臨床アソシエイト（メキシコ・リモート）
世界的な臨床研究機関であるICONで、臨床試験の計画、調整、モニタリング、終了手続きを支援します。 臨床研究業務を通じて、治療法の開発に貢献します。
仕事内容
- 治験実施計画書、規制要件、業界標準に沿って、臨床試験の計画、実施、モニタリングを支援します。
- 施設の立ち上げ、被験者募集、データ収集、モニタリング訪問を調整し、記録を適時かつ正確に管理します。
- 臨床オペレーション、データマネジメント、バイオメトリクスの各チームと連携し、臨床試験の円滑な実施を支援します。
- 試験関連文書と記録を完全な状態に保ち、規制要件および標準業務手順書を遵守します。
- データクリーニング、解析、治験総括報告書の作成準備を含む、試験終了手続きを支援します。
- 臨床調整に関する成果物を担当し、同僚と協力します。
応募要件
- 科学または医療関連分野の学士号。
- 臨床研究または医療分野での実務経験。製薬、バイオテクノロジー、またはCROでの経験があれば尚可。
- 優先順位を付け、複数の業務を管理できる高い組織力と時間管理能力。
- 細部に注意を払い、データの正確性、完全性、コンプライアンスを重視した問題解決能力。
- 高いコミュニケーション能力と対人能力を持ち、部門横断で協力し、試験チームや臨床試験施設と関係を築けること。
- 必要に応じて出張できること（約60%）。
- 職務の勤務地となる国で働く法的資格を有すること。
福利厚生
- 基本給および業績連動型インセンティブ。
- 健康とウェルビーイングに関するプログラム。該当する場合、医療、歯科、眼科の補償を含みます。
- 退職金および年金制度。
- 生命保険および障害補償。
- 従業員支援プログラムおよびウェルビーイング関連のリソース。
- 体系的な研修とキャリアパスを通じた学習・能力開発。
