Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials — международная контрактная исследовательская организация, которая сопровождает фармацевтические и биотехнологические компании на всех этапах разработки лекарственных препаратов. Обладая более чем 30-летним опытом, компания предоставляет услуги по клиническому мониторингу, управлению данными, привлечению пациентов и консультированию по нормативным вопросам в таких терапевтических областях, как онкология, кардиология и редкие заболевания. Компания сочетает обширную экспертизу в проведении клинических исследований с персонализированной поддержкой и индивидуальными решениями для сложных исследований.

Специалист по клиническим исследованиям (удалённо, Аргентина)

Поддержка документооборота, доступа к системам, обучения и отслеживания проектов в международных исследовательских проектах Worldwide Clinical Trials. Удалённая работа с Аргентиной, Мексикой и Бразилией.

Описание

  • Помогать командам клинических проектов с административными задачами и отслеживанием проектов
  • Обрабатывать запросы на доступ к системам для менеджеров проектов, ведущих CRA и CRA, а также отслеживать их выполнение
  • Поддерживать актуальность проектных порталов и проверять точность версий документов
  • Помогать готовить, отправлять, контролировать версии и архивировать документы исследования, включая файлы исследовательских центров и документы мастер-файла исследования
  • Вести проектную документацию, например журналы медицинских вопросов и ответов исследовательских центров, а также сведения об участвующих центрах и сотрудниках
  • Готовить и рассылать протоколы встреч со спонсорами, проектных совещаний и внутренних встреч руководства
  • Организовывать и отслеживать обучение по каждому проекту
  • Точно и своевременно выполнять административные задачи, чтобы поддерживать эффективное проведение клинических исследований
  • Работать в разных часовых поясах с менеджерами проектов, ведущими CRA, CRA и коллегами по всему миру

Требования

  • Высшее образование или сопоставимый опыт
  • Не менее года опыта работы на смежной должности
  • Уверенное владение английским языком — устным и письменным
  • Свободное владение языком страны, в которой находится должность
  • Знание требований ICH, GCP и применимых нормативных актов FDA или директив ЕС
  • Развитые организаторские навыки, навыки решения проблем и общения
  • Высокая внимательность к деталям и качеству
  • Умение работать самостоятельно и в команде
  • Умение расставлять приоритеты, самостоятельно принимать решения и адаптироваться к быстро меняющейся обстановке
  • Отличное владение Microsoft Office, включая Outlook, Word, Excel и PowerPoint

Преимущества

  • Совместная и инклюзивная рабочая среда
  • Возможности для карьерного роста и профессионального развития
  • Возможности учиться и развиваться
  • Содержательная работа, помогающая улучшать жизнь пациентов благодаря клиническим исследованиям

Похожие вакансии

Avery Dennison

Координатор цифровой поддержки (ночная смена)

Avery Dennison

Оказывать ночную техническую поддержку первого уровня по решениям Avery Dennison для маркировки и цифровой идентификации. Сортировать обращения, решать проблемы клиентов и передавать сложные случаи специалистам следующего уровня.

Открыть
ICON plc

Клинический специалист, удалённо (Мексика)

ICON plc

Поддерживайте планирование, координацию, мониторинг и завершение клинических исследований в ICON — международной исследовательской организации. Участвуйте в разработке методов лечения, выполняя задачи в области клинических исследований.

Открыть
ICON plc

Координатор клинических данных — Аргентина (удалённо)

ICON plc

Поддерживайте управление данными клинических исследований в ICON Strategic Solutions: проверяйте данные исследований и направляйте запросы исследовательским центрам. Помогайте проводить исследования для конкретных спонсоров и соблюдать график проектов.

Открыть
Thermo Fisher Scientific

Специалист по договорам с центрами клинических исследований

Thermo Fisher Scientific

Ведите переговоры по договорам с центрами клинических исследований и бюджетам исследователей для фармацевтических и биотехнологических спонсоров. Координируйте сроки заключения договоров, соблюдение требований, оценку рисков и подготовку центров к запуску исследований.

Открыть
goFLUENT

Удалённый корпоративный преподаватель английского языка в Бразилии

goFLUENT
501 – 1 000 Сотрудники
B2BОбразование

Обучайте деловых специалистов английскому на индивидуальных и групповых онлайн-занятиях на глобальной платформе goFLUENT. Проводите дистанционные занятия по деловой коммуникации для слушателей из разных отраслей.

Открыть