LogoFresh Jobs Ahead
Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific
Sponsor wizy H1BLogistykaOpieka zdrowotnaProdukcja
Thermo Fisher Scientific opracowuje i dostarcza technologie, produkty laboratoryjne oraz usługi farmaceutyczne wspierające badania naukowe i ochronę zdrowia. Działalność firmy obejmuje badania w dziedzinie nauk przyrodniczych, rozwiązywanie problemów analitycznych, zwiększanie wydajności laboratoriów, diagnostykę, a także opracowywanie i produkcję terapii. Firma obsługuje klientów dzięki globalnemu zespołowi i portfolio marek, w skład którego wchodzą Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon i PPD. Możliwości kariery obejmują obszary naukowe, opieki zdrowotnej, produkcji, logistyki i usług związanych z tymi ofertami.
LinkedIn
Oferty pracy firmy

Specjalista ds. umów z ośrodkami badań klinicznych

Prowadź negocjacje umów z ośrodkami badań klinicznych i budżetów dla badaczy w imieniu sponsorów farmaceutycznych i biotechnologicznych. Koordynuj terminy umów, zgodność, ocenę ryzyka i przygotowanie ośrodków do rozpoczęcia badań.

MXMeksykZdalniePełny etatJuniorPoziom średniWymagany Język: angielskiOgólneSpecjalista ds. umów

Opis

  • Przygotowuj i finalizuj umowy z ośrodkami badań klinicznych.
  • Negocjuj budżety grantów dla badaczy i warunki umów w zatwierdzonych granicach.
  • Przestrzegaj parametrów negocjacji, zakresu uprawnień do zatwierdzania, procesów umownych, oczekiwań klientów, wytycznych budżetowych, szablonów i procedur.
  • Oceniaj ryzyko prawne, finansowe i operacyjne oraz w razie potrzeby zgłaszaj problemy.
  • Rekomenduj podejścia i alternatywne rozwiązania w negocjacjach umów z badaczami.
  • Koordynuj przygotowanie ośrodków do rozpoczęcia badań i terminy umów z wewnętrznymi działami.
  • Dbaj o zgodność negocjacji umów ze ścieżką krytyczną uruchomienia ośrodka.
  • Dotrzymuj docelowych terminów uruchamiania ośrodków.
  • Zgłaszaj ustalonymi kanałami kwestie wykraczające poza zatwierdzone parametry.
  • Buduj efektywne relacje robocze z ośrodkami badawczymi i zespołami wewnętrznymi.
  • Zapewniaj jakość, obiektywizm i rzetelną analizę ryzyka w realizacji umów.

Wymagania

  • Stopień licencjata lub równoważny oraz odpowiednie formalne kwalifikacje akademickie lub zawodowe.
  • 2–5 lat porównywalnego doświadczenia zapewniającego wiedzę i umiejętności potrzebne na tym stanowisku.
  • Odpowiednie wykształcenie, szkolenie i/lub bezpośrednio powiązane doświadczenie mogą zostać uznane za równoważne.
  • Dobra znajomość prawa umów, w tym prawa gospodarczego, własności intelektualnej, lokalnych przepisów podatkowych i przepisów o opłatach skarbowych.
  • Umiejętność stosowania podstawowych zasad negocjowania grantów dla badaczy.
  • Ogólna znajomość zasad biznesowych i finansowych związanych z umowami o świadczenie usług.
  • Skuteczna komunikacja ustna i pisemna w języku angielskim i lokalnym.
  • Umiejętność sporządzania i negocjowania postanowień umownych oraz kwestii budżetowych w określonych granicach, przy odpowiednim nadzorze.
  • Duża dbałość o szczegóły.
  • Doskonałe umiejętności analityczne i decyzyjne.
  • Znajomość procesu opracowywania produktów farmaceutycznych i udziału CRO.
  • Umiejętność samodzielnej pracy oraz pracy zespołowej.
  • Dobre umiejętności organizacyjne i zarządzania czasem.
  • Praktyczna znajomość SOP i WPD firmy PPD.
  • Umiejętność zarządzania konkurującymi priorytetami oraz analizy ryzyk i kwestii umownych.
  • Umiejętność korzystania z systemów automatycznych i aplikacji komputerowych.
  • Umiejętności komunikacji, rozwiązywania problemów i współpracy zorientowane na klienta.
  • Zdolność do pracy w pozycji stojącej i/lub nieruchomej przez 6–8 godzin dziennie.
  • Zdolność do wykonywania powtarzalnych ruchów dłoni i częstego przemieszczania się.
  • Zdolność do okazjonalnego kucania, schylania się, pochylania i skręcania tułowia.
  • Zdolność do podnoszenia i przenoszenia ciężarów o wadze 15–20 funtów.
  • Regularna i stała obecność w pracy.

Benefity

  • Praca w pełni zdalna.
  • Standardowy harmonogram pracy od poniedziałku do piątku.

Powiązane oferty pracy

Worldwide Clinical Trials

Specjalista ds. badań klinicznych (praca zdalna, Argentyna)

Worldwide Clinical Trials
1001 – 5000 Pracownicy
Sponsor wizy H1BDoradztwoLogistykaOpieka zdrowotna
ARArgentynaBRBrazyliaMXMeksykZdalniePełny etatJuniorPoziom średniWymagany Język: angielskiOgólneWspółpracownik
Google Cloud Platform

Wsparcie dokumentacji, dostępu do systemów, szkoleń i monitorowania projektów w międzynarodowych projektach badawczych Worldwide Clinical Trials. Praca zdalna obejmująca Argentynę, Meksyk i Brazylię.

Otwórz
Floowi Inc

Specjalista ds. infrastruktury poczty elektronicznej i dostarczalności

Floowi Inc
11 – 50 Pracownicy
DoradztwoMarketingRekrutacja
ARArgentynaBOBoliwiaBRBrazyliaCLChileCOKolumbiaCRKostarykaCUKubaDODominikanaECEkwadorGTGwatemalaHNHondurasHTHaitiMXMeksykNINikaraguaPAPanamaPEPeruPRPortorykoPYParagwajSVSalwadorUYUrugwajVEWenezuela
3750 $ / miesiąc
ZdalniePełny etatPoziom średniSeniorWymagany Język: angielskiOgólne

Twórz i zarządzaj systemami do masowej wysyłki e-maili dla firmy monetyzującej bazę klientów. Nadzoruj dostarczalność, uwierzytelnianie, kampanie i listy kontaktów przy dziennym wolumenie 300 000–500 000 wiadomości.

Otwórz