Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials är en global kontraktsforskningsorganisation som stödjer läkemedels- och bioteknikföretag genom hela läkemedelsutvecklingsprocessen. Med mer än 30 års erfarenhet erbjuder företaget klinisk monitorering, datahantering, rekrytering av patienter och regulatorisk rådgivning inom terapiområden som onkologi, kardiologi och sällsynta sjukdomar. Företagets arbetssätt kombinerar bred expertis inom kliniska prövningar med personlig support och skräddarsydda lösningar för komplexa studier.

Distansbaserad medarbetare inom kliniska prövningar i Argentina

Stöd dokumentation, systemåtkomst, utbildning och projektuppföljning för Worldwide Clinical Trials globala forskningsprojekt. Distansroll med uppdrag i Argentina, Mexiko och Brasilien.

Beskrivning

  • Stöd kliniska projektteam med administrativa uppgifter och projektuppföljning
  • Hantera förfrågningar om systemåtkomst från projektledare, Lead CRA:er och CRA:er samt följ upp hur de fortskrider
  • Håll projektportaler uppdaterade och kontrollera att dokumentversionerna är korrekta
  • Hjälp till med att förbereda, skicka, versionshantera och arkivera prövningsdokument, inklusive prövarpärmar och dokument till Trial Master File
  • Underhåll projektdokumentation, till exempel loggar över medicinska frågor och svar från prövningsställen samt uppgifter om deltagande prövningsställen och personal
  • Förbered och dela mötesanteckningar från möten med sponsorer, projektmöten och interna ledningsmöten
  • Organisera och följa upp projektspecifik utbildning
  • Utför administrativa uppgifter noggrant och i tid för att bidra till ett effektivt genomförande av kliniska prövningar
  • Samarbeta över tidszoner med projektledare, Lead CRA:er, CRA:er och kollegor världen över

Krav

  • Examen eller motsvarande erfarenhet
  • Minst ett års erfarenhet från en närliggande roll
  • Goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift
  • Flytande kunskaper i språket i det land där rollen är placerad
  • Kunskap om ICH, GCP och tillämpliga FDA- eller EU-direktiv och regler
  • Mycket god organisationsförmåga samt förmåga att lösa problem och samarbeta med andra
  • Mycket god känsla för detaljer och kvalitet
  • Förmåga att arbeta självständigt och tillsammans med andra
  • Förmåga att hantera konkurrerande prioriteringar, göra självständiga bedömningar och anpassa sig i en föränderlig miljö
  • Mycket goda kunskaper i Microsoft Office, inklusive Outlook, Word, Excel och PowerPoint

Förmåner

  • En samarbetsinriktad och inkluderande arbetsplats
  • Möjligheter till karriärutveckling
  • Möjligheter att lära och utvecklas
  • Meningsfullt arbete som bidrar till att förbättra patienters liv genom klinisk forskning

Relaterade jobb

ICON plc

Klinisk datakoordinator – Argentina (distansarbete)

ICON plc

Stöd hanteringen av data från kliniska prövningar hos ICON Strategic Solutions genom att granska studiedata och ställa frågor till forskningskliniker. Bidra till sponsorspecifika studier och hjälpa till att hålla projektaktiviteterna enligt tidsplan.

Öppna