
임상 어소시에이트(멕시코 원격 근무)
글로벌 임상 연구 기관인 ICON에서 임상시험 계획, 조정, 모니터링 및 종료 업무를 지원합니다. 임상 연구 활동을 통해 치료법 개발에 기여합니다.
설명
- 시험계획서, 규정 및 업계 표준에 따라 임상시험의 계획, 수행 및 모니터링을 지원합니다.
- 시험기관 개시, 환자 모집, 데이터 수집 및 모니터링 방문을 조정하고, 기록을 적시에 정확하게 유지합니다.
- 임상 운영, 데이터 관리 및 바이오메트릭스 팀과 협력해 임상시험의 성공적인 수행을 지원합니다.
- 연구 문서와 기록을 완전하게 관리하고 관련 규정과 표준작업절차를 준수합니다.
- 데이터 정제, 분석 및 임상시험 결과보고서 준비를 포함한 시험 종료 업무를 지원합니다.
- 임상 조정 관련 산출물을 담당하고 동료들과 협업합니다.
지원 자격
- 관련 과학 또는 보건의료 분야의 학사 학위.
- 임상 연구 또는 보건의료 분야 경력. 제약, 생명공학 또는 임상시험수탁기관(CRO) 경력 우대.
- 우선순위를 정하고 여러 과제를 관리할 수 있는 뛰어난 조직력과 시간 관리 능력.
- 데이터의 정확성, 무결성 및 규정 준수를 중시하며 세심하고 문제 해결 능력이 뛰어난 분.
- 팀 간 협업과 시험팀 및 임상시험기관과의 관계 형성에 필요한 원활한 의사소통 및 대인관계 능력.
- 필요에 따라 출장할 의향이 있는 분(약 60%).
- 해당 직무의 근무 국가에서 합법적으로 일할 수 있는 자격.
복리후생
- 기본급 및 성과 연계 인센티브.
- 건강 및 웰빙 프로그램. 해당 지역에서는 의료, 치과 및 안과 보장을 포함합니다.
- 퇴직 및 연금 제도.
- 생명보험 및 장애 보장.
- 직원 지원 프로그램 및 웰빙 관련 자료.
- 체계적인 교육과 경력 개발 경로를 통한 학습 및 성장 지원.


