Worldwide Clinical Trials on ülemaailmne lepinguliste kliiniliste uuringute organisatsioon, mis toetab farmaatsia- ja biotehnoloogiaettevõtteid kogu ravimite arendamise elutsükli jooksul. Rohkem kui 30-aastase kogemusega ettevõte pakub kliinilist monitooringut, andmehaldust, patsientide värbamist ja regulatiivset nõustamist muu hulgas onkoloogia, kardioloogia ja haruldaste haiguste valdkonnas. Selle lähenemine ühendab ulatuslikud kliiniliste uuringute teadmised personaalse toe ja keerukatele uuringutele kohandatud lahendustega.
Uuringukohtane lepingute spetsialist – kaugtöö Põhja-Carolinas
Korralda kliiniliste uuringute lepingute läbirääkimisi ja sõlmimist ettevõttes Worldwide Clinical Trials, mis on ülemaailmne lepinguliste uuringute organisatsioon. Koordineeri eelarveid, nõuetele vastavust, riskijuhtimist ja uuringute käivitamise ajakavasid sponsorite ning kliiniliste uuringukohtadega.
Ameerika Ühendriigid
Põhja-Carolina60 000 $ – 119 000 $ / aasta
KaugtööTäistööaegJuuniorNõutav Keel: ingliseLepinguspetsialistÜldineKirjeldus
- Tööta välja ja kohanda riigipõhiseid lepingumalle ning uuringukohtade lepingudokumente kliiniliste uuringute käivitamiseks.
- Pea uuringukohtade lepingute tingimuste, eelarvete, muudatuste ja seotud lepingute üle läbirääkimisi kuni nende lõpuleviimiseni.
- Hinda lepingusätete, uuringueelarvete ja seotud kulude täpsust, nõuetele vastavust ning kooskõla heakskiidetud parameetritega.
- Tee sponsorite, kliiniliste uuringukohtade, juriidilise, andmekaitse-, regulatiiv- ja uuringumeeskondadega koostööd probleemide lahendamiseks ja läbirääkimiste edendamiseks.
- Tuvasta ja eskaleeri lepingulisi riske, eelarveprobleeme ja uuringukohtadega seotud takistusi.
- Kontrolli lepingute ja neid toetavate dokumentide kvaliteeti enne allkirjastamist ja lõplikku vormistamist.
- Koordineeri lepingute vormistamist ning jaga lõpetatud lepinguid asjakohaste sidusrühmade ja süsteemidega.
- Hoia lepingute jälgimissüsteemid ajakohasena ning anna aru läbirääkimiste edenemisest, tähtaegadest ja tarnetest.
- Halda konkureerivaid prioriteete ja kiireloomulisi taotlusi, aidates kaasa uuringute käivitamise eesmärkide saavutamisele.
Nõuded
- Bakalaureusekraad või samaväärne kvalifikatsioon ärijuhtimise, rahanduse, loodusteaduste või seotud eriala alal.
- Ühe- kuni kolmeaastane kogemus kliiniliste uuringute, farmaatsia, lepinguliste uuringute organisatsioonide, uurija- või uuringukohtade lepingute või seotud õigusvaldkonna alal.
- Suuline ja kirjalik inglise keele oskus kõrgtasemel.
- Töökogemus ICH-GCP juhiste, kliiniliste uuringute eeskirjade ja kohalike kohaldatavate regulatiivsete nõuetega.
- Kogemus lepingutingimuste, eelarvete, muudatuste ja seotud lepingute läbirääkimisel kliiniliste uuringukohtadega.
- Tugev analüüsi- ja probleemilahendusoskus, sealhulgas riskide tuvastamine, probleemide lahendamine ning lepingu- ja finantsteabe tõlgendamine.
- Microsoft Wordi, Exceli ja Outlooki valdamine.
- Kogemus lepinguhaldussüsteemide ja seotud tööriistade kasutamisel.
- Oskus tasakaalustada mitut prioriteeti, teha koostööd eri funktsioonide vahel ning säilitada täpsus ja detailitähelepanu.
Hüved
- Asukohast sõltuv konkurentsivõimeline hüvitiste pakett.
- Läbipaistvad tasustamistavad ja pühendumus võrdsele tasustamisele.
- Kaasav ja võrdne töökeskkond.