Worldwide Clinical Trials yra pasaulinė sutartinių klinikinių tyrimų organizacija, padedanti farmacijos ir biotechnologijų įmonėms viso vaistų kūrimo ciklo metu. Daugiau nei 30 metų patirtį turinti įmonė teikia klinikinės stebėsenos, duomenų valdymo, pacientų įdarbinimo ir reguliavimo konsultavimo paslaugas tokiose terapinėse srityse kaip onkologija, kardiologija ir retosios ligos. Jos požiūris derina plačią klinikinių tyrimų kompetenciją su individualia pagalba ir sudėtingiems tyrimams pritaikytais sprendimais.
Vyriausiojo teisininko pavaduotojas, klinikiniai tyrimai (nuotolinis darbas – Jungtinės Valstijos)
Worldwide Clinical Trials ieško vyriausiojo teisininko pavaduotojo, kuris konsultuotų dėl teisinių rizikų, atitikties ir sutarčių su užsakovais vykdant pasaulinę klinikinių tyrimų veiklą. Šis darbuotojas vadovaus teisės specialistams ir padės auginti reguliuojamą verslą.
Aprašymas
- Konsultuoti vyriausiąjį teisininką ir aukščiausio lygio vadovus sudėtingų teisinių, reguliavimo, komercinių, veiklos ir reputacijos rizikų klausimais
- Valdyti strategines teisės sritis ir teikti praktines konsultacijas, suderintas su verslo tikslais, rizikos tolerancija ir pasauline veikla
- Vadovauti sudėtingų klinikinių tyrimų ir sutarčių su užsakovais rengimui, deryboms ir vykdymui
- Bendradarbiauti su verslo plėtros, finansų, klinikinių operacijų ir kitais padaliniais, siekiant gerinti sutarčių procesus ir verslo rezultatus
- Koordinuoti veiksmus su kokybės, duomenų privatumo, informacijos saugumo, reguliavimo ir atitikties komandomis dėl GxP, privatumo, duomenų vientisumo ir reguliavimo reikalavimų
- Prisidėti prie įmonės rizikos valdymo, tyrimų, atitikties programų, valdymo iniciatyvų ir reikšmingų teisinių rizikų eskalavimo
- Konsultuoti susijungimų, įsigijimų, strateginių partnerysčių, įmonių valdymo, ginčų ir kitų svarbių verslo iniciatyvų klausimais
- Vadovauti teisės komandos nariams, juos ugdyti ir konsultuoti
- Gerinti teisės funkcijų veiklą pasitelkiant procesų kūrimą, rodiklius, technologijas, automatizavimą ir žinių valdymą
Reikalavimai
- Akredituotoje teisės mokykloje įgytas teisės mokslų daktaro laipsnis arba atitinkamoje jurisdikcijoje pripažįstama lygiavertė kvalifikacija
- Galiojanti teisė verstis advokato praktika ir nepriekaištinga reputacija bent vienoje taikytinoje jurisdikcijoje
- 8–12 ar daugiau metų palaipsniui didėjančios atsakomybės teisinio darbo patirties
- Reikšminga vidinio teisės skyriaus vadovavimo patirtis CRO, farmacijos, biotechnologijų, medicinos prietaisų, sveikatos priežiūros ar panašioje reguliuojamoje gyvybės mokslų organizacijoje
- Patirtis remiant sudėtingas klinikinių tyrimų paslaugas, sutartis su užsakovais, reguliuojamą veiklą ir pasaulinį teisinį ar atitikties darbą
- Pažangi komercinių sutarčių sudarymo patirtis, apimanti pagrindines paslaugų sutartis, darbų aprašus, pakeitimų užsakymus, klinikinių tyrimų sutartis, duomenų apsaugos sutartis ir susijusius susitarimus su užsakovais
- Praktinis pasaulinių klinikinių tyrimų taisyklių, GxP standartų, duomenų privatumo ir saugumo pareigų, sveikatos priežiūros atitikties bei tyrimų sutarčių išmanymas
- Įrodyta gebėjimo vadovauti, ugdyti, deleguoti ir valdyti pokyčius pasaulinėje matricinėje organizacijoje patirtis
- Tvirtas teisinis sprendimas, komercinis supratimas, vadovų lygmens komunikacijos įgūdžiai ir gebėjimas valdyti konkuruojančias aukšto prioriteto užduotis
- Puikios anglų kalbos žinios
- Microsoft 365, teisės technologijų, darbo eigos automatizavimo, analitikos ir atsakingo dirbtinio intelekto įrankių išmanymas
Privalumai
- Naudų paketas priklauso nuo darbo vietos
- Įsipareigojimas užtikrinti skaidrų atlygį ir vienodą užmokestį