Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials, ilaç ve biyoteknoloji şirketlerini ilaç geliştirme sürecinin tamamı boyunca destekleyen küresel bir sözleşmeli araştırma kuruluşudur. 30 yılı aşkın deneyime sahip şirket; onkoloji, kardiyoloji ve nadir hastalıklar dâhil olmak üzere çeşitli tedavi alanlarında klinik izleme, veri yönetimi, hasta katılımı ve mevzuat danışmanlığı hizmetleri sunar. Yaklaşımı, kapsamlı klinik araştırma uzmanlığını karmaşık çalışmalar için kişiselleştirilmiş destek ve ihtiyaca göre uyarlanmış çözümlerle birleştirir.

Uzaktan Klinik Araştırmalar Uzmanı – Arjantin

Worldwide Clinical Trials’ın küresel araştırma projelerinde dokümantasyon, sistem erişimi, eğitim ve proje takibine destek olun. Arjantin, Meksika ve Brezilya’ya hizmet veren uzaktan çalışma pozisyonu.

Açıklama

  • Klinik proje ekiplerine idari görevlerde ve proje takibinde destek olun
  • Proje Yöneticileri, Lider CRA’lar ve CRA’lar için sistem erişim taleplerini yönetin ve ilerlemelerini takip edin
  • Proje portallarını güncel tutun ve belge sürümlerinin doğruluğunu kontrol edin
  • Araştırmacı Merkez Dosyaları ve Temel Araştırma Dosyası belgeleri dâhil olmak üzere araştırma kayıtlarının hazırlanmasına, gönderilmesine, sürüm kontrolüne ve dosyalanmasına yardımcı olun
  • Merkezlerin tıbbi soru-cevap kayıtları ile katılımcı merkezler ve personel hakkındaki bilgiler gibi proje kayıtlarını tutun
  • Sponsor, proje ve kurum içi yönetim toplantılarının tutanaklarını hazırlayıp paylaşın
  • Her projeye özel eğitimleri organize edin ve takip edin
  • Klinik araştırmaların etkili biçimde yürütülmesini desteklemek için idari görevleri doğru ve zamanında yerine getirin
  • Proje Yöneticileri, Lider CRA’lar, CRA’lar ve dünyanın dört bir yanındaki çalışma arkadaşlarıyla farklı saat dilimlerinde çalışın

Gereksinimler

  • Lisans derecesi veya eşdeğer deneyim
  • İlgili bir görevde en az bir yıl deneyim
  • Yazılı ve sözlü İngilizcede yetkinlik
  • Pozisyonun bulunduğu ülkenin dilinde akıcılık
  • ICH, GCP ve geçerli FDA veya AB direktif düzenlemeleri hakkında bilgi
  • Güçlü organizasyon, problem çözme ve kişiler arası iletişim becerileri
  • Detaylara ve kaliteye mükemmel düzeyde dikkat
  • Bağımsız ve iş birliği içinde çalışabilme
  • Birbiriyle çakışan öncelikleri yönetebilme, bağımsız karar verebilme ve hızla değişen ortama uyum sağlayabilme
  • Outlook, Word, Excel ve PowerPoint dâhil Microsoft Office programlarına mükemmel düzeyde hâkimiyet

Yan Haklar

  • İş birliğine dayalı, kapsayıcı bir çalışma ortamı
  • Kariyer gelişimi ve ilerlemesi için fırsatlar
  • Öğrenme ve gelişme fırsatları
  • Klinik araştırmalar yoluyla hastaların yaşamlarını iyileştirmeye yardımcı olan anlamlı bir iş

İlgili İş İlanları

ICON plc

Klinik Veri Koordinatörü – Arjantin (Uzaktan)

ICON plc

ICON Strategic Solutions bünyesinde çalışma verilerini inceleyerek ve araştırma merkezlerine sorgular ileterek klinik araştırma verilerinin yönetimini destekleyin. Sponsor odaklı çalışmalara katkı sağlayın ve proje faaliyetlerinin takvimine uygun ilerlemesine yardımcı olun.

Aç