LogoFresh Jobs Ahead
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
1001 – 5000 Töötajad
H1B viisa sponsorLogistikaNõustamineTervishoid
Worldwide Clinical Trials on ülemaailmne lepinguliste kliiniliste uuringute organisatsioon, mis toetab farmaatsia- ja biotehnoloogiaettevõtteid kogu ravimite arendamise elutsükli jooksul. Rohkem kui 30-aastase kogemusega ettevõte pakub kliinilist monitooringut, andmehaldust, patsientide värbamist ja regulatiivset nõustamist muu hulgas onkoloogia, kardioloogia ja haruldaste haiguste valdkonnas. Selle lähenemine ühendab ulatuslikud kliiniliste uuringute teadmised personaalse toe ja keerukatele uuringutele kohandatud lahendustega.
LinkedIn
Töökohad ettevõttes

Kaugteel töötav kliiniliste uuringute assistent Argentinas

Toeta Worldwide Clinical Trialsi üleilmseid teadusprojekte dokumentatsiooni, süsteemipääsu, koolituste ja projektide jälgimisega. Kaugtöö Argentinas, Mehhikos ja Brasiilias.

ARArgentinaBRBrasiiliaMXMehhikoKaugtööTäistööaegJuuniorKesktaseNõutav Keel: ingliseKaastöötajaÜldine
Google Cloud Platform

Kirjeldus

  • Toeta kliiniliste projektide meeskondi haldusülesannete ja projektide jälgimisega
  • Halda projektijuhtide, juhtivate CRAde ja CRAde süsteemipääsu taotlusi ning jälgi nende menetlemist
  • Hoia projektiportaale ajakohasena ja kontrolli dokumentide versioonide õigsust
  • Aita ette valmistada, saata, versioonihaldada ja arhiveerida uuringudokumente, sealhulgas uuringukeskuste toimikuid ja uuringu põhitoimiku dokumente
  • Halda projektikirjeid, näiteks uuringukeskuste meditsiiniliste küsimuste ja vastuste logisid ning osalevate keskuste ja töötajate andmeid
  • Koosta ja jaga protokolle sponsorite, projektide ja sisemise juhtkonna koosolekutest
  • Korralda ja jälgi iga projekti jaoks vajalikku koolitust
  • Täida haldusülesandeid täpselt ja õigeaegselt, et toetada kliiniliste uuringute tõhusat läbiviimist
  • Tee eri ajavööndites koostööd projektijuhtide, juhtivate CRAde, CRAde ja kolleegidega kogu maailmas

Nõuded

  • Kõrgharidus või samaväärne töökogemus
  • Vähemalt aastane kogemus seotud ametikohal
  • Väga hea kirjalik ja suuline inglise keele oskus
  • Selle riigi keele valdamine, kus ametikoht asub
  • ICH, GCP ning kohaldatavate FDA või ELi direktiivide regulatsioonide tundmine
  • Väga hea organiseerimis-, probleemilahendus- ja suhtlemisoskus
  • Suurepärane tähelepanu detailidele ja kvaliteedile
  • Võime töötada iseseisvalt ja koostöös teistega
  • Võime seada konkureerivad prioriteedid, kasutada iseseisvat otsustusvõimet ja kohaneda kiiresti muutuva keskkonnaga
  • Microsoft Office'i, sealhulgas Outlooki, Wordi, Exceli ja PowerPointi suurepärane valdamine

Hüved

  • Koostöine ja kaasav töökeskkond
  • Võimalused karjääri edendamiseks ja arenguks
  • Võimalused õppida ja areneda
  • Tähendusrikas töö, mis aitab kliiniliste uuringute kaudu parandada patsientide elu

Seotud töökohad