Allucent एक परामर्श और स्वास्थ्य सेवा साझेदार है, जो छोटी और मध्यम आकार की बायोटेक कंपनियों को दवा विकास प्रक्रिया के माध्यम से उपचारों को आगे बढ़ाने में मदद करता है। इसकी सेवाओं में क्लिनिकल विकास, क्लिनिकल फार्माकोलॉजी, नियामक रणनीति, दवा सुरक्षा और फार्माकोविजिलेंस शामिल हैं। यह शुरुआती अनुसंधान और क्लिनिकल परीक्षणों से लेकर बाजार में दवा आने के बाद निगरानी तक के कार्यक्रमों को सहयोग प्रदान करता है। 30 से अधिक वर्षों के अनुभव और ऑन्कोलॉजी, संक्रामक रोगों, न्यूरोलॉजी, ऑटोइम्यून स्थितियों तथा दुर्लभ रोगों सहित विभिन्न क्षेत्रों की विशेषज्ञता के साथ, Allucent नई चिकित्सा उपचारों को बाजार तक पहुंचाने में आने वाली वैज्ञानिक, नियामक और परिचालन संबंधी चुनौतियों से निपटने में बायोटेक टीमों के साथ काम करता है।
Senior Clinical Research Associate, Contractor
Monitor clinical trials and manage investigator sites as a contractor with Allucent. Support regulatory affairs, site activation, and compliant study start-up.
विवरण
- Oversee monitoring for assigned clinical trials, from site initiation through routine visits and close-out.
- Maintain compliance with study protocols, GCP, ICH, SOPs, and applicable regulations.
- Build strong site relationships, serve as a primary contact, and support high-quality data collection.
- Resolve site issues and escalate concerns to protect trial integrity and patient safety.
- Support regulatory affairs, site activation, and study start-up activities.
- Travel throughout Israel.
आवश्यकताएँ
- At least five years of experience leading monitoring activities in complex trials; oncology or rare disease experience is preferred.
- Strong knowledge of ICH-GCP and regulatory guidance.
- Confident communication skills in English and the local language.
- Ability to work independently and manage competing priorities.
- Willingness to travel as required.