi, na zana za AI zinazotumiwa kwa kuwajibika
Manufaa
- Kifurushi cha marupurupu hutofautiana kulingana na eneo la kazi
- Ahadi ya fidia iliyo wazi na usawa wa malipo