Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific розробляє та постачає технології, лабораторні продукти й фармацевтичні послуги, що підтримують наукові дослідження та охорону здоров’я. Діяльність компанії охоплює дослідження в галузі наук про життя, розв’язання аналітичних завдань, підвищення ефективності лабораторій, діагностику, а також розроблення та виробництво терапевтичних засобів. Компанія обслуговує клієнтів завдяки глобальній команді та портфелю брендів, зокрема Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon і PPD. Кар’єрні можливості компанії охоплюють наукову, медичну, виробничу, логістичну та сервісну діяльність, що забезпечує роботу цих напрямів.

Фахівець із договорів із центрами клінічних досліджень

Ведіть переговори щодо договорів із центрами клінічних досліджень і бюджетів дослідників для фармацевтичних і біотехнологічних спонсорів. Координуйте строки укладання договорів, дотримання вимог, оцінювання ризиків і підготовку центрів до запуску досліджень.

Опис

  • Готуйте й укладайте договори із центрами клінічних досліджень.
  • Узгоджуйте бюджети виплат дослідникам і умови договорів у встановлених межах.
  • Дотримуйтеся параметрів переговорів, повноважень на затвердження, договірних процесів, очікувань клієнтів, бюджетних рекомендацій, шаблонів і процедур.
  • Оцінюйте юридичні, фінансові та операційні ризики й за потреби повідомляйте про проблеми.
  • Пропонуйте підходи та альтернативні рішення для переговорів щодо договорів із дослідниками.
  • Координуйте підготовку центрів до запуску досліджень і строки укладання договорів із внутрішніми підрозділами.
  • Узгоджуйте переговори щодо договорів із критичним шляхом запуску центрів.
  • Дотримуйтеся цільових строків підготовки центрів до запуску.
  • Передавайте через установлені канали питання, що виходять за затверджені межі.
  • Налагоджуйте ефективні робочі відносини з центрами досліджень і внутрішніми командами.
  • Забезпечуйте якість, об’єктивність і обґрунтоване оцінювання ризиків під час роботи з договорами.

Вимоги

  • Ступінь бакалавра або еквівалент, а також відповідна формальна академічна чи професійна кваліфікація.
  • 2–5 років зіставного досвіду, що забезпечує необхідні для цієї посади знання та навички.
  • Відповідна освіта, навчання та/або безпосередньо пов’язаний досвід можуть розглядатися як еквівалент.
  • Добре розуміння договірного права, зокрема комерційного права, права інтелектуальної власності, місцевого податкового законодавства та законодавства про гербові збори.
  • Здатність застосовувати базові принципи переговорів щодо виплат дослідникам.
  • Загальне розуміння комерційних і фінансових принципів, пов’язаних із договорами про надання послуг.
  • Упевнене усне й письмове спілкування англійською та місцевою мовами.
  • Здатність складати й узгоджувати положення договорів і бюджетні питання у визначених межах за належного нагляду.
  • Уважність до деталей.
  • Відмінні аналітичні навички та навички ухвалення рішень.
  • Розуміння розроблення фармацевтичних препаратів і участі контрактних дослідницьких організацій (CRO).
  • Здатність працювати самостійно та в команді.
  • Добрі навички організації роботи й управління часом.
  • Практичне знання стандартних операційних процедур (SOP) і робочих процедур (WPD) PPD.
  • Здатність керувати конкуруючими пріоритетами й аналізувати договірні ризики та питання.
  • Здатність користуватися автоматизованими системами та комп’ютерними програмами.
  • Навички спілкування, розв’язання проблем і співпраці з орієнтацією на клієнта.
  • Здатність працювати стоячи та/або нерухомо протягом 6–8 годин на день.
  • Здатність виконувати повторювані рухи руками й часто переміщатися.
  • Здатність іноді присідати, нахилятися та повертати корпус.
  • Здатність піднімати й переносити вантажі вагою 15–20 фунтів.
  • Регулярна й стабільна присутність на роботі.

Переваги

  • Повністю віддалений формат роботи.
  • Стандартний графік із понеділка по п’ятницю.

Схожі вакансії

ICON plc

Клінічний фахівець, віддалено (Мексика)

ICON plc

Підтримуйте планування, координацію, моніторинг і завершення клінічних досліджень в ICON — міжнародній дослідницькій організації. Долучайтеся до розробки методів лікування, виконуючи завдання у сфері клінічних досліджень.

Відкрити
Worldwide Clinical Trials

Фахівець із клінічних досліджень (віддалено, Аргентина)

Worldwide Clinical Trials

Підтримка документообігу, доступу до систем, навчання та відстеження проєктів у міжнародних дослідницьких проєктах Worldwide Clinical Trials. Віддалена робота з Аргентиною, Мексикою та Бразилією.

Відкрити
Floowi Inc

Фахівець із email-інфраструктури та доставлюваності

Floowi Inc

Створюйте й адмініструйте системи масового надсилання електронних листів для компанії, що монетизує клієнтську базу. Контролюйте доставлюваність, автентифікацію, кампанії та списки контактів за щоденного обсягу 300 000–500 000 листів.

Відкрити
Blyss Journeys

Координатор віддаленої підтримки відпочивальників

Blyss Journeys

Дистанційно добирайте й координуйте індивідуальні поїздки, допомагаючи клієнтам із бронюваннями, деталями подорожей і термінами. Надавайте інформацію про напрямки та своєчасну підтримку до й після кожної поїздки.

Відкрити
Thermo Fisher Scientific

Координатор клінічних досліджень I — віддалено, Мексика

Thermo Fisher Scientific

Віддалено координує клінічні дослідження фармацевтичних і біотехнологічних компаній із Мексики. Працює із запуском дослідницьких центрів, оцінюванням їхньої придатності, регуляторними поданнями, документацією та системами клінічних досліджень.

Відкрити