Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific ऐसी प्रौद्योगिकियाँ, प्रयोगशाला उत्पाद और फार्मास्युटिकल सेवाएँ विकसित तथा उपलब्ध कराती है, जो वैज्ञानिक अनुसंधान और स्वास्थ्य सेवा को समर्थन देती हैं। इसका कार्य जीवन विज्ञान अनुसंधान, विश्लेषणात्मक समस्याओं के समाधान, प्रयोगशाला उत्पादकता, निदान तथा उपचारों के विकास और निर्माण तक फैला हुआ है। कंपनी Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon और PPD सहित विभिन्न ब्रांडों के पोर्टफोलियो तथा एक वैश्विक टीम के माध्यम से ग्राहकों की सेवा करती है। इसके करियर अवसर इन उत्पादों और सेवाओं से जुड़ी वैज्ञानिक, स्वास्थ्य सेवा, विनिर्माण, लॉजिस्टिक्स और सेवा संचालन को शामिल करते हैं।

FSP क्लिनिकल रिसर्च एसोसिएट I/II - ऑन्कोलॉजी (रिमोट, इज़राइल)

रिमोट और साइट पर यात्राओं के माध्यम से Thermo Fisher Scientific के लिए ऑन्कोलॉजी क्लिनिकल ट्रायल की निगरानी करें। अध्ययन स्थलों पर नियामक अनुपालन, डेटा गुणवत्ता, दस्तावेज़ीकरण और ऑडिट की तैयारी में सहायता करें।

विवरण

  • क्लिनिकल मॉनिटरिंग और साइट प्रबंधन गतिविधियों का समन्वय करें।
  • प्रोटोकॉल और नियामक अनुपालन का मूल्यांकन करने के लिए रिमोट और साइट पर यात्राएँ करें।
  • जांचकर्ता स्थलों पर जोखिम-आधारित मॉनिटरिंग विधियाँ लागू करें।
  • साइट प्रक्रियाओं की विफलताओं की पहचान करने और सुधारात्मक तथा निवारक कार्रवाइयाँ विकसित करने के लिए मूल कारण विश्लेषण और समस्या-समाधान का उपयोग करें।
  • स्रोत दस्तावेज़ समीक्षा, स्रोत डेटा सत्यापन और केस रिपोर्ट फॉर्म समीक्षा के माध्यम से डेटा गुणवत्ता की पुष्टि करें।
  • जांचाधीन उत्पादों की इन्वेंटरी और संबंधित रिकॉर्ड की समीक्षा करें।
  • रिपोर्ट और पत्रों में टिप्पणियाँ दर्ज करें तथा कमियों को समाधान तक पहुँचाने के लिए आगे बढ़ाएँ।
  • मॉनिटरिंग यात्राओं के बीच जांचकर्ता स्थलों के साथ संचार बनाए रखें।
  • जांचकर्ता भुगतान गतिविधियों और जांचकर्ता बैठकों में सहायता करें।
  • योग्य जांचकर्ताओं की पहचान करने और क्लिनिकल ट्रायल स्थलों की शुरुआत करने में सहायता करें।
  • ट्रायल समापन गतिविधियाँ पूरी करें और अध्ययन सामग्री वापस प्राप्त करें।
  • पुष्टि करें कि आवश्यक दस्तावेज़ पूरे हैं और साइट पर फाइल समीक्षाएँ करें।
  • अध्ययन की प्रगति पर नज़र रखें और ट्रायल स्थिति रिपोर्ट प्रदान करें।
  • क्लिनिकल ट्रायल प्रबंधन प्रणालियों और अन्य अध्ययन प्लेटफ़ॉर्म में अध्ययन रिकॉर्ड सटीक रखें।
  • जांचकर्ता स्थलों, क्लाइंट और आंतरिक परियोजना टीमों के बीच संचार का समन्वय करें।
  • कंपनी, क्लाइंट और नियामक आवश्यकताओं, ऑडिट तथा निरीक्षणों का समाधान करें।
  • सटीक व्यय रिपोर्ट और टाइमशीट जमा करें।
  • परियोजना प्रकाशनों, टूल्स, प्रक्रिया सुधारों और अन्य अध्ययन-संबंधी पहलों में सहायता करें।

आवश्यकताएँ

  • जीवन विज्ञान विषय में स्नातक डिग्री, रजिस्टर्ड नर्सिंग प्रमाणन, या समकक्ष प्रासंगिक शैक्षणिक अथवा व्यावसायिक योग्यता।
  • क्लिनिकल वातावरण में कम से कम न्यूनतम क्लिनिकल मॉनिटरिंग अनुभव, जो क्लिनिकल ट्रायल, चिकित्सा शब्दावली, चिकित्सा या क्लिनिकल अनुसंधान, स्वास्थ्य सेवा या स्वास्थ्य विज्ञान से जुड़े दो वर्षों के अनुभव के तुलनीय हो, तथा चिकित्सा शब्दावली और शरीर रचना विज्ञान में औपचारिक प्रशिक्षण।
  • जहाँ लागू हो, वैध ड्राइविंग लाइसेंस।
  • ऑन्कोलॉजी का अनुभव।
  • चिकित्सा या उपचारात्मक क्षेत्रों और चिकित्सा शब्दावली का बुनियादी ज्ञान।
  • ICH गुड क्लिनिकल प्रैक्टिस, लागू नियमों और प्रक्रियात्मक दस्तावेज़ों का कार्यसाधक ज्ञान।
  • चिकित्सा कर्मियों के साथ संचार सहित स्पष्ट मौखिक और लिखित संचार कौशल।
  • मजबूत पारस्परिक, संगठनात्मक और समय प्रबंधन कौशल।
  • आलोचनात्मक सोच, मूल कारण विश्लेषण और समस्या-समाधान की क्षमता।
  • जोखिम-आधारित मॉनिटरिंग अवधारणाओं और प्रक्रियाओं को प्रबंधित करने की क्षमता।
  • स्वतंत्र रूप से और सहयोगात्मक रूप से काम करने की क्षमता।
  • Microsoft Office में दक्षता और प्रासंगिक सॉफ़्टवेयर सीखने की क्षमता।
  • अंग्रेज़ी भाषा और व्याकरण का मजबूत ज्ञान।
  • बार-बार यात्रा करने की इच्छा और क्षमता, सामान्यतः 60–80%, जिसमें कभी-कभी रातभर रुकना शामिल हो सकता है।
  • कार्यालय, प्रयोगशाला, क्लिनिकल और/या गृह-कार्यालय वातावरण में काम करने की क्षमता।
  • आवश्यक व्यक्तिगत सुरक्षा उपकरणों का उपयोग करने की क्षमता।

लाभ

  • लगभग 60–80% बार-बार यात्रा, जिसमें संभावित रूप से लंबे समय तक रातभर रुकना शामिल हो सकता है।
  • रिमोट कार्य व्यवस्था।
  • सोमवार से शुक्रवार का मानक कार्यक्रम।

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