Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific phát triển và cung cấp các công nghệ, sản phẩm phòng thí nghiệm và dịch vụ dược phẩm hỗ trợ nghiên cứu khoa học và chăm sóc sức khỏe. Hoạt động của công ty bao phủ nghiên cứu khoa học sự sống, giải quyết các vấn đề phân tích, nâng cao năng suất phòng thí nghiệm, chẩn đoán, cũng như phát triển và sản xuất các liệu pháp điều trị. Công ty phục vụ khách hàng thông qua đội ngũ toàn cầu và danh mục thương hiệu gồm Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon và PPD. Các cơ hội nghề nghiệp của công ty trải rộng trong những lĩnh vực khoa học, chăm sóc sức khỏe, sản xuất, logistics và vận hành dịch vụ đứng sau các sản phẩm và dịch vụ này.

Chuyên viên hợp đồng địa điểm thử nghiệm lâm sàng

Đàm phán thỏa thuận với địa điểm thử nghiệm lâm sàng và ngân sách cho nghiên cứu viên thay mặt các đơn vị tài trợ dược phẩm, công nghệ sinh học. Điều phối tiến độ hợp đồng, tuân thủ, đánh giá rủi ro và kích hoạt địa điểm nghiên cứu.

Mô tả

  • Soạn thảo và hoàn tất thỏa thuận với các địa điểm nghiên cứu lâm sàng.
  • Đàm phán ngân sách tài trợ cho nghiên cứu viên và các điều khoản hợp đồng trong phạm vi được phê duyệt.
  • Tuân thủ các giới hạn đàm phán, thẩm quyền phê duyệt, quy trình hợp đồng, kỳ vọng của khách hàng, hướng dẫn ngân sách, biểu mẫu và thủ tục.
  • Đánh giá rủi ro pháp lý, tài chính và vận hành, đồng thời nêu vấn đề khi cần.
  • Đề xuất phương án và giải pháp thay thế cho các cuộc đàm phán hợp đồng với nghiên cứu viên.
  • Phối hợp công việc khởi động địa điểm nghiên cứu và tiến độ hợp đồng với các bộ phận nội bộ.
  • Đảm bảo đàm phán hợp đồng phù hợp với lộ trình then chốt để kích hoạt địa điểm nghiên cứu.
  • Đáp ứng thời hạn xử lý mục tiêu cho việc kích hoạt địa điểm nghiên cứu.
  • Thông báo qua các kênh đã thiết lập về những vấn đề vượt ngoài phạm vi được phê duyệt.
  • Xây dựng mối quan hệ làm việc hiệu quả với các địa điểm nghiên cứu và đội ngũ nội bộ.
  • Duy trì chất lượng, tính khách quan và phân tích rủi ro vững chắc trong quá trình thực hiện hợp đồng.

Yêu cầu

  • Có bằng cử nhân hoặc trình độ tương đương, cùng các chứng chỉ học thuật hoặc đào tạo nghề phù hợp.
  • Có 2–5 năm kinh nghiệm tương đương, cung cấp kiến thức và kỹ năng cần thiết cho vị trí.
  • Có thể xem xét giáo dục, đào tạo và/hoặc kinh nghiệm liên quan trực tiếp phù hợp là tương đương.
  • Hiểu biết tốt về luật hợp đồng, bao gồm luật kinh doanh, sở hữu trí tuệ, thuế địa phương và thuế tem.
  • Có khả năng áp dụng các nguyên tắc cơ bản về đàm phán ngân sách tài trợ cho nghiên cứu viên.
  • Hiểu biết tổng quát về các nguyên tắc kinh doanh và tài chính liên quan đến thỏa thuận dịch vụ.
  • Giao tiếp nói và viết hiệu quả bằng tiếng Anh và ngôn ngữ địa phương.
  • Có khả năng soạn thảo và đàm phán các điều khoản hợp đồng cũng như vấn đề ngân sách trong phạm vi quy định, với sự giám sát phù hợp.
  • Chú ý cao đến chi tiết.
  • Kỹ năng phân tích và ra quyết định xuất sắc.
  • Hiểu biết về quá trình phát triển sản phẩm dược phẩm và vai trò của các tổ chức nghiên cứu hợp đồng (CRO).
  • Có khả năng làm việc độc lập và phối hợp trong nhóm.
  • Kỹ năng tổ chức và quản lý thời gian tốt.
  • Có kiến thức thực hành về các quy trình vận hành chuẩn (SOP) và tài liệu quy trình làm việc (WPD) của PPD.
  • Có khả năng quản lý các ưu tiên cạnh tranh và xem xét rủi ro, vấn đề trong hợp đồng.
  • Có khả năng sử dụng các hệ thống tự động và ứng dụng máy tính.
  • Có kỹ năng giao tiếp, giải quyết vấn đề và cộng tác theo định hướng khách hàng.
  • Có khả năng đứng thẳng và/hoặc giữ tư thế cố định từ 6–8 giờ mỗi ngày.
  • Có khả năng thực hiện các động tác lặp lại bằng tay và di chuyển thường xuyên.
  • Thỉnh thoảng có khả năng ngồi xổm, khom người, cúi và xoay người.
  • Có khả năng nâng và mang vật nặng 15–20 lb.
  • Đi làm đều đặn và nhất quán.

Phúc lợi

  • Hình thức làm việc hoàn toàn từ xa.
  • Lịch làm việc tiêu chuẩn từ thứ Hai đến thứ Sáu.

Việc làm liên quan

ICON plc

Trợ lý lâm sàng, làm việc từ xa tại Mexico

ICON plc

Hỗ trợ lập kế hoạch, điều phối, giám sát và kết thúc thử nghiệm lâm sàng tại ICON, một tổ chức nghiên cứu lâm sàng toàn cầu. Góp phần phát triển các phương pháp điều trị thông qua hoạt động nghiên cứu lâm sàng.

Mở
Worldwide Clinical Trials

Trợ lý thử nghiệm lâm sàng từ xa tại Argentina

Worldwide Clinical Trials

Hỗ trợ tài liệu, quyền truy cập hệ thống, đào tạo và theo dõi dự án nghiên cứu toàn cầu của Worldwide Clinical Trials. Làm việc từ xa, phục vụ Argentina, Mexico và Brazil.

Mở
Floowi Inc

Chuyên viên hạ tầng và khả năng gửi email

Floowi Inc

Xây dựng và quản lý hệ thống gửi email khối lượng lớn cho một công ty kiếm tiền từ cơ sở dữ liệu khách hàng. Phụ trách khả năng gửi email, xác thực, chiến dịch và danh sách liên hệ với lưu lượng hằng ngày từ 300.000 đến 500.000 email.

Mở
Thermo Fisher Scientific

Điều phối viên thử nghiệm lâm sàng từ xa I tại Mexico

Thermo Fisher Scientific

Hỗ trợ các thử nghiệm lâm sàng dược phẩm và công nghệ sinh học từ xa tại Mexico. Điều phối việc khởi động cơ sở, đánh giá tính khả thi, hồ sơ pháp quy, tài liệu và hệ thống thử nghiệm lâm sàng.

Mở