ICON plc
ICON plc
ICON plc to globalna organizacja zajmująca się badaniami kontraktowymi, obsługująca branżę ochrony zdrowia i farmaceutyczną. Firma świadczy usługi kliniczne, doradcze i komercyjne wspierające rozwój leków — od wczesnych badań po działania po wprowadzeniu produktu na rynek. Rozwiązania ICON plc obejmują zdecentralizowane badania kliniczne, ocenę bezpieczeństwa kardiologicznego, laboratoria wczesnej fazy badań klinicznych, obrazowanie medyczne, analizę regulacyjną oraz dane z rzeczywistej praktyki klinicznej. Firma dysponuje również wiedzą terapeutyczną w obszarach takich jak choroby układu sercowo-naczyniowego, onkologia, medycyna wewnętrzna, terapie komórkowe i genowe oraz leki biopodobne. Łączy analizę danych z podejściem skoncentrowanym na pacjencie, aby wspierać rozwój programów klinicznych.

Specjalista ds. badań klinicznych, praca zdalna w Meksyku

Wspieraj planowanie, koordynację, monitorowanie i zamykanie badań klinicznych w ICON, globalnej organizacji prowadzącej badania kliniczne. Współtwórz rozwój metod leczenia, realizując zadania związane z badaniami klinicznymi.

Opis

  • Wspieraj planowanie, prowadzenie i monitorowanie badań klinicznych zgodnie z protokołami, przepisami i standardami branżowymi.
  • Koordynuj uruchamianie ośrodków, rekrutację pacjentów, gromadzenie danych i wizyty monitorujące, dbając o terminowe i dokładne prowadzenie dokumentacji.
  • Współpracuj z zespołami ds. operacji klinicznych, zarządzania danymi i biometrów, pomagając w pomyślnej realizacji badań klinicznych.
  • Dbaj o kompletność dokumentacji badania oraz zgodność z przepisami i standardowymi procedurami operacyjnymi.
  • Wspieraj zamykanie badań, w tym czyszczenie i analizę danych oraz przygotowywanie raportów z badań klinicznych.
  • Odpowiadaj za realizację zadań związanych z koordynacją kliniczną i współpracuj ze współpracownikami.

Wymagania

  • Tytuł licencjata w odpowiedniej dziedzinie nauk ścisłych lub ochrony zdrowia.
  • Doświadczenie w badaniach klinicznych lub ochronie zdrowia, najlepiej w firmie farmaceutycznej, biotechnologicznej lub organizacji badań klinicznych.
  • Dobre umiejętności organizacyjne i zarządzania czasem, w tym umiejętność ustalania priorytetów i prowadzenia kilku zadań jednocześnie.
  • Dbałość o szczegóły i umiejętność rozwiązywania problemów, z naciskiem na dokładność i rzetelność danych oraz zgodność z wymogami.
  • Dobre umiejętności komunikacyjne i interpersonalne, pozwalające współpracować z różnymi zespołami oraz budować relacje z zespołami badawczymi i ośrodkami klinicznymi.
  • Gotowość do podróży służbowych w razie potrzeby, przez około 60% czasu pracy.
  • Prawo do legalnej pracy w kraju, w którym znajduje się stanowisko.

Benefity

  • Wynagrodzenie podstawowe i premie uzależnione od wyników.
  • Programy wspierające zdrowie i dobre samopoczucie, w tym ubezpieczenie medyczne, stomatologiczne i okulistyczne, jeśli ma zastosowanie.
  • Plany emerytalne i programy oszczędnościowe.
  • Ubezpieczenie na życie i ubezpieczenie od niepełnosprawności.
  • Programy wsparcia pracowników i zasoby wspierające dobre samopoczucie.
  • Nauka i rozwój dzięki ustrukturyzowanym szkoleniom oraz ścieżkom kariery.

Powiązane oferty pracy

Worldwide Clinical Trials

Specjalista ds. badań klinicznych (praca zdalna, Argentyna)

Worldwide Clinical Trials

Wsparcie dokumentacji, dostępu do systemów, szkoleń i monitorowania projektów w międzynarodowych projektach badawczych Worldwide Clinical Trials. Praca zdalna obejmująca Argentynę, Meksyk i Brazylię.

Otwórz
Floowi Inc

Specjalista ds. infrastruktury poczty elektronicznej i dostarczalności

Floowi Inc
11 – 50 Pracownicy
DoradztwoMarketingRekrutacja

Twórz i zarządzaj systemami do masowej wysyłki e-maili dla firmy monetyzującej bazę klientów. Nadzoruj dostarczalność, uwierzytelnianie, kampanie i listy kontaktów przy dziennym wolumenie 300 000–500 000 wiadomości.

Otwórz