Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials globalna je ugovorna istraživačka organizacija koja farmaceutskim i biotehnološkim tvrtkama pruža podršku tijekom cijelog životnog ciklusa razvoja lijekova. S više od 30 godina iskustva, tvrtka pruža kliničko praćenje, upravljanje podacima, regrutiranje pacijenata i regulatorno savjetovanje u terapijskim područjima kao što su onkologija, kardiologija i rijetke bolesti. Njezin pristup objedinjuje široko stručno znanje o kliničkim ispitivanjima s personaliziranom podrškom i rješenjima prilagođenima složenim studijama.

Suradnik za klinička ispitivanja na daljinu u Argentini

Podrška dokumentaciji, pristupu sustavima, edukaciji i praćenju projekata u globalnim istraživačkim projektima tvrtke Worldwide Clinical Trials. Rad na daljinu za Argentinu, Meksiko i Brazil.

Opis

  • Pružati administrativnu podršku timovima kliničkih projekata i pratiti projekte
  • Upravljati zahtjevima za pristup sustavima za voditelje projekata, vodeće CRA-ove i CRA-ove te pratiti njihov status
  • Održavati projektne portale ažurnima i provjeravati točnost verzija dokumenata
  • Pomagati u pripremi, slanju, upravljanju verzijama i arhiviranju dokumentacije ispitivanja, uključujući dokumentaciju ispitivačkih centara i dokumente glavnog dosjea ispitivanja
  • Voditi projektne evidencije, primjerice dnevnike medicinskih pitanja i odgovora ispitivačkih centara te podatke o uključenim centrima i osoblju
  • Pripremati i dijeliti zapisnike sa sastanaka s naručiteljima, projektnih sastanaka i internih upravljačkih sastanaka
  • Organizirati i pratiti edukaciju specifičnu za svaki projekt
  • Točno i pravodobno obavljati administrativne zadatke kako bi se omogućila učinkovita provedba kliničkih ispitivanja
  • Surađivati u različitim vremenskim zonama s voditeljima projekata, vodećim CRA-ovima, CRA-ovima i kolegama diljem svijeta

Zahtjevi

  • Visoka stručna sprema ili jednakovrijedno iskustvo
  • Najmanje godinu dana iskustva na srodnom radnom mjestu
  • Izvrsno pisano i govorno znanje engleskog jezika
  • Tečno poznavanje jezika zemlje u kojoj se radno mjesto nalazi
  • Poznavanje ICH-a, GCP-a i primjenjivih propisa FDA-a ili direktiva EU-a
  • Izvrsne organizacijske, problemske i interpersonalne vještine
  • Izrazita pažnja posvećena detaljima i kvaliteti
  • Sposobnost samostalnog rada i suradnje s drugima
  • Sposobnost upravljanja konkurentskim prioritetima, samostalnog prosuđivanja i prilagodbe okruženju koje se brzo mijenja
  • Izvrsno poznavanje paketa Microsoft Office, uključujući Outlook, Word, Excel i PowerPoint

Pogodnosti

  • Suradničko i uključivo radno okruženje
  • Mogućnosti za razvoj karijere i profesionalni napredak
  • Prilike za učenje i razvoj
  • Smislen posao koji kliničkim istraživanjima pomaže poboljšati živote pacijenata

Povezani poslovi

ICON plc

Koordinator kliničkih podataka – Argentina (rad na daljinu)

ICON plc

Podržavajte upravljanje podacima iz kliničkih ispitivanja u tvrtki ICON Strategic Solutions pregledom podataka iz studija i upućivanjem upita istraživačkim centrima. Pomozite u provedbi studija za pojedine naručitelje i održavanju projektnih aktivnosti prema planu.

Otvori