临床助理（墨西哥远程）
在 ICON 这家全球临床研究机构，支持临床试验的规划、协调、监查和收尾工作。 通过参与临床研究，助力治疗方案的研发。
描述
- 按照试验方案、法规和行业标准，支持临床试验的规划、执行与监查。
- 协调研究中心启动、患者招募、数据收集和监查访视，并确保记录及时、准确。
- 与临床运营、数据管理和生物统计团队合作，协助顺利开展临床试验。
- 确保研究文件和记录完整，并符合相关法规及标准操作规程。
- 协助完成研究收尾工作，包括数据清理、分析和临床研究报告准备。
- 负责临床协调交付事项，并与同事协作。
任职要求
- 拥有相关科学或医疗保健领域的学士学位。
- 具备临床研究或医疗保健行业经验；有制药、生物技术或临床研究合同服务机构（CRO）经验者优先。
- 具备出色的组织和时间管理能力，能够安排优先事项并处理相互竞争的任务。
- 注重细节，善于解决问题，并重视数据准确性、完整性和合规性。
- 具备良好的沟通和人际交往能力，能够跨团队协作，并与研究团队和临床研究中心建立良好关系。
- 愿意根据需要出差，出差比例约为 60%。
- 依法获准在该职位所在国家工作。
福利待遇
- 基本薪资和绩效奖励。
- 健康与身心福利项目；在适用地区提供医疗、牙科和视力保险。
- 退休和养老金计划。
- 人寿保障和伤残保险。
- 员工援助计划及身心健康资源。
- 通过系统化培训和职业发展路径支持学习与成长。
