ICON plc
ICON plc
A ICON plc é uma organização global de pesquisa contratada que atende aos setores de saúde e farmacêutico. Seu trabalho abrange serviços clínicos, de consultoria e comerciais que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde a pesquisa inicial até as atividades pós-comercialização. A empresa oferece soluções que incluem ensaios clínicos descentralizados, segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fase inicial, diagnóstico por imagem médica, inteligência regulatória e evidências do mundo real. A ICON plc também possui experiência terapêutica em áreas como doenças cardiovasculares, oncologia, medicina interna, terapias celulares e gênicas e biossimilares, combinando análise de dados com abordagens centradas no paciente para ajudar a avançar programas clínicos.

Associado clínico, remoto no México

Apoie o planejamento, a coordenação, o monitoramento e o encerramento de estudos clínicos na ICON, uma organização global de pesquisa clínica. Contribua para o desenvolvimento de tratamentos por meio de atividades de pesquisa clínica.

Descrição

  • Apoie o planejamento, a execução e o monitoramento de estudos clínicos de acordo com os protocolos, as regulamentações e os padrões do setor.
  • Coordene a abertura de centros, o recrutamento de pacientes, a coleta de dados e as visitas de monitoramento, mantendo registros precisos e atualizados.
  • Trabalhe com as equipes de Operações Clínicas, Gestão de Dados e Bioestatística para contribuir para o sucesso dos estudos clínicos.
  • Mantenha a documentação e os registros dos estudos completos e em conformidade com as regulamentações e os procedimentos operacionais padrão.
  • Ajude no encerramento dos estudos, incluindo a limpeza e a análise de dados e a preparação de relatórios de estudos clínicos.
  • Assuma a responsabilidade pelas entregas de coordenação clínica e colabore com colegas.

Requisitos

  • Graduação em uma área científica ou de saúde relevante.
  • Experiência em pesquisa clínica ou saúde, preferencialmente nos setores farmacêutico ou de biotecnologia, ou em uma organização de pesquisa clínica (CRO).
  • Fortes habilidades de organização e gestão do tempo, incluindo a capacidade de priorizar e administrar tarefas concorrentes.
  • Atenção cuidadosa aos detalhes e boas habilidades de resolução de problemas, com foco na precisão, integridade e conformidade dos dados.
  • Fortes habilidades de comunicação e relacionamento interpessoal, com capacidade de trabalhar entre equipes e construir relações com equipes de estudo e centros clínicos.
  • Disponibilidade para viajar conforme necessário, aproximadamente 60%.
  • Autorização legal para trabalhar no país onde a vaga está localizada.

Benefícios

  • Salário-base e incentivos relacionados ao desempenho.
  • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica quando aplicável.
  • Planos de aposentadoria e previdência.
  • Seguro de vida e cobertura por invalidez.
  • Programas de assistência aos funcionários e recursos de bem-estar.
  • Aprendizado e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e trajetórias de carreira.

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