ICON plc
ICON plc
ICON plc je globální organizace pro smluvní výzkum působící v oblasti zdravotnictví a farmaceutického průmyslu. Poskytuje klinické, poradenské a obchodní služby, které podporují vývoj léčiv od raného výzkumu až po aktivity po uvedení na trh. Řešení společnosti ICON plc zahrnují decentralizované klinické studie, hodnocení kardiální bezpečnosti, laboratoře pro rané fáze klinického výzkumu, lékařské zobrazování, regulační zpravodajství a údaje z reálné klinické praxe. Společnost má také terapeutické odborné znalosti v oblastech, jako jsou kardiovaskulární onemocnění, onkologie, interní medicína, buněčné a genové terapie a biosimilární léčivé přípravky. Kombinuje analýzu dat s přístupy zaměřenými na pacienty a pomáhá tak rozvíjet klinické programy.

Klinický specialista, práce na dálku v Mexiku

Podporujte plánování, koordinaci, monitorování a ukončování klinických studií ve společnosti ICON, globální organizaci pro klinický výzkum. Podílejte se na vývoji léčebných postupů prostřednictvím činností v oblasti klinického výzkumu.

Popis

  • Podporujte plánování, provádění a monitorování klinických studií v souladu s protokoly, předpisy a oborovými standardy.
  • Koordinujte zahájení činnosti center, nábor pacientů, sběr dat a monitorovací návštěvy a veďte včasné a přesné záznamy.
  • Spolupracujte s týmy klinických operací, správy dat a biometrie a pomáhejte úspěšně realizovat klinické studie.
  • Dbejte na úplnost dokumentace studie a její soulad s předpisy a standardními pracovními postupy.
  • Pomáhejte s uzavíráním studií, včetně čištění a analýzy dat a přípravy zpráv o klinických studiích.
  • Odpovídejte za výstupy klinické koordinace a spolupracujte s kolegy.

Požadavky

  • Bakalářský titul v příslušném vědním nebo zdravotnickém oboru.
  • Zkušenosti z klinického výzkumu nebo zdravotnictví, přednostně z farmaceutické či biotechnologické společnosti nebo smluvní výzkumné organizace.
  • Dobré organizační schopnosti a schopnost řídit čas, určovat priority a zvládat souběžné úkoly.
  • Pečlivost a schopnost řešit problémy se zaměřením na přesnost a integritu dat a dodržování požadavků.
  • Dobré komunikační a mezilidské schopnosti, schopnost spolupracovat napříč týmy a budovat vztahy s výzkumnými týmy a klinickými pracovišti.
  • Ochota cestovat podle potřeby, přibližně 60 % času.
  • Oprávnění legálně pracovat v zemi, kde je pozice umístěna.

Benefity

  • Základní mzda a odměny podle pracovního výkonu.
  • Programy podporující zdraví a duševní pohodu, včetně zdravotního, zubního a zrakového pojištění, pokud je k dispozici.
  • Důchodové plány a penzijní programy.
  • Životní pojištění a pojištění pro případ invalidity.
  • Programy pomoci zaměstnancům a zdroje podporující jejich pohodu.
  • Vzdělávání a rozvoj prostřednictvím strukturovaných školení a kariérních cest.

Související pracovní nabídky

Worldwide Clinical Trials

Specialista klinických studií (práce na dálku, Argentina)

Worldwide Clinical Trials

Podpora dokumentace, přístupu k systémům, školení a sledování projektů v mezinárodních výzkumných projektech Worldwide Clinical Trials. Práce na dálku pro Argentinu, Mexiko a Brazílii.

Otevřít
Thermo Fisher Scientific

Specialista smluv s centry klinických studií

Thermo Fisher Scientific

Jednejte o smlouvách s centry klinických studií a rozpočtech zkoušejících pro farmaceutické a biotechnologické zadavatele. Koordinujte harmonogramy smluv, dodržování požadavků, posuzování rizik a přípravu center ke spuštění studií.

Otevřít
Floowi Inc

Specialista na e-mailovou infrastrukturu a doručitelnost

Floowi Inc
11 – 50 Zaměstnanci
MarketingNáborPoradenství

Vytvářejte a spravujte systémy pro hromadné rozesílání e-mailů ve společnosti, která monetizuje zákaznickou databázi. Dohlížejte na doručitelnost, ověřování, kampaně a kontaktní seznamy při denním objemu 300 000–500 000 e-mailů.

Otevřít
Thermo Fisher Scientific

Koordinátor klinických studií I — práce na dálku, Mexiko

Thermo Fisher Scientific

Na dálku z Mexika koordinuje klinická hodnocení farmaceutických a biotechnologických společností. Zajišťuje aktivaci center, posuzování jejich proveditelnosti, regulační podání, dokumentaci a systémy klinických studií.

Otevřít