Allucent একটি পরামর্শ ও স্বাস্থ্যসেবা অংশীদার, যারা ছোট ও মাঝারি আকারের বায়োটেক কোম্পানিগুলোকে ওষুধ উন্নয়ন প্রক্রিয়ার মাধ্যমে চিকিৎসা-পদ্ধতিকে এগিয়ে নিতে সহায়তা করে। এর পরিষেবার মধ্যে রয়েছে ক্লিনিক্যাল ডেভেলপমেন্ট, ক্লিনিক্যাল ফার্মাকোলজি, নিয়ন্ত্রক কৌশল, ওষুধের নিরাপত্তা এবং ফার্মাকোভিজিল্যান্স। প্রতিষ্ঠানটি প্রাথমিক গবেষণা ও ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল থেকে শুরু করে বাজারজাতকরণের পর নজরদারি পর্যন্ত বিভিন্ন কর্মসূচিতে সহায়তা করে। ৩০ বছরেরও বেশি অভিজ্ঞতা এবং অনকোলজি, সংক্রামক রোগ, নিউরোলজি, অটোইমিউন অবস্থা ও বিরল রোগসহ বিভিন্ন ক্ষেত্রে দক্ষতা নিয়ে Allucent নতুন চিকিৎসা বাজারে আনার বৈজ্ঞানিক, নিয়ন্ত্রক ও পরিচালনাগত চ্যালেঞ্জ মোকাবিলায় বায়োটেক দলগুলোর সঙ্গে কাজ করে।
সিনিয়র ক্লিনিক্যাল রিসার্চ অ্যাসোসিয়েট, চুক্তিভিত্তিক
Allucent-এর ঠিকাদার হিসেবে ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল পর্যবেক্ষণ করুন এবং গবেষক সাইট পরিচালনা করুন। নিয়ন্ত্রক বিষয়, সাইট চালু করা এবং বিধি-সম্মত গবেষণা শুরুর কাজে সহায়তা করুন।
বিবরণ
- নির্ধারিত ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের সাইট সূচনা থেকে নিয়মিত পরিদর্শন ও সমাপ্তি পর্যন্ত পর্যবেক্ষণের দায়িত্ব পালন করুন।
- গবেষণা প্রোটোকল, GCP, ICH, SOP এবং প্রযোজ্য বিধিবিধান মেনে চলা নিশ্চিত করুন।
- সাইটের সঙ্গে দৃঢ় সম্পর্ক গড়ে তুলুন, প্রধান যোগাযোগের ব্যক্তি হিসেবে কাজ করুন এবং উচ্চমানের তথ্য সংগ্রহে সহায়তা করুন।
- ট্রায়ালের অখণ্ডতা ও রোগীর নিরাপত্তা রক্ষায় সাইটের সমস্যা সমাধান করুন এবং উদ্বেগের বিষয় ঊর্ধ্বতন পর্যায়ে জানান।
- নিয়ন্ত্রক বিষয়, সাইট চালু করা এবং গবেষণা শুরুর কাজে সহায়তা করুন।
- ইসরায়েলজুড়ে ভ্রমণ করুন।
প্রয়োজনীয়তা
- জটিল ট্রায়ালে পর্যবেক্ষণ কার্যক্রম পরিচালনার অন্তত পাঁচ বছরের অভিজ্ঞতা; অনকোলজি বা বিরল রোগে অভিজ্ঞতা অগ্রাধিকার পাবে।
- ICH-GCP এবং নিয়ন্ত্রক নির্দেশিকা সম্পর্কে গভীর জ্ঞান।
- ইংরেজি ও স্থানীয় ভাষায় আত্মবিশ্বাসের সঙ্গে যোগাযোগের দক্ষতা।
- স্বাধীনভাবে কাজ করা এবং একাধিক অগ্রাধিকারের মধ্যে সামঞ্জস্য রাখার সক্ষমতা।
- প্রয়োজন অনুযায়ী ভ্রমণে সম্মতি।