LogoFresh Jobs Ahead
Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific
H1B-viisumin sponsoriLogistiikkaTerveydenhuoltoValmistus
Thermo Fisher Scientific kehittää ja toimittaa teknologioita, laboratoriotuotteita ja lääketeollisuuden palveluja, jotka tukevat tieteellistä tutkimusta ja terveydenhuoltoa. Sen toiminta kattaa biotieteiden tutkimuksen, analyyttisten ongelmien ratkaisemisen, laboratorioiden tuottavuuden, diagnostiikan sekä hoitojen kehittämisen ja valmistuksen. Yritys palvelee asiakkaitaan maailmanlaajuisen tiimin ja tuotemerkkivalikoiman avulla. Näitä tuotemerkkejä ovat muun muassa Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon ja PPD. Yrityksen uramahdollisuudet kattavat näiden tarjontojen taustalla olevan tieteen, terveydenhuollon, valmistuksen, logistiikan ja palvelutoiminnot.
LinkedIn
Yrityksen työpaikat

Kliinisten tutkimusten tutkimuspaikkasopimusten asiantuntija

Neuvottelet kliinisten tutkimusten tutkimuspaikkasopimuksista ja tutkijoiden budjeteista lääke- ja bioteknologia-alan toimeksiantajille. Koordinoit sopimusten aikatauluja, vaatimustenmukaisuutta, riskiarviointeja ja tutkimuspaikkojen aktivointia.

MXMeksikoEtätyöKokoaikainenJuniorKeskitasoVaadittu Kieli: englantiSopimusasiantuntijaYleinen

Kuvaus

  • Laadit ja viimeistelet sopimuksia kliinisten tutkimusten tutkimuspaikkojen kanssa.
  • Neuvottelet tutkijoiden apurahabudjeteista ja sopimusehdoista hyväksyttyjen rajojen puitteissa.
  • Noudatat neuvottelukäytäntöjä, hyväksyntävaltuuksia, sopimusprosesseja, asiakkaiden odotuksia, budjettiohjeita, mallipohjia ja menettelytapoja.
  • Arvioit oikeudellisia, taloudellisia ja toiminnallisia riskejä ja tuot esiin ongelmat tarvittaessa.
  • Suosittelet toimintatapoja ja vaihtoehtoisia ratkaisuja tutkijoiden sopimusneuvotteluihin.
  • Koordinoit tutkimuspaikkojen käynnistämiseen liittyvää työtä ja sopimusaikatauluja sisäisten osastojen kanssa.
  • Varmistat, että sopimusneuvottelut etenevät tutkimuspaikkojen aktivoinnin kriittisen aikataulun mukaisesti.
  • Saavutat tutkimuspaikkojen aktivoinnille asetetut tavoiteajat.
  • Ilmoitat hyväksyttyjen rajojen ulkopuolelle jäävistä asioista vakiintuneiden kanavien kautta.
  • Luot toimivia yhteistyösuhteita tutkimuspaikkoihin ja sisäisiin tiimeihin.
  • Varmistat sopimustyön laadun ja objektiivisuuden sekä huolellisen riskiarvioinnin.

Vaatimukset

  • Alempi korkeakoulututkinto tai vastaava sekä tehtävään liittyvä muodollinen akateeminen tai ammatillinen pätevyys.
  • 2–5 vuotta vastaavaa kokemusta, joka antaa tehtävässä tarvittavat tiedot ja taidot.
  • Soveltuva koulutus, valmennus ja/tai suoraan tehtävään liittyvä kokemus voidaan katsoa vastaavaksi pätevyydeksi.
  • Hyvä sopimusoikeuden tuntemus, mukaan lukien liike-, immateriaalioikeus-, paikalliset vero- ja leimaverolait.
  • Kyky soveltaa tutkijoiden apurahaneuvottelujen perusperiaatteita.
  • Yleinen ymmärrys palvelusopimuksiin liittyvistä liiketoiminnan ja talouden periaatteista.
  • Sujuva suullinen ja kirjallinen englannin sekä paikallisen kielen taito.
  • Kyky laatia ja neuvotella sopimusehdoista ja budjettikysymyksistä sovituissa rajoissa asianmukaisessa ohjauksessa.
  • Huolellisuus ja tarkkaavaisuus.
  • Erinomaiset analysointi- ja päätöksentekotaidot.
  • Lääkevalmisteiden kehityksen ja CRO-organisaatioiden roolin tuntemus.
  • Kyky työskennellä itsenäisesti ja osana tiimiä.
  • Hyvät organisointi- ja ajanhallintataidot.
  • PPD:n toimintaohjeiden (SOP) ja työohjeiden (WPD) tuntemus.
  • Kyky hallita keskenään kilpailevia prioriteetteja sekä arvioida sopimusriskejä ja -ongelmia.
  • Kyky käyttää automatisoituja järjestelmiä ja tietokonesovelluksia.
  • Asiakaslähtöiset viestintä-, ongelmanratkaisu- ja yhteistyötaidot.
  • Kyky työskennellä pystyasennossa ja/tai paikallaan 6–8 tuntia päivässä.
  • Kyky tehdä toistuvia käsiliikkeitä ja liikkua usein.
  • Kyky kyykistyä, kumartua, taivuttaa ja kiertää vartaloa ajoittain.
  • Kyky nostaa ja kantaa 15–20 paunaa.
  • Säännöllinen ja luotettava työssäkäynti.

Edut

  • Täysin etätyöjärjestely.
  • Tavanomainen työaika maanantaista perjantaihin.

Samankaltaiset työpaikat

Worldwide Clinical Trials

Etänä tehtävä kliinisten tutkimusten avustajan työ Argentiinassa

Worldwide Clinical Trials
1 001 – 5 000 Työntekijät
H1B-viisumin sponsoriKonsultointiLogistiikkaTerveydenhuolto
ARArgentiinaBRBrasiliaMXMeksikoEtätyöKokoaikainenJuniorKeskitasoVaadittu Kieli: englantiAsiantuntijaYleinen
Google Cloud Platform

Tue Worldwide Clinical Trialsin kansainvälisiä tutkimushankkeita dokumentoinnissa, järjestelmien käyttöoikeuksissa, koulutuksessa ja projektiseurannassa. Etätyö Argentiinassa, Meksikossa ja Brasiliassa.

Avaa
Floowi Inc

Sähköpostin infrastruktuuri- ja toimitettavuusasiantuntija

Floowi Inc
11 – 50 Työntekijät
KonsultointiMarkkinointiRekrytointi
ARArgentiinaBOBoliviaBRBrasiliaCLChileCOKolumbiaCRCosta RicaCUKuubaDODominikaaninen tasavaltaECEcuadorGTGuatemalaHNHondurasHTHaitiMXMeksikoNINicaraguaPAPanamaPEPeruPRPuerto RicoPYParaguaySVEl SalvadorUYUruguayVEVenezuela
3 750 $ / kuukausi
EtätyöKokoaikainenKeskitasoSeniorVaadittu Kieli: englantiYleinen

Rakenna ja hallinnoi suuren volyymin sähköpostinlähetysjärjestelmiä asiakastietokantojen kaupallistamiseen keskittyvässä yrityksessä. Vastaa toimitettavuudesta, tunnistautumisesta, kampanjoista ja yhteystietolistoista, kun sähköposteja lähetetään päivittäin 300 000–500 000.

Avaa
Thermo Fisher Scientific

Etätyötä tekevä kliinisten tutkimusten koordinaattori I Meksikossa

Thermo Fisher Scientific
H1B-viisumin sponsoriLogistiikkaTerveydenhuoltoValmistus
MXMeksikoEtätyöKokoaikainenKeskitasoSeniorVaadittu Kieli: englantiKliinisten tutkimusten koordinaattoriYleinen

Tukee lääke- ja bioteknologia-alan kliinisiä tutkimuksia etänä Meksikosta käsin. Koordinoi tutkimuspaikkojen käynnistämistä, toteutettavuusarvioita, viranomaisasiakirjoja, dokumentaatiota ja kliinisten tutkimusten järjestelmiä.

Avaa