ICON plc
ICON plc
ICON plc er en global kontraktforskningsorganisation, der betjener sundheds- og medicinalindustrien. Virksomhedens arbejde omfatter kliniske tjenester, rådgivning og kommercielle tjenester, som understøtter lægemiddeludvikling fra tidlig forskning til aktiviteter efter markedsføring. ICON plc leverer blandt andet løsninger inden for decentraliserede kliniske forsøg, hjertesikkerhed, tidlige kliniske laboratorier, medicinsk billeddiagnostik, regulatorisk intelligens og evidens fra den virkelige verden. Virksomheden har også terapeutisk ekspertise inden for områder som hjerte-kar-sygdomme, onkologi, intern medicin, celle- og genterapier samt biosimilære lægemidler og kombinerer dataanalyse med patientfokuserede metoder for at fremme kliniske programmer.

Klinisk medarbejder, fjernarbejde i Mexico

Understøt planlægning, koordinering, monitorering og afslutning af kliniske forsøg hos ICON, en global organisation for klinisk forskning. Bidrag til udviklingen af behandlinger gennem kliniske forskningsaktiviteter.

Beskrivelse

  • Understøt planlægning, gennemførelse og monitorering af kliniske forsøg i overensstemmelse med protokoller, regler og branchestandarder.
  • Koordiner opstart af forsøgssteder, patientrekruttering, dataindsamling og monitoreringsbesøg, og sørg for rettidige og nøjagtige registreringer.
  • Samarbejd med teams inden for Clinical Operations, Data Management og Biometrics for at bidrage til en vellykket gennemførelse af kliniske forsøg.
  • Sørg for, at studiedokumentation og registreringer er fuldstændige og overholder regler og standardprocedurer.
  • Bidrag til afslutning af studier, herunder datarensning, analyse og udarbejdelse af kliniske studierapporter.
  • Tag ansvar for leverancer inden for klinisk koordinering, og samarbejd med kolleger.

Krav

  • Bachelorgrad inden for et relevant naturvidenskabeligt eller sundhedsfagligt område.
  • Erfaring med klinisk forskning eller sundhedsvæsenet, gerne inden for lægemidler, bioteknologi eller en CRO.
  • Gode organisatoriske evner og tidsstyring, herunder evnen til at prioritere og håndtere konkurrerende opgaver.
  • Stor sans for detaljer og gode problemløsningsevner med fokus på dataenes nøjagtighed, integritet og overholdelse af krav.
  • Gode kommunikations- og samarbejdsevner samt evne til at arbejde på tværs af teams og opbygge relationer til studieteams og kliniske forsøgssteder.
  • Villighed til at rejse efter behov, cirka 60 %.
  • Lovlig ret til at arbejde i det land, hvor stillingen er baseret.

Fordele

  • Grundløn og præstationsbaserede incitamenter.
  • Sundheds- og trivselsprogrammer, herunder dækning af læge-, tandlæge- og synspleje, hvor det er relevant.
  • Pensionsordninger.
  • Livsforsikring og dækning ved invaliditet.
  • Medarbejderstøtteprogrammer og trivselsressourcer.
  • Læring og udvikling gennem struktureret oplæring og karriereveje.

Relaterede job

Worldwide Clinical Trials

Medarbejder inden for kliniske forsøg i Argentina – fjernarbejde

Worldwide Clinical Trials

Understøt dokumentation, systemadgang, oplæring og projektopfølgning for Worldwide Clinical Trials’ globale forskningsprojekter. Fjernarbejde med ansvar for Argentina, Mexico og Brasilien.

Åbn
Floowi Inc

Specialist i e-mailinfrastruktur og leveringsgrad

Floowi Inc

Opbyg og administrer systemer til e-mailudsendelser i stor skala for en virksomhed, der tjener penge på kundedatabaser. Varetage leveringsgrad, autentificering, kampagner og kontaktlister med daglige mængder på 300.000–500.000 e-mails.

Åbn