Allucent — шағын және орта биотехнологиялық компанияларға дәрі-дәрмектерді әзірлеу үдерісі арқылы емдеу әдістерін ілгерілетуге көмектесетін консалтингтік және денсаулық сақтау саласындағы серіктес. Оның қызметтері клиникалық әзірлеуді, клиникалық фармакологияны, реттеуші стратегияны, дәрілік заттардың қауіпсіздігін және фармакобақылауды қамтиды. Компания бағдарламаларға бастапқы зерттеулер мен клиникалық сынақтардан бастап, нарыққа шығарылғаннан кейінгі бақылауға дейін қолдау көрсетеді. Онкология, инфекциялық аурулар, неврология, аутоиммундық жағдайлар және сирек кездесетін аурулар сияқты салаларда 30 жылдан астам тәжірибесі мен сараптамасы бар Allucent биотехнологиялық топтарға жаңа емдеу әдістерін нарыққа шығару кезіндегі ғылыми, реттеуші және операциялық мәселелерді шешуге көмектеседі.
Senior Clinical Research Associate, Contractor
Monitor clinical trials and manage investigator sites as a contractor with Allucent. Support regulatory affairs, site activation, and compliant study start-up.
Сипаттама
- Oversee monitoring for assigned clinical trials, from site initiation through routine visits and close-out.
- Maintain compliance with study protocols, GCP, ICH, SOPs, and applicable regulations.
- Build strong site relationships, serve as a primary contact, and support high-quality data collection.
- Resolve site issues and escalate concerns to protect trial integrity and patient safety.
- Support regulatory affairs, site activation, and study start-up activities.
- Travel throughout Israel.
Талаптар
- At least five years of experience leading monitoring activities in complex trials; oncology or rare disease experience is preferred.
- Strong knowledge of ICH-GCP and regulatory guidance.
- Confident communication skills in English and the local language.
- Ability to work independently and manage competing priorities.
- Willingness to travel as required.