Worldwide Clinical Trials yra pasaulinė sutartinių klinikinių tyrimų organizacija, padedanti farmacijos ir biotechnologijų įmonėms viso vaistų kūrimo ciklo metu. Daugiau nei 30 metų patirtį turinti įmonė teikia klinikinės stebėsenos, duomenų valdymo, pacientų įdarbinimo ir reguliavimo konsultavimo paslaugas tokiose terapinėse srityse kaip onkologija, kardiologija ir retosios ligos. Jos požiūris derina plačią klinikinių tyrimų kompetenciją su individualia pagalba ir sudėtingiems tyrimams pritaikytais sprendimais.
Tyrimų vietų sutarčių specialistas – nuotolinis darbas Šiaurės Karolinoje
Valdykite klinikinių tyrimų sutarčių derybas ir sudarymą įmonėje „Worldwide Clinical Trials“, pasaulinėje sutarčių tyrimų organizacijoje. Koordinuokite biudžetus, atitiktį, rizikos valdymą ir tyrimų pradžios terminus su užsakovais bei klinikinių tyrimų vietomis.
Aprašymas
- Kurkite ir pritaikykite konkrečioms šalims skirtus sutarčių šablonus ir tyrimų vietų susitarimų dokumentus klinikiniams tyrimams pradėti.
- Derėkitės dėl tyrimų vietų sutarčių sąlygų, biudžetų, pakeitimų ir susijusių susitarimų iki jų užbaigimo.
- Vertinkite sutarčių nuostatų, tyrimų biudžetų ir susijusių išlaidų tikslumą, atitiktį bei suderinamumą su patvirtintais parametrais.
- Bendradarbiaukite su užsakovais, klinikinių tyrimų vietomis, teisės, duomenų privatumo, reguliavimo ir tyrimų komandomis, kad spręstumėte problemas ir paspartintumėte derybas.
- Atpažinkite ir eskaluokite sutartines rizikas, biudžeto problemas ir su tyrimų vietomis susijusias kliūtis.
- Prieš pasirašymą ir galutinį įforminimą atlikite sutarčių bei patvirtinamųjų dokumentų kokybės patikras.
- Koordinuokite susitarimų įforminimą ir dalykitės užbaigtomis sutartimis su atitinkamais suinteresuotaisiais subjektais bei sistemomis.
- Nuolat atnaujinkite sutarčių stebėjimo sistemas ir teikite ataskaitas apie derybų eigą, terminus bei pateiktinus rezultatus.
- Valdykite konkuruojančius prioritetus ir skubius prašymus, prisidėdami prie tyrimų pradžios tikslų.
Reikalavimai
- Bakalauro laipsnis arba lygiavertė kvalifikacija verslo administravimo, finansų, gamtos mokslų ar susijusioje srityje.
- Nuo vienerių iki trejų metų patirtis klinikinių tyrimų, farmacijos, sutarčių tyrimų organizacijų, tyrėjų ar tyrimų vietų sutarčių arba susijusioje teisės srityje.
- Sklandi rašytinė ir žodinė anglų kalba.
- Darbo žinios apie ICH-GCP gaires, klinikinių tyrimų reglamentavimą ir taikomus vietos reguliavimo reikalavimus.
- Patirtis derantis su klinikinių tyrimų vietomis dėl sutarčių sąlygų, biudžetų, pakeitimų ir susijusių susitarimų.
- Stiprūs analitiniai ir problemų sprendimo gebėjimai, įskaitant rizikų nustatymą, problemų sprendimą bei sutartinės ir finansinės informacijos interpretavimą.
- Gebėjimas dirbti su „Microsoft Word“, „Excel“ ir „Outlook“.
- Patirtis dirbant su sutarčių valdymo sistemomis ir susijusiais įrankiais.
- Gebėjimas derinti kelis prioritetus, bendradarbiauti tarp funkcijų ir išlaikyti tikslumą bei didelį dėmesį detalėms.
Privalumai
- Nuo vietos priklausantis konkurencingas naudų paketas.
- Skaidri atlygio politika ir įsipareigojimas vienodam atlygiui.
- Įtrauki ir lygiavertė darbo aplinka.