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ICON plc
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ConseilLogistiqueSoins de santé
ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.
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Offres de l’entreprise

Associé clinique, à distance au Mexique

Contribuez à la planification, à la coordination, au suivi et à la clôture des essais cliniques chez ICON, une organisation mondiale de recherche clinique. Participez au développement de traitements grâce à des activités de recherche clinique.

MXMexiqueÀ distanceTemps pleinJuniorIntermédiaireLangue Requise : anglaisAssociéGénéral

Description

  • Contribuez à la planification, à la réalisation et au suivi des essais cliniques conformément aux protocoles, aux réglementations et aux normes du secteur.
  • Coordonnez l’activation des centres, le recrutement des patients, la collecte des données et les visites de suivi, en tenant des dossiers précis et à jour.
  • Collaborez avec les équipes des opérations cliniques, de la gestion des données et de la biométrie pour contribuer à la réussite des essais cliniques.
  • Veillez à ce que la documentation et les dossiers des études soient complets et conformes aux réglementations et aux procédures opératoires normalisées.
  • Contribuez à la clôture des études, notamment au nettoyage et à l’analyse des données ainsi qu’à la préparation des rapports d’étude clinique.
  • Prenez en charge les livrables de coordination clinique et collaborez avec vos collègues.

Exigences

  • Diplôme universitaire dans un domaine scientifique ou de la santé pertinent.
  • Expérience en recherche clinique ou dans le secteur de la santé, de préférence dans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologique, ou au sein d’un organisme de recherche sous contrat (CRO).
  • Solides compétences en organisation et en gestion du temps, notamment pour hiérarchiser et gérer plusieurs tâches concurrentes.
  • Grande attention aux détails et bonnes capacités de résolution de problèmes, avec un souci de l’exactitude, de l’intégrité et de la conformité des données.
  • Excellentes aptitudes à la communication et aux relations interpersonnelles, avec la capacité de collaborer entre équipes et d’établir des relations avec les équipes d’étude et les centres cliniques.
  • Disposition à voyager selon les besoins, environ 60 %.
  • Autorisation légale de travailler dans le pays où le poste est basé.

Avantages

  • Salaire de base et primes liées à la performance.
  • Programmes de santé et de bien-être, notamment une couverture médicale, dentaire et optique, le cas échéant.
  • Régimes de retraite et de pension.
  • Assurance vie et couverture invalidité.
  • Programmes d’aide aux employés et ressources de bien-être.
  • Formation et développement au moyen de programmes structurés et de parcours professionnels.

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