1 001 – 5 000 Darbuotojai
Kvalifikuoto darbuotojo vizos rėmėjasKonsultavimasLogistikaSveikatos priežiūra„Allucent“ yra konsultavimo ir sveikatos priežiūros partneris, padedantis mažoms ir vidutinėms biotechnologijų įmonėms plėtoti gydymo būdus įvairiais vaistų kūrimo proceso etapais. Įmonės paslaugos apima klinikinį kūrimą, klinikinę farmakologiją, reguliavimo strategiją, vaistų saugumą ir farmakologinį budrumą, todėl ji remia programas nuo ankstyvųjų tyrimų ir klinikinių tyrimų iki stebėsenos po pateikimo į rinką. Sukaupusi daugiau nei 30 metų patirtį ir turėdama onkologijos, infekcinių ligų, neurologijos, autoimuninių būklių bei retų ligų sričių žinių, „Allucent“ padeda biotechnologijų komandoms spręsti mokslinius, reguliavimo ir veiklos iššūkius, susijusius su naujų gydymo būdų pateikimu į rinką.
Senior Clinical Research Associate, Contractor
Monitor clinical trials and manage investigator sites as a contractor with Allucent. Support regulatory affairs, site activation, and compliant study start-up.
Aprašymas
- Oversee monitoring for assigned clinical trials, from site initiation through routine visits and close-out.
- Maintain compliance with study protocols, GCP, ICH, SOPs, and applicable regulations.
- Build strong site relationships, serve as a primary contact, and support high-quality data collection.
- Resolve site issues and escalate concerns to protect trial integrity and patient safety.
- Support regulatory affairs, site activation, and study start-up activities.
- Travel throughout Israel.
Reikalavimai
- At least five years of experience leading monitoring activities in complex trials; oncology or rare disease experience is preferred.
- Strong knowledge of ICH-GCP and regulatory guidance.
- Confident communication skills in English and the local language.
- Ability to work independently and manage competing priorities.
- Willingness to travel as required.