Allucent ir konsultāciju un veselības aprūpes partneris, kas palīdz maziem un vidējiem biotehnoloģiju uzņēmumiem virzīt terapijas uz priekšu zāļu izstrādes procesā. Uzņēmuma pakalpojumi ietver klīnisko izstrādi, klīnisko farmakoloģiju, regulatīvo stratēģiju, zāļu drošumu un farmakovigilanci, atbalstot programmas no agrīnas izpētes un klīniskajiem pētījumiem līdz uzraudzībai pēc zāļu nonākšanas tirgū. Apvienojot vairāk nekā 30 gadu pieredzi ar zināšanām onkoloģijā, infekcijas slimībās, neiroloģijā, autoimūnās slimībās un retajās slimībās, Allucent palīdz biotehnoloģiju komandām risināt zinātniskos, regulatīvos un darbības izaicinājumus, kas saistīti ar jaunu ārstēšanas metožu ieviešanu tirgū.
Senior Clinical Research Associate, Contractor
Monitor clinical trials and manage investigator sites as a contractor with Allucent. Support regulatory affairs, site activation, and compliant study start-up.
Apraksts
- Oversee monitoring for assigned clinical trials, from site initiation through routine visits and close-out.
- Maintain compliance with study protocols, GCP, ICH, SOPs, and applicable regulations.
- Build strong site relationships, serve as a primary contact, and support high-quality data collection.
- Resolve site issues and escalate concerns to protect trial integrity and patient safety.
- Support regulatory affairs, site activation, and study start-up activities.
- Travel throughout Israel.
Prasības
- At least five years of experience leading monitoring activities in complex trials; oncology or rare disease experience is preferred.
- Strong knowledge of ICH-GCP and regulatory guidance.
- Confident communication skills in English and the local language.
- Ability to work independently and manage competing priorities.
- Willingness to travel as required.