Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials er en global kontraktforskningsorganisation, der støtter medicinal- og bioteknologivirksomheder gennem hele lægemiddeludviklingsforløbet. Med mere end 30 års erfaring leverer virksomheden klinisk monitorering, datahåndtering, patientrekruttering og regulatorisk rådgivning inden for terapiområder som onkologi, kardiologi og sjældne sygdomme. Virksomhedens tilgang kombinerer bred ekspertise inden for kliniske forsøg med personlig support og skræddersyede løsninger til komplekse studier.

Medarbejder inden for kliniske forsøg i Argentina – fjernarbejde

Understøt dokumentation, systemadgang, oplæring og projektopfølgning for Worldwide Clinical Trials’ globale forskningsprojekter. Fjernarbejde med ansvar for Argentina, Mexico og Brasilien.

Beskrivelse

  • Hjælp kliniske projektteams med administrative opgaver og projektopfølgning
  • Administrer anmodninger om systemadgang fra projektledere, Lead CRA’er og CRA’er, og følg op på deres status
  • Hold projektportaler opdaterede, og kontrollér, at dokumentversionerne er korrekte
  • Hjælp med at forberede, sende, versionsstyre og arkivere forsøgsdokumenter, herunder Investigator Site Files og dokumenter til Trial Master File
  • Vedligehold projektdokumentation, f.eks. logfiler over medicinske spørgsmål og svar fra forsøgssteder samt oplysninger om deltagende forsøgssteder og medarbejdere
  • Forbered og del referater fra sponsor-, projekt- og interne ledelsesmøder
  • Organisér og følg op på projektspecifik oplæring
  • Udfør administrative opgaver omhyggeligt og til tiden for at understøtte en effektiv gennemførelse af kliniske forsøg
  • Arbejd på tværs af tidszoner med projektledere, Lead CRA’er, CRA’er og kolleger verden over

Krav

  • En uddannelse eller tilsvarende erfaring
  • Mindst ét års erfaring fra en beslægtet rolle
  • Stærke mundtlige og skriftlige engelskkundskaber
  • Flydende i sproget i det land, hvor stillingen er placeret
  • Kendskab til ICH, GCP og gældende FDA- eller EU-direktivregler
  • Stærke organisatoriske evner samt gode evner inden for problemløsning og samarbejde
  • Stor sans for detaljer og kvalitet
  • Evne til at arbejde selvstændigt og sammen med andre
  • Evne til at håndtere konkurrerende prioriteter, udvise selvstændigt skøn og tilpasse sig et miljø i hastig forandring
  • Fremragende kendskab til Microsoft Office, herunder Outlook, Word, Excel og PowerPoint

Fordele

  • En samarbejdsorienteret og inkluderende arbejdsplads
  • Muligheder for karriereudvikling
  • Muligheder for at lære og udvikle sig
  • Meningsfuldt arbejde, der bidrager til at forbedre patienters liv gennem klinisk forskning

Relaterede job

ICON plc

Klinisk datakoordinator – Argentina (fjernarbejde)

ICON plc

Bidrag til håndtering af data fra kliniske forsøg hos ICON Strategic Solutions ved at gennemgå studiedata og sende forespørgsler til forskningssteder. Hjælp med at gennemføre sponsorspecifikke studier og holde projektaktiviteterne efter tidsplanen.

Åbn