Uusimad töökohad ettevõttes Worldwide Clinical Trials

HispaaniaPoolaRumeeniaKaugtööTäistööaegJuuniorKesktaseNõutav Keel: saksaNõutav Keel: ingliseNõutav Keel: hispaaniaNõutav Keel: prantsuseNõutav Keel: itaaliaNõutav Keel: poolaNõutav Keel: rumeeniaKliinilised uuringud

Toetab kliiniliste uuringute uuringukeskuste andmete kvaliteeti, ohutusjuhtumitest teatamist ja regulatiivset dokumentatsiooni. Töötab kaugelt kliiniliste uuringute operatsioonidega Worldwide Clinical Trialsis.

Ameerika ÜhendriigidCaliforniaConnecticut

99 000 $ – 196 000 $ / aasta

KaugtööTäistööaegSeeniorJuhtivspetsialistNõutav Keel: ingliseKliinilised uuringud

Juhi Worldwide Clinical Trialsi kliiniliste andmete halduse meeskondi ning vastuta uuringute elluviimise, eelarvete, kvaliteedi ja protsesside täiustamise eest. Roll ühendab meeskonna juhtimise, sponsoritega suhtlemise ja operatiivse järelevalve ülemaailmses lepingulises teadusuuringute organisatsioonis.

Ameerika ÜhendriigidIllinoisWisconsin

97 000 $ – 193 000 $ / aasta

KaugtööTäistööaegSeeniorNõutav Keel: ingliseKliinilised uuringud

Vanem kliiniliste uuringute spetsialist jälgib Worldwide Clinical Trialsi onkoloogiauuringute keskusi Kesk-Läänes. Töö hõlmab uuringute käivitamist, jälgimist, nõuetele vastavuse tagamist, hooldust ja lõpetamist kaugjuhtimise kaudu.

Ameerika ÜhendriigidCaliforniaPõhja-Carolina

164 000 $ – 326 000 $ / aasta

KaugtööTäistööaegJuhtivspetsialistNõutav Keel: ingliseÄriarenduse esindaja

Juhi Worldwide Clinical Trialsi äriarendust Põhja-Ameerikas ülemaailmses kliiniliste uuringute lepingulises teadusorganisatsioonis. Vastutad kliendisuhete juhtimise, müügistrateegia, kliendipartnerluste ja kliiniliste uuringuteenuste kasvu eest.

IndiaHübriidtööTäistööaegJuuniorKesktaseKraadi ei nõutaNõutav Keel: ingliseOstureskontro

Haldab Worldwide Clinical Trialsi arvete töötlemist, kooskõlastamisi, maksuarvestust ja nõuetele vastavuse tegevusi. Toetab finantstoiminguid ülemaailmses kliiniliste uuringute organisatsioonis.

HispaaniaPrantsusmaaÜhendkuningriikHorvaatiaPoolaRumeeniaSerbiaKaugtööTäistööaegKesktaseSeeniorNõutav Keel: ingliseNõuetele vastavus

Juhi kliiniliste uuringute regulatiivsete taotluste ja heakskiitude tegevusi EMEA piirkonnas, Aasia ja Vaikse ookeani piirkonnas ning Ladina-Ameerikas. Toeta CRO är arendust, vastavust nõuetele, regulatiivprojektide elluviimist ja nooremate töötajate arendamist.