ICON plc
ICON plc
ICON plc es una organización mundial de investigación por contrato que presta servicios a los sectores sanitario y farmacéutico. Su actividad abarca servicios clínicos, de consultoría y comerciales que respaldan el desarrollo de medicamentos desde la investigación inicial hasta las actividades posteriores a la comercialización. La empresa ofrece soluciones como ensayos clínicos descentralizados, seguridad cardíaca, laboratorios clínicos tempranos, diagnóstico por imagen médica, inteligencia regulatoria y evidencia del mundo real. ICON plc también aporta experiencia terapéutica en áreas como las enfermedades cardiovasculares, la oncología, la medicina interna, las terapias celulares y génicas y los biosimilares, combinando el análisis de datos con enfoques centrados en el paciente para contribuir al avance de los programas clínicos.

Asociado clínico, remoto en México

Apoya la planificación, coordinación, supervisión y cierre de ensayos clínicos en ICON, una organización global de investigación clínica. Contribuye al desarrollo de tratamientos mediante actividades de investigación clínica.

Descripción

  • Apoya la planificación, ejecución y supervisión de ensayos clínicos conforme a los protocolos, las normativas y los estándares del sector.
  • Coordina la activación de centros, el reclutamiento de pacientes, la recopilación de datos y las visitas de supervisión, manteniendo registros precisos y al día.
  • Colabora con los equipos de Operaciones Clínicas, Gestión de Datos y Bioestadística para contribuir al éxito de los ensayos clínicos.
  • Mantiene completa y conforme a las normativas y los procedimientos operativos estándar la documentación y los registros de los estudios.
  • Ayuda a cerrar los estudios, incluidas la depuración y el análisis de datos y la preparación de informes de estudios clínicos.
  • Se responsabiliza de los entregables de coordinación clínica y colabora con sus compañeros.

Requisitos

  • Título universitario en un campo científico o sanitario pertinente.
  • Experiencia en investigación clínica o atención sanitaria, preferiblemente en el sector farmacéutico, biotecnológico o en una organización de investigación por contrato (CRO).
  • Sólidas habilidades de organización y gestión del tiempo, incluida la capacidad de priorizar y gestionar tareas simultáneas.
  • Gran atención al detalle y buenas habilidades para resolver problemas, con énfasis en la precisión, integridad y conformidad de los datos.
  • Sólidas habilidades de comunicación e interpersonales, con capacidad para colaborar entre equipos y establecer relaciones con los equipos de estudio y los centros clínicos.
  • Disponibilidad para viajar según sea necesario, aproximadamente un 60 %.
  • Autorización legal para trabajar en el país donde se encuentra el puesto.

Beneficios

  • Salario base e incentivos vinculados al rendimiento.
  • Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y oftalmológica cuando corresponda.
  • Planes de jubilación y pensiones.
  • Seguro de vida y cobertura por discapacidad.
  • Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar.
  • Formación y desarrollo mediante programas estructurados y trayectorias profesionales.

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