LogoFresh Jobs Ahead
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
1 001 – 5 000 Työntekijät
H1B-viisumin sponsoriKonsultointiLogistiikkaTerveydenhuolto
Worldwide Clinical Trials on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio, joka tukee lääke- ja bioteknologiayrityksiä koko lääkekehitysprosessin ajan. Yli 30 vuoden kokemuksella yritys tarjoaa kliinistä seurantaa, tiedonhallintaa, potilaiden rekrytointia ja sääntelyyn liittyvää konsultointia muun muassa onkologian, kardiologian ja harvinaissairauksien aloilla. Sen toimintatapa yhdistää laajan kliinisten tutkimusten asiantuntemuksen yksilölliseen tukeen ja vaativiin tutkimuksiin räätälöityihin ratkaisuihin.
LinkedIn
Yrityksen työpaikat

Etänä tehtävä kliinisten tutkimusten avustajan työ Argentiinassa

Tue Worldwide Clinical Trialsin kansainvälisiä tutkimushankkeita dokumentoinnissa, järjestelmien käyttöoikeuksissa, koulutuksessa ja projektiseurannassa. Etätyö Argentiinassa, Meksikossa ja Brasiliassa.

ARArgentiinaBRBrasiliaMXMeksikoEtätyöKokoaikainenJuniorKeskitasoVaadittu Kieli: englantiAsiantuntijaYleinen
Google Cloud Platform

Kuvaus

  • Tue kliinisten projektitiimien hallinnollisia tehtäviä ja projektiseurantaa
  • Käsittele projektipäälliköiden, Lead CRA -asiantuntijoiden ja CRA-asiantuntijoiden järjestelmäkäyttöoikeuspyyntöjä ja seuraa niiden etenemistä
  • Pidä projektien verkkoportaalit ajan tasalla ja tarkista asiakirjaversioiden oikeellisuus
  • Avusta tutkimusasiakirjojen valmistelussa, lähettämisessä, versiohallinnassa ja arkistoinnissa, mukaan lukien tutkimuskeskusten tutkijakansiot ja tutkimuksen pääasiakirjakansion dokumentit
  • Ylläpidä projektiasiakirjoja, kuten tutkimuskeskusten lääketieteellisten kysymysten ja vastausten lokeja sekä tietoja osallistuvista tutkimuskeskuksista ja henkilöstöstä
  • Laadi ja jaa pöytäkirjat toimeksiantajien, projektien ja sisäisen johdon kokouksista
  • Järjestä ja seuraa kunkin projektin erityiskoulutusta
  • Hoida hallinnolliset tehtävät huolellisesti ja ajallaan kliinisten tutkimusten sujuvan toteutuksen tukemiseksi
  • Tee yhteistyötä eri aikavyöhykkeillä työskentelevien projektipäälliköiden, Lead CRA -asiantuntijoiden, CRA-asiantuntijoiden ja kollegoiden kanssa eri puolilla maailmaa

Vaatimukset

  • Tutkinto tai vastaava työkokemus
  • Vähintään vuoden kokemus vastaavasta tehtävästä
  • Hyvä suullinen ja kirjallinen englannin kielen taito
  • Sujuva sen maan kielen taito, jossa työ sijaitsee
  • ICH:n, GCP:n sekä soveltuvien FDA:n tai EU-direktiivien säädösten tuntemus
  • Erinomaiset organisointi-, ongelmanratkaisu- ja vuorovaikutustaidot
  • Tarkka työote ja korkeat laatustandardit
  • Kyky työskennellä itsenäisesti ja yhteistyössä muiden kanssa
  • Kyky hallita samanaikaisia prioriteetteja, käyttää itsenäistä harkintaa ja sopeutua nopeasti muuttuvaan ympäristöön
  • Microsoft Officen erinomainen hallinta, mukaan lukien Outlook, Word, Excel ja PowerPoint

Edut

  • Yhteistyöhön kannustava ja osallistava työyhteisö
  • Mahdollisuuksia uralla etenemiseen ja ammatilliseen kehittymiseen
  • Mahdollisuuksia oppia ja kasvaa
  • Merkityksellistä työtä, joka auttaa parantamaan potilaiden elämää kliinisen tutkimuksen avulla

Samankaltaiset työpaikat

ICON plc

Kliinisen datan koordinaattori – Argentiina (etätyö)

ICON plc
KonsultointiLogistiikkaTerveydenhuolto
ARArgentiinaEtätyöKokoaikainenKeskitasoSeniorVaadittu Kieli: englantiKliinisen datan koordinaattoriYleinen
Google Cloud PlatformOracle

Tue kliinisten tutkimusten datanhallintaa ICON Strategic Solutionsilla tarkistamalla tutkimusdataa ja esittämällä kyselyitä tutkimuskeskuksille. Osallistu tilaajille omistettujen tutkimusten toteutukseen ja auta pitämään projektin tehtävät aikataulussa.

Avaa